医学测验解答

<正> 本例是由于心室电极脱位导致起搏器功能障碍。心房和心室电极脱位的迹象是起搏器诱发的室性早搏、导管诱发的短暂性室性心动过速和心室电极夺获心室失灵。当心房活动被充分感知的同时,心室夺获突然丧失而发生晕厥。附图A系心脏骤停前大约6.5小时所描记,心房活动60～75次/分。↑所示三次搏动的正常房室顺序起搏,心室起搏紧随患者自身窦性P波之后,系正常的VDI型(心室起搏和房室双腔感知)。起搏器功能障碍表现为:(1)紧随起搏P波之后的起搏脉冲没有夺获心室,见所示;(2)不伴起搏脉冲信号发生室性心动过速     

以布氏菌免疫及感染豚鼠其血清抗体研究

本文用五种血清学方法对布氏菌接种后豚鼠血清中各类抗体进行了动态观察和分析。表明用 SAT、CAT、Coomb's 和 ELISA 检测 IgM 与用 CFT、ELISA 检测 IgG 其高峰期是不同的。并对五种方法敏感性及不同感染期检测的意义进行了讨论。     

肥厚型心肌病患者心电图表现与肥厚部位的关系(摘要)

肥厚型心肌病患者心电图表现与肥厚部位的关系（摘要）楚建民王方正马坚鲁志民孙瑞龙日本学者Ｙａｍａｇｕｃｈｉ首次提出巨大倒置Ｔ波为心尖肥厚型心肌病特征性表现，国内对此亦有报道，也有作者对此提出异议，但均无不同部位的对照研究，本文检测分析肥厚型心肌病患者５...     

经导管直流电消融希氏束治疗房性心动过速的初步经验

房性心动过速是一种不易为药物控制的心律失常,我们用直流电消融希氏束的方法治愈2例,经一年随访,效果稳定。例1 女,56岁,阵发性心悸四年。体格检查无阳性体征。心脏X线检查无异常。心内电生理检查诊断房性心动过速。先后用阿替洛尔、维拉帕米、胺碘酮等药     

特大常染色体显性遗传聋家系听力学特征及候选致病基因突变筛查

目的探讨一中国常染色体显性遗传聋大家系的听力学特征,进行已知致聋基因已知突变位点的筛查。方法经知情同意,对家系成员进行全身检查及听力学检测,获得血样标本;整理分析家系资料并绘制系谱图;用基因组DNA抽提试剂盒提取外周血DNA。对2例家系患者DNA进行GJB2和GJB3基因全部编码区突变检测,对其余23个已知常染色体显性遗传性耳聋(DFNA)基因的74个已知突变位点所涉及的50个外显子进行PCR扩增和直接测序分析。结果该家系共7代199人,现存4代176人,耳聋患者54人。系谱分析显示,耳聋表型代代相传,男女患病人数分别为24和30,符合常染色体显性遗传特征。听力学表现为:迟发性、进行性、双侧对称性、感音神经性听力损失,首先是高频区受损,并快速向中、低频扩展。GJB2、GJB3基因全部编码区及其余23个DFNA基因已知突变位点的序列分析均无阳性发现。结论该家系是一个非综合征型常染色体显性遗传聋大家系,耳聋表型为迟发性、进行性、双耳对称性感音神经性听力损失;初步分子遗传学分析提示可能由新基因或已知基因的新突变致病。     

10440例农村妇女生殖健康普查情况分析

为做好农村生殖健康促进项目,提升广大已婚妇女生殖健康水平,沁阳市人口计生委于2009年3月~2010年3月抽调技术骨干,对10440名农村已婚妇女进行了生殖健康普查普治,具体情况如下: 1资料与方法     

心岛微心理

让自己少受伤、不受伤的最好办法是什么？不是委曲求全,也不是逃避,减少受伤的最好办法是爱你自己!     

太原地区289例疑似人乳头瘤病毒感染者检测结果分析

<正>人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)是目前已知唯一能引起人类上皮组织增生性病变的双链DNA病毒[1]。HPV的感染在宫颈癌、尖锐湿疣的病因中起着主要的作用。按与癌变发生的关系HPV可分为高危型、中危型和低危型,高危型(如16、18、45、56型)与子宫癌、喉癌、膀胱癌等密切相关,低危型(如6、11型)与尖锐湿疣、乳头状瘤等良性疾病     

丘吉尔的最后一次演讲

英国首相丘吉尔一生最精彩的演讲,是他在二战期间的最后一次演讲。1940年,德国轰炸伦敦后,整个英国都沉浸在怀疑、忧郁的情绪中。1941年10月29日,丘吉尔出席了剑桥大学的毕业典礼。校长想请首相先致辞,丘吉尔却说:"不,我打算到典礼结束前20分钟再讲。"随即静静坐在一旁的观礼席     

中国人VKORC1基因多态性对华法林维持剂量影响的Meta分析

目的:分析中国人VKROC1基因多态性对华法林维持剂量的影响。方法:检索2000年至2011年6月相关中、英文数据库,用Stata10.0软件进行Meta分析。结果:共纳入22项研究(共3 449人),中国人VKROC1各基因型频率为AA型比例为80.4%,AG型17.8%,GG型1.8%。与AA型相比,AG型华法林维持剂量较AA增加40.8%(95%CI 36.5～55),纯合GG型较AA型增加84.2%(95%CI:47.7～120.8),2种合并AG+GG型较AA型增加51.7%(95%CI:39.6～63.8)。按剂量要求GG型>AG型>AA型。结论:中国人VKROC1基因多态性频率与其他种族不同,对华法林维持剂量具有重要影响。