水通道蛋白-5对结直肠癌细胞迁移、凋亡的影响及机制研究

目的:探讨短发夹RNA（short hairpin RNA,shRNA）沉默水通道蛋白-5（aquaporin-5,AQP5）对人结直肠癌HT-29细胞和HCT116细胞迁移、凋亡的影响及相关机制。方法:构建pRNA-H1.1-AQP5的干扰质粒和pRNA-H1.1-NC的对照质粒转染HT-29和HCT116细胞,利用Real-time PCR（RT-PCR）、Western blot方法验证AQP5基因敲降效率,划痕试验检测AQP5-shRNA对结直肠癌细胞迁移率的影响,流式细胞术检测各组细胞的细胞凋亡率,Western blot检测凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2基因在蛋白水平的表达。选用NF-κB抑制剂BAY 11-7082（BAY）处理转染AQP5-shRNA的HT-29和HCT116细胞,划痕试验检测各组细胞的迁移率,Western blot检测凋亡基因Bax和Bcl-2的表达情况。结果:AQP-shRNA转染HT-29和HCT116细胞中,AQP5表达量明显低于NC-shRNA转染的HT-29和HCT116细胞（P＜0.05）。划痕试验结果表明,对比NC组,AQP5-shRNA明显抑制HT-29和HCT116细胞的迁移（P＜0.05）。流式细胞术结果表明AQP5-shRNA显著提高HT-29和HCT116细胞的凋亡率（P＜0.05）。对比NC-shRNA组,AQP5-shRNA组细胞中Bax蛋白表达明显提高,而Bcl-2蛋白表达显著下降。BAY处理后,AQP5-shRNA所抑制的结直肠癌细胞迁移率显著下降,AQP5-shRNA所促进的细胞凋亡率显著升高,且对比AQP5-shRNA组,AQP5-shRNA与BAY共同处理的细胞中Bax蛋白表达明显升高,Bcl-2蛋白表达明显降低。结论:AQP5-shRNA抑制结直肠癌细胞迁移,促进结直肠癌细胞凋亡受NF-κB信号调控。     

乳腺癌患者外周血中内皮祖细胞检测的临床意义

目的探讨乳腺癌患者外周血中内皮祖细胞(EPCs)检测的临床意义。 方法采用前瞻性研究方法,收集2014年3月至2015年3月吉林省肿瘤医院收治的、病理学证实的70例浸润性乳腺导管癌患者、61例乳腺纤维腺瘤患者和68名健康人的外周血,利用流式细胞术检测EPCs[CD34、CD133和血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2阳性细胞]水平。采用Fisher确切概率检验和Kruskal-Wallis H检验比较3组间EPCs阳性率及其表面标志物CD34、CD133和VEGFR-2表达量的差异,并用Fisher确切概率检验分析乳腺癌患者EPCs阳性率与临床病理特征的关系;采用t检验比较不同临床分期和不同淋巴结转移状态患者间EPCs表面标志物CD34、CD133和VEGFR-2表达量的差异。 结果在乳腺癌患者、乳腺纤维腺瘤患者和健康人外周血中,EPCs阳性率及其表面标志物CD34、CD133和VEGFR-2表达量的差异均有统计学意义(χ²＝12.811,P<0.001;F＝15.275,P<0.001);健康人及乳腺纤维腺瘤组均未检测到EPCs,组间两两比较显示,EPCs表面标志物CD34、CD133和VEGFR-2在乳腺癌患者外周血中的表达量[M(P₂₅～P₇₅)：0.006%(0.003%～6.008%)]明显高于健康人及乳腺纤维腺瘤患者(P＝0.002、0.003),乳腺癌组EPCs阳性率也显著高于健康人及乳腺纤维腺瘤患者[11.4%(8/70)分别比0(0/68)、0(0/61),P＝0.006、0.007]。但EPCs阳性率与乳腺癌患者的年龄、ER、PR和HER-2状态均无关(P均>0.050)。进一步分析EPCs阳性的8例乳腺癌患者临床资料后发现,Ⅰ期患者(n＝4)外周血中EPCs表面标志物CD34、CD133和VEGFR-2的表达量明显低于Ⅱ～Ⅳ期患者(n＝4)[(0.300±0.162)%比(1.130±0.318)%,t＝4.640,P＝0.004],而淋巴结转移者(n＝4)EPCs表面标志物CD34、CD133和VEGFR-2的表达量明显高于未转移者(n＝4)[(1.062±0.424)%比(0.370±0.287)%,t＝2.700,P＝0.040]。 结论乳腺癌患者外周血中EPCs表面标志CD34、CD133和VEGFR-2表达水平较高,其可能是一种潜在的生物标志物和治疗靶点。     

质子泵抑制剂在消化性溃疡并发症治疗中的作用

目的 探讨质子泵抑制剂(PPIs)在消化性溃疡并发症出血、穿孔和幽门梗阻治疗中的作用.方法 对我科2002年8月～2005年8月的消化性溃疡并发出血、穿孔和幽门梗阻的住院病例行回顾性分析,以前1年半病例为对照组,后1年半病例为试验组.结果 内镜止血成功后采用PPIs的新用法试验组3 d内、30 d内再出血率分别为3.22%、6.45%,3 d内平均输血量2.38±2.12 u,与对照组比较均有显著性差异(P＜0.05).空腹穿孔或穿孔在6 h以内者采用PPIs的新用法,试验组3周内穿孔非手术治疗治愈率、中转手术率分别为91.67%、4.17%,与对照组比较均有显著性差异(P＜0.05).幽门良性梗阻者采用PPIs新用法和内镜球囊扩张,成功率达72.73%.结论 PPIs新用法对巩固消化性溃疡并发症出血、穿孔和幽门梗阻非手术治疗的疗效起到了举足轻重的作用.     

APRV模式联合俯卧位通气在重度ARDS患者中的效果观察

目的 探讨气道压力释放通气模式(airway pressure rlease ventilation,APRV)联合俯卧位通气治疗重度急性呼吸窘迫综合症(acute respiratory distress syndrome,ARDS)病患的效果.方法 选取2019年6月至2020年12月ICU病区有创呼吸机辅助呼吸的...     

可注射水凝胶微球治疗骨关节炎的实验研究

目的 制备负载低聚倍半硅氧烷-双氯芬酸钠（polyhedral oligomeric silsesquioxane-diclofenac sodium,POSS-DS）纳米颗粒的甲基丙烯酰透明质酸（hyaluronic acid methacrylate,HAMA）水凝胶微球，对其进行表征并探究体内外生物学特性。方法 以八巯基POSS(sulfhydryl POSS,POSS-SH)为纳米构筑平台，采用“点击化学”法将聚二乙醇和DS以化学键接枝其上，构建功能化纳米颗粒POSS-DS，并使用核磁共振波谱仪分析成分，透射电镜对形貌进行表征。为实现药物长期缓慢释放，将POSS-DS包载于HAMA中，通过微流控技术制备多功能水凝胶微球，即HAMA@POSS-DS；利用光镜及扫描电镜对其形态进行表征，观察体外降解及药物释放效率，采用细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)试剂盒及活/死染色法检测对软骨细胞增殖的影响；并构建软骨细胞炎症模型后用HAMA@POSS-DS进行处理，通过免疫荧光染色及实时荧光定量PCR检测相关炎症指标，即Ⅱ型胶原、聚集蛋白聚糖（aggrec...     

神昌注射液中β-细辛醚、冰片的氧化及异构体转换分析

目的 探讨神昌注射液氧化变色后有何产物生成和β-细辛醚、冰片在其中的氧化机制及异构体的转换情况.方法 采用GC-MS对神昌注射液氧化变色前后的样品进行分析,及对β-细辛醚、冰片灭菌前后的成分进行比较.结果 3批次神昌注射液氧化变色后,其中β-细辛醚部分氧化生成了0.88%～2.82%的细辛醛、0.24%～0.46%的细辛酮,冰片中的龙脑与异龙脑部分氧化生成了樟脑;经100℃灭菌30min后,β-细辛醚(顺式)异构体转换生成约1%～2%的α-细辛醚(反式),冰片中(7.85±7.27)%的异龙脑(顺式)异构化为龙脑(反式).结论 神昌注射液中的β-细辛醚、冰片均参与了氧化反应,高温灭菌后也发生了异构体的转换.