贵港市2001～2006年出生缺陷监测资料分析

目的:分析贵港市出生缺陷的发生率、种类、流行特征及动态变化,提出干预措施,为有关部门制定政策提供依据,从而提高出生人口素质。方法:对2001～2006年围产儿出生缺陷情况进行分析,有关数据按照前3年与后3年进行分析。结果:监测围产儿83 356例,出生缺陷儿1 344例,发生率16.12‰,前3年与后3年出生缺陷发生率分别为15.83‰和16.34‰,差异无统计学意义(χ2=0.30,P>0.05)。其中监测城市围产儿37 786例,出生缺陷393例,发生率10.40‰;监测农村围产儿45 570例,出生缺陷951例,发生率20.87‰。监测男性围产儿45 830例,出生缺陷697例,发生率15.21‰;女性围产儿37 495例,发生缺陷616例,发生率16.43‰;两性畸形31例。城市与农村对比,农村出生缺陷发生率明显高于城市,经χ2检验差异非常显著(χ2=142.04,P<0.001),而男性与女性围产儿对比出生缺陷发生率差异无统计学意义(χ2=1.90,P>0.05),出生缺陷前5位是胎儿水肿综合征、总唇腭裂、多指(趾)、脑积水、无脑儿。结论:根据出生缺陷监测结果,应采取综合干预措施,重点在农村,主要针对胎儿水肿综合征。     

介绍两种新病

1985年6月份,一位自美国加洲来我国的旅游者,突然高烧,咳嗽,呼吸困难,临床表现为呼吸窘迫综合症(简称ARDS)。经各种检查一时难以确诊,最后经他个人的保健医生介绍证实为获得性免疫缺陷综合症(简称AIDS病)。此次是患者第二次复发。因病情严重发展很快,又无特效治疗,虽经多方面抢救,病情仍然恶化,终于在发病的第四天死亡。这种病与同性恋有关系,是一种被命名为HTLV—Ⅲ的病毒感染,可以通过血液及分泌物传播的一种传染病,可使人体的免疫功能丧失,造成条件性感染,临床继发感染的有肺部卡氏囊肿病,Kaposi肉瘤,以及血小板减少性紫癫     

256眼后房型人工晶体植入术报告

对山区 2 3 2例 2 5 6眼白内障现代囊外摘除术及后房型人工晶体植入术进行术后观察 ,结果显示 :除白内障以外的因素影响视力恢复外 ,其余 2 3 9眼术后 1个月内视力≥ 0 .5者 187眼 ,占 78.2 4% ,术后随访 3个月～ 5年的 2 0 0只眼 ,视力≥ 0 .5者 183眼 ,占 91.5 0 % ,与国内各地报告相同 (P >0 .0 5 )。     

要素饮食的临床应用及护理

临床营养治疗是一门科学,良好的营养支持,不仅维持生命、促进发育,而且能增加身体对疾病的抵抗能力,与病人康复有密切关系。对外科病人来说,营养问题更有其重要意     

加强监护单位及其护理要求

随着医学科学的发展,对危重病的监护技术也相应发展,在生理学、病理生理学概念更新的基础上,先进的临床监测技术的推广应用,危重病医学(Critical care medicine)已经作为一门新兴的临床学科列入医学教学课程,加强医疗设施在国际上已成为临床工作实现现代化的一个标志。一、加强监护单位医护人员利用先进的现代化的医疗设施,集中对大手术后或其他危重病人,运用复杂的临床生理学监测技术,进行强有力的治疗干涉的加强病房称     

精制蝮蛇抗栓酶治疗118例突聋的临床观察（摘要）

精制蝮蛇抗栓酶治疗１１８例突聋的临床观察（摘要）黄世荣，刘艳红，刘鲁义，王锦玲，黄维国我科于１９９１年２月～１９９４年３月共收治特发性突聋１１８例，经用中国医科大学老年病防治研究中心研制的精制蝗蛇抗栓酶Ⅲ号治疗，效果满意。患者男性６２人，女性５６人。...     

大剂量腹蛇抗栓酶与扩血管药合用治疗突发性聋

目的：观察蝮蛇抗栓酶与扩血管药合用治疗突发性聋的临床疗效．方法：８９例患者用大剂量蝮蛇抗栓酶与扩血管药合用为治疗组．对照组１１３例仅用扩血管药治疗．结果：治疗组的痊愈率为３６．６％,有效率为７６．２％;对照组痊愈率为２９．３％,有效率为６９．９％．两组比较无显著差异（Ｐ＞０．０５）,但治疗组治疗前病程（平均４１．６ｄ）较对照组（平均１０．６ｄ）长．结论：大剂量蝮蛇抗栓酶与扩血管药联合治疗突聋疗效肯定,尤其对病程较长突聋患者的治疗提供一可供选择的有效疗法．     

胸骨上窝气管囊肿1例报告

小儿气管,支气管囊肿以胸腔内反复感染多见.我科曾收治1例胸腔外小儿气管囊肿,现报告如下:病儿,男,7岁,因颈前包块逐渐长大7年.于1984年2月13日入院,病儿出世不久,其母无意中发现颈前下方有约黄豆大小包块,随年龄逐渐增大.入院前包块长大似鸽蛋.无反复包块红肿,流脓史.     

新生儿ABO溶血病并红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症临床对比分析

目的 探讨新生儿ABO溶血病、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症及两者合并患儿的临床特点.方法 对160例新生儿ABO溶血病(ABO组)、219例G-6-PD缺乏症(G6PD组)、52例新生儿ABO溶血病并G-6-PD缺乏症(ABO+G617D组)3组临床相关指标进行对比分析.结果 G6PD组血红蛋白[(159.7±24.9)g/L]高于ABO组[(150.2±23.0)g/L]和ABO+G6PD组[(149.2±22.8)g/L],差异均有统计学意义(P均<0.01);血清总胆红紊高于ABO组[(419.0±152.9)μmol/L与(355.4±113.2)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.01);黄疸消退时间较ABO组长[(9.4±2.3)d与(8.1±2.2)d],差异有统计学意义(P<0.01).ABO+G6PD组黄疸消退时间[(12.0±2.7)d]、光疗时间[(43.2±16.0)h]、光疗次数[(3.5±1.2)次]均长或多于ABO组[(8.1.4-2.2)d、(36.1 4-15.9)h、(2.6±1.2)次]及其G6PD组[(9.4±2.3)d、(37.6±17.3)h、(2.8 4-1.3)次],差异均有统计学意义(P均<0.05).G6PD组胆红素脑病(16.O%)、低钙血症发生率(32.9%)高于ABO组(6.9%、20.0%),差异有统计学意义(P<0.05);而其贫血发生率(23.3%)则低于ABO组(40.0%)及其ABO+G6PD组(51.9%),差异有统计学意义(P<0.01).结论 新生儿ABO溶血病并G-6-PD缺乏症时,黄疸出现时间、黄疸程度、胆红素脑病发生率与新生儿ABO溶血病、G-6-PD缺乏症差异无显著性,但黄疸消退时间更长,黄疸更易反复.G-6-PD缺乏症与新生儿ABO溶血痛相比,黄疸程度更重,退黄时间更长,更易发生胆红素脑病,但贫血发生率更低.     

蝮蛇抗栓酶治疗突发性耳聋118例

蝮蛇抗栓酶3号是抗凝溶栓酶制剂,具有抗凝、溶栓、去纤、扩张血管、改善微循环、抗血小板粘附聚集、促进神经细胞功能恢复等作用。118例(137耳),突聋进行大剂量1～2个疗程的治疗,取得了较好疗效。