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71.
本文采用给兔皮下注射氯化镉的方法造成肾损害模型,对照组皮下注射生理盐水,研究了血清和尿液中胍基乙酸的变化,并探讨了导致这些变化的原因及胍基乙酸作为肾小管受损的早期诊断指标的可能性。结果表明,镉处理组血清中胍基乙酸随实验时间延长有逐渐上升的趋势,4周后呈明显升高,尿液中胍基乙酸于第1周时有轻微升高,第2周后却呈非常明显的下降。 相似文献
72.
基因标志物在肿瘤早期诊断中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
黄君富 《国外医学:临床生物化学与检验学分册》1997,18(5):222-224
目前临床上常用的肿瘤标志物其特异性、灵敏度用于肿瘤的早期诊断尚存在诸我不足。随着对肿瘤的发生、发展过程中分子改变的阐明,可能会提供一析的肿瘤标志物。在肿瘤细胞中发生改变的关键分子是细胞癌基因及抑癌基因,这些基因的改变能从那些自肿瘤或癌前病变脱落下来的细胞中检测出来,而为临床癌症的早期诊断、病情判断、预后判断等提供新的肿瘤标物。但这些基因标志物在临床的广泛应用还需对分析方法进行简化及自动化,并需对其 相似文献
73.
大中型医院医技科室医院感染管理现状及对策 总被引:2,自引:1,他引:1
目的分析大中型医院医技科室在医院感染工作中的管理现状及其问题,并提出相应管理对策。方法对医技科室在医院感染工作中出现的问题与国内外管理现状进行对比分析,尤其在体制、措施等几个重要环节进行重点分析、比较。结果目前医技科室中对于医院感染的监测、控制与管理中尚存在诸多不足,应该从多个方面着手提高医院感染管理水平。结论改进与完善医技科室管理体系,建立高效、系统的医院感染预防系统对于各级医院都具有重要意义。 相似文献
74.
101532名献血者血液抗-HIV检测结果分析 总被引:2,自引:2,他引:0
目的进行HIV初筛实验室HIV抗体初筛结果与确证实验室结果的对比分析,确保输血安全。方法分别用法国生物梅里埃公司和北京吉比爱两家酶联免疫吸附夹心法(ELISA)抗HIV(1+2)检测试剂,对101532份无偿献血标本进行分析检测,并与确证实验结果进行比较。结果 101532份标本中共检出114例初筛阳性标本;用蛋白印迹法(WB)确认,反馈结果为10例阳性;114份样本中样品吸光度值与临界值的比值(S/CO)值0.8~1倍的共34例(29.82%),未有样本确证为阳性;S/CO值在1~2倍的共33例(28.95%),有1例样本确证为阳性;S/CO值在2~5倍的共24例(21.05%),未有样本确证为阳性;S/CO值5倍共23例(20.18%),有9例样本确证为阳性。结论初筛实验室与确认实验室的结果有较大差异,应改进检测筛查方法,提高血液安全的同时减少血源浪费。 相似文献
75.
急性肾损伤早期实验诊断标志物 总被引:1,自引:1,他引:0
黄君富 《国际检验医学杂志》2010,31(5):462-464
急性肾损伤(AKI)是临床医学中常见且后果严重的病理过程,尽管在治疗手段上有了很大的改善,但与AKI相关的发病率及死亡率仍很高,主要原因是缺乏对AKI进行早期诊断的标志物。近年来,由于新兴检测手段的应用,筛查出了一些新的基因及基因产物可作为诊断AKI的标志物。这些标记物主要包括:血浆组合(NGAL和胱抑素C)和尿液组合(NGAL、IL-18和KIM-1)。基于标志物表达模式的不同,还可以鉴别AKI不同的类别和病因。 相似文献
76.
EmbB303codon突变检测的液相荧光观测研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的设计针对结核杆菌耐乙胺丁醇embB303codon的分子信标,尝试运用荧光分光光度计直接观测液相中分子信标与embB303codon扩增产物杂交后的荧光信号,从而检出该位点突变。方法运用软件Beacondesigner设计embB基因包含303codon的分子信标,应用荧光分光光度计检测embB303codon扩增片段与探针杂交后荧光信号,同时对扩增产物测序并作比较。结果通过荧光分光光度计观测到结核标准株及耐乙胺丁醇embB303codonPCR产物与分子信标杂交后荧光信号存在显著差异;33株耐乙胺丁醇组与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,耐乙胺丁醇组embB303codon突变检出率为6%,测序法突变检出率为6%。结论embB303codon点突变不是结核杆菌耐乙胺丁醇的主要原因;应用荧光分光光度计直接检测液相杂交荧光具有简单、灵敏等优点;分子信标技术可以有效检测单碱基靶点突变。 相似文献
77.
随着检验科在医院中的地位逐步提升,检验医学已经成为中国临床医学中不可缺少的一部分,并且在临床工作中发挥的作用也越来越重要.然而,由于受传统思维的影响,检验专业学生的临床实践培训受到了种种限制,从而严重影响其教学效果.本文结合西南医院检验科的带教经验,对如何培养检验医学专业学生的实践技能提出了若干建议. 相似文献
78.
量子点高效偶联DNA用于铜绿假单胞菌检测 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立量子点高效标记铜绿假单胞菌16s rDNA的方法,为实现铜绿假单胞菌的快速、准确检测奠定基础.方法 采用巯基法固定铜绿假单胞菌的16S rDNA P1探针于石英晶体金膜上,加入检测样本进行首次杂交,清洗后加入量子点标记的P2探针进行第2次杂交;最终通过荧光强度判断铜绿假单胞菌的浓度.结果 不同的DNA∶QD比例可以产生不同的QD-DNA复合体,该复合体的荧光强度对最终检测结果具有极大影响;随着DNA∶QD的比例增加,其偶联效率也随之增加,当DNA∶QD的比例为100∶1时,其偶联基本实现饱和,偶联效率不再升高.结论 该实验建立了一种新型的基于量子点检测铜绿假单胞菌16S rDNA的方法,为临床微生物的快速检测提供了一种新的技术方案. 相似文献
79.
目的 探讨实施对肺癌内科病区及医护人员的管理,以控制肺癌患者各种感染的发生.方法 对造成医院感染的危险因素进行分析,将管理贯彻于感染控制的每个环节.结果 建立了高效预防肺癌内科病区医院感染的方法,使肺癌内科病区感染管理工作更加规范,减少了肺部感染及其他并发症的发生.结论 只有管理规范化,认真实施各项监控措施,才能减少肺癌患者各种感染并发症的发生. 相似文献
80.
目的 探讨与食管癌早期癌变的发生、发展密切相关的分子变化,寻找早期诊断的分子标记.方法 采用PCR荧光测序仪凝胶电泳分别检测34例食管癌患者手术切除的鳞状细胞癌(SCC)组织、癌前病变组织及匹配的外周血样本中16个微卫星位标的杂合性缺失状况.将轻、中度不典型增生定义为低级别不典型增生(LGD),将重度不典型增生归为高级别不典型增生(HGD).比较不同病理形态组织中16个位标的杂合缺失率.结果 16个位标的总体缺失率随组织形态的严重程度而升高,LGD中缺失率(9.8%)低于HGD(48.6%)和SCC(58.5%,P<0.01).有8个位标,即D3S1597、D3S2452、D3S1285、D4S174、D5S2501、D9S125、D13S153和D17S786,在LGD中已呈现杂合性缺失;另发现4例患者的HGD和SCC样本分别在D3S2452、D4S174、D9S125及D17S261处出现了杂合性缺失的逆转.结论 食管鳞状上皮从不典型增生至癌变的过程中需要一系列分子变化的积累;针对某些位标的杂合性缺失分析将有助于食管癌的早期诊断;食管癌的发生可能存在遗传异质性. 相似文献