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11.
下颌阻生智齿常由于远中软硬组织覆盖及近中第二磨牙的阻挡,拔除较困难,尤其是近中低位或水平阻生,其拔除更是一项复杂的手术.近年来在拔除下颌阻生智齿的手术中,辅以高速涡轮钻磨切日渐受到国内学者的重视,该方法大大缩短操作时间,术后感染的机会也大大减少,但却使皮下气肿的发生成为可能,笔者经治1例,现报告如下: 1 临床资料  相似文献   
12.
目的:研究miR-200a的表达与人成釉细胞瘤之间的相关性。方法:应用RNAhybrid和miRanda软件预测β-catenin基因可能的靶向miRNA;选择30例人成釉细胞瘤标本和5例正常牙胚标本,应用实时荧光定量PCR方法检测标本中miR-200a的表达情况。结果:RNAhybrid和miRanda软件分别在β-catenin mRNA第68~96碱基和第69~94碱基位置预测到一个miR-200a结合位点。与正常牙胚组织标本相比,miR-200a在人成釉细胞瘤组织标本中的表达存在明显的下调,差异显著(P〈0.05)。结论:miR-200a的表达改变与人成釉细胞瘤相关,miR-200a可能为β-catenin的靶基因之一。  相似文献   
13.
利多卡因局部麻醉引起肌肉颤抖1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者,男,45岁,2005年6月夜间因摔伤来我院就诊。检查:神志清醒,口外见面部皮肤多处擦伤,口内检查见上唇黏膜有一横向裂口,长约2.0cm,深入黏膜下层。上前牙幽腭侧移位,牙龈撕裂,X片示牙槽突骨折。局麻下软组织缝合、骨折复位固定。  相似文献   
14.
牙周炎不仅影响咀嚼、破坏牙周组织而致中老年人牙缺失,甚至可引发冠心病等多种疾病[1]。2003~2005年,我们对牙周炎伴牙列缺损9例进行综合性治疗,疗效满意。1临床资料1·1一般情况下颌单个牙缺失同时伴有邻牙牙周炎9例中,男5例,女4例;年龄38~52岁。缺牙区邻牙均有牙周炎,牙松动  相似文献   
15.
目的:探讨根管治疗牙髓病及根尖周病的临床疗效。方法选取100例牙髓病及根尖周病患者作为研究对象,分为对照组和观察组,各50例。对照组患者施行传统根管治疗,观察组患者施行一次性根管治疗。治疗1年后对患者进行随访和复查,对比2种根管治疗的临床疗效。结果2组患者术后疼痛率比较差异无统计学意义;治疗1年后,2组患者的疗效均较为显著,且差异无统计学意义;2组患者患牙恰填、超填与欠填率差异无统计学意义。结论根管治疗是一种有效的治疗牙髓病及根尖周病的方法,在临床治疗过程中,可根据患者的具体情况为患者选择传统根管治疗或一次性根管治疗。  相似文献   
16.
目的:检测成釉细胞瘤(AB)中心体的改变,分析其与细胞DNA含量及细胞增殖能力的关系,探讨中心体异常与AB生物学行为的相关性.方法:采用免疫荧光及免疫组化方法检测101例AB、5例成釉细胞癌、10例正常口腔黏膜及10例口腔鳞癌(OSCC)的中心体状况和kj-67的表达,检测细胞DNA含量,采用SPSS11.0软件包对数据进行统计学分析.结果:①29.7%的AB和70.0%的OSCC表现出中心体异常,而正常口腔黏膜上皮细胞无中心体异常表现(X2=165.905,P=0.000).②AB细胞DNA含量平均为15420.37,高于正常口腔黏膜组,低于OSCC组(F=16.523,P=0.000).③AB中心体异常组和OSCC中心体异常组细胞DNA含量间存在显著差异,且均与正常口腔黏膜组存在显著差异(F=10.222,P=-0.000).AB及OSCC的中心体异常组与中心体正常组间也存在显著差异(分别为F=40.901,P=0.000和F=7.863,P=-0.023).④AB ki-67 LI平均为3.41,且随AB的复发,与恶变有增强的趋势(F=4.344,P=0.017).⑤AB中心体的异常与ki-67的表达相关(r=0.341,P=0.006),但细胞DNA含量与ki-67 u无相关(r=0.156,P=0.218).结论:部分AB中存在中心体的异常,与细胞DNA含量的增多有关,并可能与AB基因组不稳定相关.  相似文献   
17.
目的:探讨批量伤员院在联合国维和部队二级医院的急诊救治和空运后送的组织与实施模式,以进一步提高维和部队批量伤员救治质量。方法回顾性总结马里加奥“4·26”车祸事故和基达尔“5·13”地雷爆炸中,批量塞内加尔伤员在中国二级医院急诊救治和空运后送的相关资料,分析其抢救和空运后送模式的可行性及救治效果。结果经二级医院迅速、合理、高效的组织与救治伤员,本组14例伤员除1例死亡外,其余均成功获救。结论联合国维和部队二级医院对批量伤员采用快速分流救治,损伤控制手术,及时安全的空运后送模式,可以最大限度地提高批量外伤伤员救治的成功率。  相似文献   
18.
恶性周围神经鞘膜瘤(malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)是罕见的施万细胞或神经嵴多潜能细胞来源的梭形细胞肉瘤。根据世界卫生组织(WHO)2000年发表的神经系统肿瘤分类标准,  相似文献   
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