22株肠球菌耐药性及8种耐药基因研究

我们收集了2003年12月至2004年5月分离自解放军98医院(湖州)的22株肠球菌，对其进行了耐药性和8内酰胺类耐药相关基因(TEM)、氨基糖苷类耐药相关基因[aac(6′／aph(2″)，aph(3′)Ⅲ，ant(6Ⅰ)]、四环素耐药相关基因(terM)、红霉素耐药相关基因(ermB)、万古霉素耐药相关基因(vanA、vanB)检测。     

PCR检测氨基糖苷类修饰酶基因

耐氨基糖苷类药物的重要原因为细菌产氨基糖苷类修饰酶 (AMEs)。根据AMEs的修饰活性可分 3类 ,即乙酰转移酶 (aac基因编码 )、磷酸转移酶 (aph基因编码 )和核苷转移酶 (ant基因编码 )。目前从美国GenBank核酸库已能检索到AMEs 30余个基因型 ,但在革兰阴性菌中以aac(3) Ⅰ、aac(3) Ⅱ、aac(6′) Ⅰ、aac (6′) Ⅱ、ant (3″) Ⅰ、ant(2″) Ⅰ等基因型为常见 ,革兰阳性菌中以aac(6′) aph(2″)、aph(3′) Ⅲ、ant(4′ ,4″)、ant (6 ) Ⅰ等基因型为常见。本文报告PCR法检测上述 1 0种AMEs基因。革兰阴性菌 1 3株 ,其中铜绿假…     

三维试验法检测鲍曼不动杆菌产超广谱β-内酰胺酶和AmpC酶

为了解我院鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类抗生素耐药原因,我们采用三维试验法对临床分离的菌株进行超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶检测。     

恙虫病骨髓细胞形态学改变(附10例报告)

恙虫病是由恙虫病立克次体引起的一种急性自然疫源性疾病,一般认为该病外周血白细胞正常或降低。我院1992年6月至1995年12月间共收治恙虫病71例,其中白细胞升高者39例,占54.9%,部分出现异形淋巴细胞、幼粒细胞、核左移及中毒性改变,为观察本病在骨髓细胞形态学方面的改变,我们对其中10例作了骨髓穿刺检查,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　10例中男性8例,女性2例,年龄8～61岁。入院时体温38.2℃～41.5℃,为弛张热,均伴畏寒、头痛。全身酸痛乏力6例,腰痛4例,10例中均有皮肤特异性焦痂、浅表淋巴结肿大及皮疹。焦痂无痒痛,每例1个,且多…     

痰液中分离出1株对复方新诺明敏感粘液型铜绿假单胞菌

对复方新诺明敏感的铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa，PA)未见文献记载。我们在工作中从一例慢性支气管炎急性发作患者的痰液标本中分离到1株对复方新诺明敏感的粘液型铜绿假单胞菌，现报告如下。     

部队人群晨尿支原体衣原体感染状况调查分析

为了解部队人群生殖健康状况，防止下生殖道支原体、衣原体感染者在军营高度密集的人群中传播，2006年1月，我们随机检测了某部225例未婚男女军人的晨尿常规、解脲脲原体（UU）、人型支原体（MH）和沙眼衣原体（CT），并对支原体阳性株作药敏试验，为采取有效的防治措施提供科学依据，现将结果报道如下。     

切斯特沙门菌致急性胃肠炎一例

我们从一住院患者腹泻粪便中分离到一株切斯特沙门菌(Salmonella chester),报告如下.……     

肺炎克雷伯菌临床分离株中出现16S rRNA甲基化酶基因rmtB

目的 了解临床分离肺炎克雷伯菌中16S rRNA甲基化酶基因、氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因存在状况及其遗传学背景.方法 在2005年9月至2006年4月间从住院患者中分离25株肺炎克雷伯菌,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析6种16S rRNA甲基化酶基因(armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD和npmA)、6种AMEs基因[aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6')-Ⅰ、aac(6')-Ⅱ、ant(3")-Ⅰ、ant(2")-Ⅰ]、3类整合子(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类)遗传标记整合酶基因(intI1、intI2、intI3)、汞离子还原酶基因merA(为转座子Tn21和Tn501共同的遗传标记)、tnpA基凶(为转座子Tn1、Tn2、Tn3和Tn1000共同的遗传标记).结果 25株中,有5种基因rmtB、aac(3)-Ⅱ、aac(6')-Ⅰ、ant(3")-Ⅰ、intI1阳性,阳性株数(%)分别为15株(60.0%)、1株(4.0%)、12株(48.0%)、15株(60.0%)、24株(96.0%),其余12种基因均阴性;6种AMEs基因总阳性率为84.0%(21/25).结论临床分离的肺炎克雷伯菌中rmtB基因和AMEs基因阳性率均较高,在肺炎克雷伯菌中检出rmtB基因为中国大陆地区首次报道.     

铜绿假单胞菌耐药基因的分子流行病学研究

目的了解不同地区临床分离铜绿假单胞菌耐药基因的流行现状。方法对临床分离的104株铜绿假单胞菌采用ATB细菌鉴定仪鉴定菌种和K-B法测定抗菌药物的敏感性,利用聚合酶链反应(PCR)检测耐药基因(16种)和多分子标志法聚类分析菌株的亲缘性。结果3个地区铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率依次为51.3%、80.0%和100.0%,对第三代头孢菌素的耐药率为48.2%~100.0%,耐药基因oprD2缺失率为90%~100%;多重耐药基因标志的菌株显示存在克隆传播现象,但绍兴地区流行耐药株以oprD2的缺失为主,湖州地区则以TEM、oprD2缺失、aac(3)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、qacE△1为主。结论3个地区临床分离的铜绿假单胞菌呈多重耐药,并由克隆传播导致医院感染,但耐药的机制并不相同。     

应用聚合酶链反应技术检测医疗区电话送话器HBV—DNA结果分析

<正> 1 材料与方法 1.1检测对象:本院医疗区41部电话送话器。 1.2取样:将无菌棉拭子浸入盛有0.6ml无菌生理盐水的Eppendorf管中,湿润后取出,擦拭送话器表面,然后再将棉拭子浸入管中搅动片刻,弃去拭子,把样品保存于-20℃待检。 1.3仪器:美国PERKIN ELMER公司生产的GeneAmp PCR System 9600。 1.4试剂;使用军事医学科学院放射医学研究所生产的乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸聚合酶链反应(英文缩写为HBV-DNA PCR)试剂盒。 1.5实验方法:按仪器及试剂盒说明书进行操