高效液相色谱法测定华细辛中马兜铃酸A含量

 目的测定华细辛中马兜铃酸A的含量。方法建立高效液相色谱方法,采用Agilent Zorbax SB-C₁₈色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸水溶液(39:61)为流动相,流速为0.8mL·min^-1,检测波长为317nm,分别测定20个华细辛样品中马兜铃酸A的含量。结果高效液相色谱法的回收率为98.9%,RSD为2.1%,标准曲线回归方程为y=2.40x+0.267, 在5.2～68ng内呈良好线性关系。结论华细辛中马兜铃酸A含量在6.8～45.4μg·g^-1。     

氟喹诺酮类药物的临床应用进展

为避免细菌耐药性产生，及药物间相互作用，本文对如何合理应用氟喹诺酮类抗菌药物及临床用药特点做一综述。     

美国国家医学图书馆及其提供的网上免疫资源

人类进入信息社会,科学研究的运作方式也发生深刻变化.计算机检索已经成为科技工作者查询科技资料的主要方式.作者向读者介绍美国国家医学图书馆(National Library of Medicine,NLM)及其提供的网上免费资源.     

香加皮脂肪酸化学成分分析

香加皮又名北五加皮、杠柳皮,为萝藦科植物杠柳Periploca sepiumBunge的干燥根皮。香加皮味辛、苦、温;有毒,归肝、肾、心经,可祛风湿、强筋骨,用于治疗风湿痹痛、腰膝酸软、心悸气短、下肢浮肿。现代临床用于治疗风湿性关节炎、乳腺癌等;用其总皂苷治疗慢性充血性心力衰竭效果     

养血清脑颗粒中挥发性成分的GC指纹图谱研究

目的 采用气相色谱（GC）法建立养血清脑颗粒指纹图谱，并用GC-MS法对其中化学成分进行分析鉴定。方法 采用DB-5MS（30 m×0.25 mm，1 μm）石英毛细管色谱柱进行分离，氢火焰离子化检测器检测，进样口温度为250 ℃，分流比为50∶1；分离过程中采用程序升温方式：以10 ℃/min从150 ℃升至210 ℃，平衡5 min，再以3 ℃/min升温至240 ℃，平衡10 min；载气为高纯氮气，体积流量1 mL/min，进样量1 μL。结果 10批养血清脑颗粒得到的共有指纹图谱选定了10个共有峰，通过质谱鉴定出10个共有峰的化学成分，并考察了制剂与中间体和药材的相关性。结论 该方法准确、重现性好，可以作为养血清脑颗粒质量评估和控制的依据。     

椎管内肿瘤伴颅内压增高症

临床上,椎管内肿瘤患者发生颅内压增高较为少见。1961～1991年我们收治6例,现就其临床特点及发病机理分析讨论如下。一、临床资料本组男2例,女4例;年龄19～54岁,平均36.1岁;病程1.5～11个月,平均4.8个月。首发症状为头痛、恶心、呕吐、视力障     

我国患者使用盐酸替扎尼定的不良反应分析

目的分析我国患者使用盐酸替扎尼定不良反应的数量、类型及与剂量的相关性,为该药的临床合理应用提供参考。方法以“替扎尼定”为主题词检索1988年1月至2014年2月间的文献报道,制定严格的文献纳入和排除标准,提取涉及替扎尼定上市后的不良反应信息进行分析。结果替扎尼定的不良反应发生率为32．19％,主要表现为神经系统损害,包括嗜睡、头痛、眩晕,尤其以嗜睡最为多见;循环系统、皮肤损害、胃肠道反应发生较少。中枢性肌强直的患者应用盐酸替扎尼定时,主要不良反应的发生率要高于疼痛性肌痉挛患者。结论我国患者使用替扎尼定的不良反应大多较轻微,适度嗜睡对患者可能有一定帮助。通过降低药物剂量或减慢递增药物剂量的速度可减少严重不良反应的发生。     

高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷的含量

本文建立了芦荟中芦荟苷含量测定的高效液相色谱方法 ,考察了芦荟中芦荟苷含量与其产地的关系。色谱柱 :HypersilODS柱 (4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (4 0 :6 0 ,含有 0 1%冰醋酸 ) ;流速 :1 0mL·min- 1 ;检测波长 :35 9nm ;柱温 :30℃。结果表明 :在 0 0 72 6 - 0 72 6 μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为 0 9998,回归方程为Y =1 92 0 2× 10 6X - 180 1 9。芦荟苷在甲醇溶液中 48小时内稳定 ,仪器精密度为 1 2 % ,方法精密度为 4 9%。 12个不同产地的芦荟样品中 ,芦荟苷含量在 6 16 0 - 319 1μg·g- 1 范围内。本方法快速简便 ,重现性好 ,芦荟苷含量由于生态环境的影响而差异显著     

活血化瘀治疗慢性前列腺炎的理论基础

慢性前列腺炎以气滞血瘀型为主。中西医结合的角度探讨了炎症导致血瘀证形成的必然。血瘀证的本质是微循环障碍及血液流变性异常，而活血化瘀恰能针对其进行治疗。中西医理论结合论证活血化瘀治疗慢性前列腺炎有充分的理论基础。     

养血清脑颗粒中挥发性成分的GC指纹图谱研究

目的 采用气相色谱(GC)法建立养血清脑颗粒指纹图谱,并用GC-MS法对其中化学成分进行分析鉴定.方法 采用DB-5MS(30m×0.25 mm,1 μm)石英毛细管色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器检测,进样口温度为250℃,分流比为50:1;分离过程中采用程序升温方式:以10℃/min从150℃升至210℃,平衡5 min,再以3℃/min升温至240℃,平衡10 min;载气为高纯氮气,体积流量1 mL/min,进样量1 μL.结果 10批养血清脑颗粒得到的共有指纹图谱选定了10个共有峰,通过质谱鉴定出10个共有峰的化学成分,并考察了制剂与中间体和药材的相关性.结论 该方法准确、重现性好,可以作为养血清脑颗粒质量评估和控制的依据.