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背景:体外克隆、表达热休克蛋白,尤其正常时少量或不表达,而应激时大量表达的热休克蛋白72对研究其缺血再灌注损伤中的作用尤为重要.目的:构建热休克蛋白72基因真核表达载体并于COS7细胞内表达,为HSP72蛋白免疫调节功能的研究奠定基础.方法:采用RT-PCR技术从BABL/C大鼠肝细胞中扩增出热休克蛋白72 cDNA,经限制性核酸内切酶消化后,插入真核表达载体pcDNA3.1(+)的相应酶切位点,并将重组质粒转染COS7细胞,进行基因表达鉴定.结果与结论:重组质粒插入基因序列检测证实为热休克蛋白72 cDNA,并能在COS7细胞稳定表达.成功构建热休克蛋白72真核表达载体,并于COS7细胞中成功转录与表达. 相似文献
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对诊疗知情同意书的再认识 总被引:4,自引:0,他引:4
随着社会的进步和医学模式的改变,重视患者知情同意权已变为一种需要和行动。通过对《医疗事故处理条例》的学习,对诊疗知情同意书在临床中的运用有了新的认识。 相似文献
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目的 分析慢性乙型肝炎抗-HBe阳性与HBV-DNA检出关系。方法 采用斑点杂交法检测101例抗-HBe阳性的慢性乙型肝炎患HBV-DNA。结果 HBV-DNA阳性36例,阳性率35.64%,HBV-DNA阳性检出率,以慢性重型肝炎最高,其次慢性乙型肝炎重度、中度患,轻度慢性乙型肝炎最低,检出率随着病程的延长而升高。结论 表明抗-HBe阳转,体内HBV-DNA并未彻底清除,HBV的持续存在是变异发生的基础。 相似文献
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目的:探讨肾组织葡萄糖调节蛋白78、94(GRP78、94)和Toll样受体4(TLR4)的表达及其在肝肾综合征发生中的作用.方法:采用胆总管结扎诱导肝硬化及肝肾综合征大鼠模型(BDL.组),术后1、2、4和6周各选6只大鼠取血及组织标本.从股静脉取血,监测血浆丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr).用ELISA检测血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.取肝、肾组织称其质量,并制备标本;用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质Western blot分别检测肾组织GRP78、94和TLR4的mRNA及蛋白表达.同时以假手术组设为对照(C组).结果:与C组比较,BDL组各时间点大鼠肝脏、肾脏质量及血浆ALT、TBil和血浆TNF-α均明显升高(P<0.05),4周和6周BUN和Cr也明显升高(P<0.05).BDL组各时间点肾组织GRP78、94tuRNA及其蛋白表达均明显低于C组(P<0.01),而TLR4mRNA及其蛋白表达量却明显高于C组(P<0.01).结论:肾组织GRP78、94表达减少可能有助于TLR4 炎性信号通路激活,并可能与肝硬化并发的肝肾综合征发生相关. 相似文献
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医疗改革中医学生临床实习教学的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
黄丹文 《中国高等医学教育》2005,(2):73-73,89
随着市场经济的发展和国家社会保障体系的改革和完善,卫生体制改革正在不断进行和深化.医疗市场发生了很大变化,病人就医有了更大的选择性和自主性.以及人们经济意识、法律意识和自我保护意识的不断加强,对我国医疗事业和临床医学教学必将产生巨大影响,也将给医学生临床实习教学提出了更高的要求.简单地重复既往的临床带教方式方法,已不能满足现代化临床教学的要求,只有通过不断地改革和完善,才有可能培养高质量、高素质的医学生。 相似文献
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钢板内固定术治疗多肋多处骨折 ,是通过钢板切复内固定肋骨 ,纠正浮动胸壁 ,从而防治反常呼吸和纵隔摆动等一系列危及生命的症状。我院 2 0 0 2年 1月— 2 0 0 3年 9月开展钢板内固定术治疗多肋多处骨折患者 15 6例 ,均已痊愈出院 ,现报道如下。1 临床资料本组病例 15 6例 ,其 相似文献
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黄丹文 《中华预防医学杂志》2003,37(5):360-360
我分析了绍兴市 1999~ 2 0 0 2年高校考生健康体检的资料 ,发现了这一人群的健康隐患。对象与方法 :对 1999~ 2 0 0 2年绍兴市高校考生体检的原始资料进行整理 ,体检采用普通高等学校招生体检标准 ,执行体检工作操作规程 ,统一检查仪器设备和查体时间 (每年均为 5~ 6月份 )。结果 :4年中共检查高校考生 712 4 0人 ,其中男 4 16 0 2人、女 2 96 38人 ,全部合格者 35 0 9人 ,全合格率为 4 93% ,全合格率男生高于女生 ,但总的呈下降趋势 ,由 1999年的5 19%下降到 2 0 0 2年的 4 4 7% (χ2 =4 9 86 ,P <0 0 1) ,这与因视力不足而专业限… 相似文献
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笔者前期的研究中发现,缺血-再灌注肝损伤中过度表达的热休克蛋白72 (heat shock protein 72,HSP72)可以释放至细胞外,并作为Toll样受体的内源性配体启动炎性应答而导致肝组织细胞损伤[1-2];HSP72 siRNA能抑制体外热应激肝细胞释放HSP72[3].本研究利用超声微泡造影剂结合HSP72siRNA,并靶向转染入肝组织,观察HSP72siRNA在肝组织细胞内的表达及对肝组织细胞损伤的影响. 相似文献