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据临床观察,中药复方乳娥宁对急性扁桃体炎具有与青霉素相近的疗效。为此,我们用该药对A群乙型溶血性链球菌感染的小鼠进行了实验性观察。 材料与方法 1.材料 (1)药物:中药复方乳娥宁(吉林省中医中药研究院提供,该药已取得临床研究文号)。青霉素钾(天津市人民制药厂生产,出厂批号8902281)。(2)菌株:A群乙型溶血性链球菌,由卫生部生物制品药品检定所提供。(3)动物:昆明种小鼠,由天津市卫生局医学动物中心购买,体重(20± 相似文献
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163.
目的探讨神经外科改良病号服上衣在我科室长期卧床及进行深静脉置管(CVC)或外周静脉置入中心静脉导管术(PICC)的颅脑损伤患者中的应用价值。方法选择2017年2月~2018年4月我院神经外科收治的长期卧床颅脑损伤患者144例,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组各72例。观察组与对照组患者分别给予改良病号服与常规病号服。观察患者护理操作时间,比较两组患者住院期间不良反应发生情况,采用自制调查问卷评估患者对使用衣服的舒适度满意情况。结果观察组患者换药时间及局部皮肤感染、导管移位、穿刺处渗血发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组总满意度为93.05%,明显高于对照组(75.83%),差异有统计学意义(χ~2=5.127,P 0.05)。结论改良病号服适用于神经外科长期卧床的危重患者、CVC及PICC置管患者,改良病号服有利于减少换药时间,提高了护理工作效率,便于对患者的观察,降低不良反应的发生率,提高患者总满意度。 相似文献
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目的 了解2020年河北省居民健康素养水平和变化趋势,为制定河北省卫生健康相关政策提供科学依据。方法 采用分层多阶段与人口规模成比例(probability proportional to size, PPS)抽样相结合的方法,抽取全省15~<70岁的常住人口进行问卷调查,统计方法采用复杂抽样模块下的描述性分析、χ2检验、logistic回归进行现况和影响因素分析。结果 河北省共调查城乡居民20 535人,居民的健康素养水平总体为26.68%,城市居民为28.30%,农村居民为26.20%。多因素logistic回归分析结果表明,年龄、职业、文化程度是河北省居民健康素养水平的影响因素。居民的文化程度越高,健康素养水平越高。以不识字或识字很少的居民为参照,初中、高中/职高/中专、大专、本科及以上居民的健康素养水平[比值比(odds ratio,OR)=3.413、95%置信区间(confidence interval,CI):1.907~6.108,OR=6.039、95%CI:3.176~11.483,OR=8.263、95%CI:4.167~16.384,... 相似文献
165.
166.
外来流动儿童预防接种现状调查及应对措施探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
鲍文娴 《中国初级卫生保健》2009,23(4):58-59
近年来,随着市场经济的发展.流动人口日益增加.作为长三角都市经济圈15城市之一的绍兴.经济发展较快.又是文化、旅游名城,流动人口问题较为突出。在疾病防控方面,流动人口预防接种问题已成为疫苗可预防传染病发病率上升的重要原因,流动人口中儿童的预防接种成为儿童免疫工作的难点,他们流动性大,又无固定住所.很难管理。为了解绍兴市越城区流动儿童预防接种现状.分析影响流动儿童免疫工作的因素.探索应对措施.我们在全区进行了外来流动儿童预防接种情况调查。现将结果报告如下: 相似文献
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目的 了解加大速效救心丸口服剂量治疗冠心病的作用.方法 将113例冠心病患者随机双盲分为观察组56例和对照组57例,两组分别按照8粒/次、4粒/次口服速效救心丸,每日3次,连续治疗3个月.结果 观察组的心绞痛的发作频率显著下降,心电图ST段明显改善.观察组治疗冠心病疗效显著优于对照组.结论 加量口服速效救心丸可做为临床防治冠心病的常用药. 相似文献
168.
本研究探讨丙戊酸钠(sodium volproate,VPA)对骨髓增生异常综合征细胞SKM-1的作用及其机制。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测VPA对细胞生长的抑制作用;采用流式细胞术检测不同浓度VPA作用后细胞凋亡的比例;采用RT-PCR技术检测c-flipl、c-flips及dlk1 mRNA表达的变化。结果发现,VPA对于SKM-1细胞生长具有抑制作用,且随时间的延长及浓度增高而增强;流式细胞术检测显示,细胞凋亡率随着VPA浓度的增加而增加;VPA可使SKM-1细胞中c-flipl、c-flips及dlk1mRNA表达明显降低,且随着VPA浓度增加而加重。结论:VPA可以通过促进细胞凋亡抑制SKM-1细胞增殖,c-flipl、c-flips及dlk1基因表达的改变可能在这一过程中发挥了重要作用。 相似文献
169.
本研究构建并鉴定靶向mdr-1基因的短发夹RNA(shRNA)真核表达载体。根据Genbank数据库提供的mRNA序列,选择设计3个能转录短发夹RNA(shRNA)的DNA序列,体外分别合成3对互补并编码mRNA基因的特异性shRNA序列的寡核苷酸,克隆到经BamHI和HindⅢ双酶切线性化的pGCsilencer人U6启动子质粒载体中;为了确定利用酶切和测序鉴定所构建的重组载体是否正确,采用脂质体转染的方法将构建好的3个重组载体(pGY1-1,pGY1-2,pGY1-3)导入慢性髓系白血病耐药细胞株K562/A02,采用实时PCR方法检测转染细胞的mdr-1基因表达,Western-blot检测P-gp表达量的变化。结果表明:应用PCR电泳图谱和测序证实了克隆RNAi打靶序列完全正确,而且该载体又同时表达GFP标记基因,用于测定转染效率。分别转染pGY1-1,pGY1-2,pGY1-3后K562/A02细胞的mdr-1基因表达和P-gp表达水平下降,证明shRNA可以特异性沉默mdr-1基因。结论:靶向mdr-1基因shRNA真核表达载体构建成功,为进一步研究mdr-1基因在K562/A02细胞中的作用奠定了实验基础。 相似文献
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