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61.
本工作目的为了解山羊模拟快速漂浮脫险引起减压病的特点及肝素预防作用的效果。 实验用山羊均为雄性,体重8.7~13公斤。实验时以32秒加压到150米,在高压下暴露预定时间,然后以2米/秒速率减至常压。实验分三组:依次分別在150米暴露 相似文献
62.
近期研究显示小叶上皮内肿瘤(LIN)E钙黏附素表达缺失但高分子量CK可呈阳性。这一发现有助于将很多形态学模糊不定的上皮内肿瘤划分为导管型或小叶型。该研究报道了18例具有经典型LIN形态特征但伴有粉刺型坏死的乳腺LIN。相关病变完全缺乏(〉99%)E钙黏附素表达被作为研究病例的纳入标准。该组患者均为女性,年龄41—85岁(平均61.3岁)。组织学观察:LIN病灶可以广泛或者局限,由不同程度扩张的腺泡构成,其内瘤细胞呈实体性增生。[第一段] 相似文献
63.
肝毒清颗粒对大鼠实验性肝纤维化的防治作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :观察肝毒清颗粒的抗纤维化作用。方法 :将Wistar雄性大鼠随机分成 6组 ,即正常对照组、模型组、肝毒清大、中、小剂量组和乙肝宁阳性组 ,采用四氯化碳诱导肝纤维化模型。于造模第 2个月始给予治疗药物。实验持续 3月后将大鼠处死取血作肝功检查及取肝组织做病理检查。结果 :肝毒清能降低AST ,升高TP、ALB ,与模型组比较 (P <0 .0 5 ) ;减轻肝脂肪变性、减少纤维组织增生、促进肝细胞再生。结论 :肝毒清对大鼠肝纤维化有明显防治作用 相似文献
64.
黄褐斑 (melasma)是皮肤科的多发病、常见病之一 ,一般情况下诊断无大困难。但有时也容易和其它疾病引起的面部色素沉着相混淆 ,如黑变病、炎症后色素沉着等色素疾病。现就其诊断标准及一些新的治疗方法作如下介绍。1 临床诊断标准1998- 0 8哈尔滨 ,全国色素性皮肤病学组制订 :①面部淡褐色至深褐色、界限清楚的斑片 ,通常对称性分布 ,无炎症表现及鳞屑 ;②无明显自觉症状 ;③主要发生在青春期后 ,女性多发 ;④病情有一定季节性 ,夏重冬轻 ;⑤排除其它疾病 (如颧部褐青色痣、Riehl黑变病及色素性光化性扁平苔藓等 )引起的色素… 相似文献
65.
66.
患女 ,2 0岁 ,早晨体育锻炼时不慎摔倒 ,伤及左髋部 ,剧痛难忍 ,活动受限。来院摄X线片示 :左转子下骨折 ,左股骨干、髂骨纤维异样增生症 ,左髋臼上缘广泛磨沙玻璃样改变。充分术前准备后在硬膜外麻醉下行病灶清除、病瘤骨灭活再植术。术中沿左股骨干外侧纵轴作一 6cm× 0 5cm骨槽 ,见髓腔内有大量砂砾样物质 ,刮匙除直至正常骨质。左髂骨外侧面骨皮质掀起其下方有 9cm× 6cm区域为砂砾样物质 ,髋臼上缘全部为异常组织替代 ,将刮除异常松质骨、瘤组织灭活 (沸水煮沸2 0min)回植缺损部位 ,完整修复骨膜包裹之 ,术后妥善制动。随… 相似文献
67.
间歇性气囊挤压大鼠腿部对挤压部位和远端骨骼肌一氧化氮合酶mRNA表达的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
目的:为了进一步了解间歇性气囊挤压法(Intermittent pneumatic compression, IPC)挤压大鼠腿部与一氧化氮(NO)的关系.方法:检测了大鼠骨骼肌中3种一氧化氮合酶(NOS)同工酶:神经型NOS(nNOS);诱导型NOS(iNOS)和内皮细胞型NOS(eNOS)mRNA在IPC作用后的表达变化.25只SD大鼠被随机分为3个模拟实验组和4个IPC实验组.每只鼠取右侧胫前肌(AT)和提睾肌(CM)作为正常对照.IPC组挤压0.5,1,和5h,及挤压5h加等待4h,模拟实验组除不挤压外,其他操作均与实验组相同,然后分离左侧AT和CM作为处理后样品.所有样品应用RT-PCR进行NOS mRNA测定.以样品中看家基因2,3-二羟基丙醛-3-磷酸脱氢酶(GAPHD)cDNA为内参,与NOS cDNA 共同扩增.PCR产物电泳条带密度用NIH图像分析软件定量,并以与正常对照的对比值作为变化比率.结果:在IPC作用0.5、1和5h后,eNOS mRNA显著上升,在AT中分别达到正常对照的1.2,1.8和2.6倍;在CM中分别达到1.2,1.8和2.7倍,而其他NOS,除5hIPC组的nNOS外,总体表现下调.在IPC作用1h加等待4h组中,eNOS mRNA回复至正常对照水平.结论:该结果证实了IPC产生的机械压力至少部分增加了血管壁的剪切压,使内皮细胞增加了NO产物的释放量,导致了挤压部位及远端肌肉的血管扩张和改善了微循环. 相似文献
68.
NMDA受体与NOS在大鼠脊髓中间外侧柱的定位和生后发育 总被引:7,自引:3,他引:4
目的 探讨N-甲基-天冬氨酸受体(NMDAR1和NMDAR2A/B亚基)、一氧化氮合酶(NOS)及还原型辅酶Ⅱ硫辛酰胺脱氢酶(NADPH-d)活性在大鼠脊髓中间外侧柱(IML)的定位与生后发育特征。方法 在甲醛固定的脊髓切片上,进行ABC法免疫染色和NADPH-d组织化学反应与半定量分析。结果 MMDAR1,NMDAR2A/B,NOS I和NADPH-d反应产物丰富地分布于IML,主要定位于神经元胞体、树突和轴突样纤维终末。在生后早期发育中它们具有明显的动态变化,生后7d(P7)有微弱或中等的表达,随后逐渐上调,P21或P28达到高峰,然后保持于此水平于成体动物。结论 NMDA受体-NO通路可能是脊髓交感节前神经元一条重要的细胞内信号途径,并参与神经元生后发育成熟的调控过程。 相似文献
69.