131I与抗甲状腺药物治疗Graves甲亢的疗效评价

目的 评价131I与抗甲状腺药物(ATD)治疗Graves甲亢的疗效.方法 将240例甲亢患者随机分为2组,分别用131I和ATD治疗,治疗后随访2年.结果 131I治疗Graves甲亢的疗效优于ATD;发生突眼方面两者之间的差异无统计学意义;131I治疗后甲减的发生率高于ATD;Graves甲亢治愈后复发明显低于ATD治疗,出现甲亢性心脏病、血像、肝功能受损等方面低于ATD.结论 131I治疗Graves甲亢疗效明显优于ATD治疗.     

利脑心胶囊对大鼠实验性脑梗塞及小鼠脑缺血后能量代谢的改善作用

口服给予利脑心0.25和0．5g生药/kg，能明显改善实验性脑梗大鼠的神经症状，使脑梗塞面积显著减小，延长断头后小鼠喘气时间，并能增加其脑内ATP和磷酸肌酸（Pcr）含量，降低其乳酸含量。将1×10－5和1×10－4g／ml浓度的利脑心液进行大鼠脑在位灌流对大鼠血管无明显影响。试验结果表明，利脑心的脑保护作用可能与改变能量代谢有关，而与脑血管阻力无关。     

烧伤合并复合创伤救治体会

煤矿系统中烧伤复合创伤的类型主要是瓦斯爆炸时产生的冲击伤、撞击伤、挤压伤及电击时高空作业堕落伤。创伤可及全身的各个部位及器官 ,有时可累及多个部位、多个器官 ,加之烧伤对全身的影响 ,常可发展为多脏器功能障碍或功能衰竭。尤其是重度伤烧合并复合创伤在救治过程中常存在着许多矛盾 ,给救治带来一定困难 ,现将我科收治的33例烧伤复合创伤的救治体会总结如下。1　临床资料33例患者中均为男性 ,年龄在 19～ 5 5岁 ,以青壮年为主。伤因 :瓦斯爆炸致伤 19例 ,电击烧伤致伤 9例 ,车祸致伤复合创伤 3例 ,酒精爆炸致伤 1例 ,烟花爆炸致伤 …     

从麦角生物碱—焦棒碱衍生的抗肿瘤化合物

天然的6,8-二甲基麦角灵衍生物田麦角碱 (agroclavine)、狐茅麦角碱(festuclavine)以及它们的某些衍生物均为强烈的细胞生长抑制剂,而麦角酰胺类则几乎无效,1-戊基田麦角碱在体外能抑制26种不同的癌细胞株,13-溴-1-环丙甲基狐茅麦角碱即使在体内也显示了强烈的抗肿瘤作用,本文旨在研究狐茅麦角碱的8α异构体—焦棒碱(pyroclavine)及其构效关系。     

Siddha药物对离体家兔胰岛释放胰岛素的作用

Siddha (Vatharasavangam VRV)是印度南方Tamil Nadn及其毗邻地区常用的药物,对高血糖家兔具有降血糖作用,用于治疗糖尿病。本文研究VRV对离体家兔胰岛细胞由葡萄糖浓度改变引起的胰岛素释放的影响以及酸性磷酸酶活性的变化,以了解药物的降血糖机制。家兔24只,均分为正常对照组、正常给药组、高血糖组和高血糖给药组。家兔禁食后静脉注射四氧嘧啶80mg/kg,可使血糖浓度升高至200～240mg/dl。VRV与蜂蜜混合后灌胃给药,每日1次,每次50mg/kg。8周后处死动物,取出胰脏,用胶原酶消化后分离获得胰岛细胞,充以95％O_2: 5％CO_2(v/v),与5ml葡萄糖(0.5mg/ml)培养液于37℃温育20min。此后,将每10个胰岛转移入1ml克林     

一种新饮料

动物软骨在氢氧化钠或其它氢氧化物等碱性物质存在下煮沸水解、中和后,用乙醇处理形成浆状物,加至各种饮料中,对人皮肤具     

评价人肾素抑制剂的大鼠模型

虽然已有大量的人肾素抑制剂被研究开发,但它们的代谢作用广泛,通过胆囊排出迅速,而且口服吸收不完全,因此生物利用度仍有一定的局限性。由于缺乏合适的动物模型进行评价,使化学结构改造及剂型的确定均存在一定的困难。本文介绍了一个静脉滴注入肾素以快速鉴定肾素抑制剂的大鼠模型,与滴注猪肾素模型相比,该模型与体外动力学研究结果一致,可用于新的体内有效的肾素抑制剂的筛选和药效动力学的研究。雄性SD大鼠.体重200g左右,禁食24h后,麻醉双侧肾切除,以刺激血浆血管紧张素原浓度的升高。18h后,再次麻醉,气管插管,切断双侧迷走神经;颈动脉插管记录血压;插入胃管用于灌胃给药;颈静脉注射3-甲氨基     

评价人肾素抑制剂的大鼠模型

虽然已有大量的人肾素抑制剂被研究开发,但它们的代谢作用广泛,通过胆囊排出迅速,而且口服吸收不完全,因此生物利用度仍有一定的局限性。由于缺乏合适的动物模型进行评价,使化学结构改造及剂型的确定均存在一定的困难。本文介绍了一个静脉滴注入肾素以快速鉴定肾素抑制剂的大鼠模型,与滴注猪肾素模型相比,该模型与体外动力学研究结果一致,可用于新的体内有效的肾素抑制剂的筛选和药效动力学的研究。雄性SD大鼠.体重200g左右,禁食24h后,麻醉双侧肾切除,以刺激血浆血管紧张素原浓度的升高。18h后,再次麻醉,气管插管,切断双侧迷走神经;颈动脉插管记录血压;插入胃管用于灌胃给药;颈静脉注射3-甲氨基     

各种人参皂甙对人血小板5—羟色胺释放和凝聚的作用

本文作者利用人的富含血小板血浆观察了红参(Panax ginseng C.A.Meyer)根部分离的6种人参皂甙Rb 1,Rb_2,Rc,Rd,Re和~(Rg)1,特别是人参皂甙~(Rg)1,对由肾上腺索和凝血酶所引起的血小板凝聚和5-羟色胺释放的作用。同时研究了对细胞内游离Ca~(2+)的转运,花生四烯酸(AA)释放和甘油二酯生成的影响,以阐明其作用机制。在纤维蛋白原的存在(终浓度为0.3mg/ml)下,10μmol/L肾上腺素可导致血小板凝     

新的消炎、镇痛剂双氟苯柳酸的药理

双氟苯柳酸(Diflunisal)是由美国Merck公司从约500个化合物中筛选得到的一种效力、安全性和作用时间均优于乙酰水杨酸(阿司匹林)的水杨酸衍生物,商品名‘Dolobid’,化学名为2’,4’-双氟-4-羟基-3-二苯基羧酸。大鼠药理实验表明,本品镇痛效力为阿司匹林的10倍,消炎作用时间比阿司匹林长8～12倍。它是一种前列腺素合成酶抑制剂,但并不象阿司匹林和消炎痛