黄芪、白术、防风单煎、合煎对玉屏风煎剂HPLC指纹图谱的影响

目的:研究不同配伍对玉屏风煎剂中主要特征指纹峰的影响。方法:采用HPLC法分析单煎及不同配伍煎剂样品,色谱柱为HypersilODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为220nm;流速为1mL·min^-1;柱温为30℃。结果:全方煎剂的特征指纹峰基本为各药味特征峰的加和,未产生明显的新特征峰,不同配伍对玉屏风煎剂中主要特征峰的峰面积有不同影响,但总体影响不大。玉屏风汤剂中共标示出11个共有峰,分别以黄芪、防风药材单煎为基准,计算配伍后的均值相似度,结果表明不同配伍玉屏风汤剂与黄芪单煎的主要特征成分的相似度在0.97以上;与防风单煎的主要特征成分相似度在0.98以上,说明配伍对黄芪、防风特征锋的影响不明显。结论:本研究为玉屏风煎剂配伍规律及物质基础研究提供了一定参考。     

党参HPLC指纹图谱研究

目的 优化党参高效液相色谱指纹图谱分析方法.方法 采用ZORBAX SB-Aq色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为267nm;柱温为30℃;流速为1.0mL·min-1.结果 不同来源的14批党参样品均标示出13个共有峰;利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行相似度评价,14批样品的相似度为0.883～0.980,提示党参指纹图谱差异相对较大.结论 方法准确可靠,重复性好,为党参质量控制提供了方法依据.     

GC-MS建立中药特征指纹图谱的构想与实践

中药指纹图谱的研究已成为中药现代化的关键技术之一.随着色谱联用技术的高速发展,高效液相色谱质谱联用、气相色谱质谱联用等技术也加快了在中药指纹图谱研究中的应用步伐.色谱质谱联用技术具备成分定性的功能极大满足了中药复杂多成分同时定性的需求,尤其是气相色谱质谱联用技术(以下简称GC-MS)更趋成熟,应用日增.     

四物汤的HPLC指纹图谱研究

目的:建立四物汤(熟地黄,当归,白芍和川芎)HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用Zorbax SB-Aq色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);白芍特征峰的检测波长为230 nm,熟地黄、当归与川芎特征峰的检测波长为290nm;流速为1 mL/min;柱温为35℃.结果:在230 nm条件下,四物汤中共标示出白芍的10个共有峰;在290 nm条件下,共标示出熟地黄、当归与川芎的17个共有峰.结论:方法准确可靠,重复性好,为四物汤物质基础研究提供了一定参考.     

GC-MS建立石牌广藿香挥发油指纹图谱方法学研究

目的：建立石牌广藿香挥发油GC-MS分析色谱条件，初步拟定石牌藿香挥发油特征指纹图谱指标成分群，阐明石牌藿香的道地特性；方法：采用GC-MS法对不同采集期石牌藿香，以及同基地栽培的高要，湛江藿香挥发油进行主要成分比较分析。结果：以11个主要共有峰为评价指标；GC-MS色谱条件的精密度，稳定性，重现性良好；固定产地的石牌藿香稳定性好，不同采收期主成分基本相同，其中广藿香酮的含量随种植时间的延长而明显增高；与同地栽培的高要，湛江藿香相比，广藿香酮，广藿香醇等含氧组分以及不含氧的倍半萜烯类主成分的相对含量均有明显差异；结论：GC-MS法分析广藿香挥发油主成分，方法准确可靠；其本身具有的多成分同时定性的优势，为阐明道地药材牌香与高要，海南藿香的区别奠定了坚实基础。     

肝脂消汤剂的HPLC指纹图谱研究

目的建立肝脂消汤剂HPLC指纹图谱分析方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex Synergi 4μ Hydro-RP 80A;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为280nm;流速为1.0mL/min;柱温为30℃。结果10批肝脂消汤剂共标示出20个共有峰,并进行了峰位归属,3个相对含量较大的峰分别为5-羟甲基糠醛、绿原酸、丹酚酸B。结论该方法准确可靠,重现性好,为肝脂消汤剂物质基础研究提供了一定参考。     

五指毛桃GC-MS特征指标成分群探讨

目的：建立五指毛桃GC-MS分析色谱条件，初步拟定其乙醇提取液特征指标成分群．为五指毛桃药材质量评价筛选指标。方法：采用GC-MS法对不同产地(韶关、清远、从化、帽峰山、湛江、揭阳、河源)，不同采收年份(1、2、3、4年生)，不同农家类型(不裂型、大叶型、大果型、细叶型)，不同采收季节品种共17个五指毛桃样品进行分析。结果：17个样品乙醇提取液中均含有成分A(未鉴定)、补骨脂素、十六酸、佛手内酯、油酸、亚油酸、十八酸等主要成分。结论：7个主要成分的出峰先后顺序及相对含量具备特征性．形成了五指毛桃特有的GC-MS指纹地貌，可作为五指毛桃内在质量评价和鉴定的依据。补骨脂素应是五指毛桃指标成分群中最有价值的质量评价指标．其次为佛手内酯。     

双柏散中蒽醌、没食子酸与生物碱的含量测定

目的 建立双柏散中五种游离蒽醌、没食子酸、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量测定方法,为双柏制剂的质量控制与化学物质基础研究提供分析手段.方法 采用HPLC法测定.以Eclipse XDB C18为色谱柱;甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱);254 nm为检测波长;流速为1 mL·min-1;柱温为30℃,测定五种游离蒽醌的含量.以Nucleodur C18 Gravity为色谱柱;甲醇-0.1%磷酸溶液(2:98)为流动相;检测波长为273 nm;流速为1mL·min-1;柱温为40℃,测定没食子酸的含量.以NucleodurC18 Gravity为色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(每100mL含十二烷基磺酸钠0.1 g)(39:61)为流动相;检测波长为345 nm;流速为1 mL·min-1;柱温为40℃,测定盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量.结果 各成分的线性关系良好(r>0.999 7),平均加样回收率均符合方法学要求(95.00%～105.00%).双柏散中五种游离蒽醌总量、没食子酸含量、盐酸小檗碱与盐酸巴马汀总量分别为5.117 2～5.493 3 mg·g-1、1.337 6～2.067 3 mg·g-1、1.281 2～1.685 5 mg·g-1.结论 该法简便、重复性好,为双柏制剂的质量控制与化学物质基础研究提供了一定的分析手段.     

侧柏叶HPLC指纹图谱的方法学研究

目的:建立侧柏叶的指纹图谱分析方法,评价侧柏叶药材质量,同时为双柏制剂质量控制提供参考。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1mL/min;柱温为40℃。结果:14批侧柏叶共标示出11个共有峰与对照品比较,共有峰中检出槲皮苷和槲皮素。结论:方法准确可靠,重复性好,为侧柏叶药材及其制剂质量控制提供了依据。     

急诊溶栓治疗急性心肌梗死的疗效观察

静脉溶栓治疗可明显改善急性心肌梗死(AMI)的近期疗效及预后,提高抢救成功率,减少病死率. 1资料与方法