急性中毒患者血液灌流术白蛋白预充炭肾的作用

目的探讨在急性中毒患者血液术中应用白蛋白预充炭肾的临床效果。方法将105例急性中毒患者分成两组,其中白蛋白预充炭肾组55例,常规组50例。结果白蛋白预充炭肾组血液灌流术后其血小板减少及临床出血的发生率均明显低于常规组。结论在急性中毒患者血液灌流术中应用白蛋白预充炭肾可提高炭肾组织的血液相容性,有效防止了血液灌流术后血小板的减少,从而降低了临床出血的发生率。     

胃癌术后胆囊结石形成相关因素的Meta分析

目的 探讨胃癌术后胆囊结石形成的危险因素。方法 通过检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网、万方数据库、维普数据库,收集1990年1月～2021年7月发表的有关胃癌术后发生胆囊结石的研究文献,使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 共收集符合纳入标准的文献30篇,累计77 102例患者。Meta分析结果显示：远端胃切除术后胆囊结石的发生率低于全胃切除术后[OR=0.64,95%CI (0.53,0.77),P<0.01];生理性重建术后胆囊结石的发生率低于非生理性重建[OR=0.59,95%CI (0.52,0.67),P<0.01];相似文献   

血清炎症因子在糖尿病性心肌病患者中的表达及其对心肌细胞线粒体功能的影响

目的 探讨炎症因子白细胞介素(IL)-1β和IL-18在糖尿病性心肌病(DCM)中的表达水平及其对心肌细胞线粒体功能的影响。方法 采集104例DCM患者(DCM组)和90例健康志愿者(健康对照组)的外周血血清,检测2组血清IL-1β和IL-18浓度。培养人心肌细胞系AC16,将AC16细胞分为对照组、IL-1β组(加入10 ng/mL的重组人IL-1β)和IL-18组(加入10 ng/mL的重组人IL-18)。采用CCK-8法检测细胞增殖活性;分别采用JC-1染色法和钙黄绿素染色法检测心肌细胞线粒体膜电位和膜通透性;采用Western blot检测细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和Cleaved-Caspase-3(C-Casp3)的表达水平。结果 与健康对照组相比,DCM组血清IL-1β和IL-18浓度升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,AC16细胞加入IL-1β或IL-18培养48、72 h后,AC16细胞增殖活性下降,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,IL-1β组和IL-18组线粒体膜电势下降的细胞比率增加,差异有统计学意义(P<...     

肌内效贴对脑性瘫痪合并流涎患儿的疗效观察

目的 探讨肌内效贴对脑性瘫痪(脑瘫)合并流涎患儿的临床疗效。方法 选取2020年6-12月该院康复科收治的脑瘫合并流涎患儿48例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组24例。对照组给予常规康复治疗,观察组在常规康复治疗基础上加肌内效贴贴扎治疗,共治疗4周。采用教师流涎分级法(TDS)评估2组患儿治疗前后流涎症状,采用口运动功能、反复唾液吞咽测试(RSST)评估2组患儿吞咽功能,评定总有效率。结果 2组患儿治疗后TDS分级、口运动功能、RSST均较治疗前明显改善,且观察组改善效果更明显,总有效率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 肌内效贴可有效改善脑瘫患儿流涎症状,促进吞咽功能恢复。     

人CD83基因转染细胞株的构建及其功能初步研究

目的构建人CD83全长编码基因转染293细胞,并探讨其对单核细胞的作用。方法 RT-PCR方法从成熟人树突状细胞(DC)扩增出CD83 cDNA,插入pIRES2-EGFP载体,脂质体转染293细胞,筛选出稳定表达目的基因细胞株;从人外周血单个核细胞(PBMC)中磁珠分选单核细胞,LPS刺激的同时加入293/CD83细胞或293/mock,24 h后检测细胞活化状态以及培养上清中TNF-α水平。结果经流式细胞术反复检测绿色荧光蛋白(GFP)报告基因及CD83表达水平,筛选获得获得一株稳定表达膜型CD83分子的基因转染细胞株293/CD83;体外实验显示293/CD83可促进LPS刺激的单核细胞活化水平和TNF-α分泌量。结论成功构建表达人CD83分子的293细胞株,293/CD83对LPS刺激的单核细胞有协同刺激作用。     

NDUFS1基因复合杂合变异致线粒体呼吸链复合物Ⅰ缺陷一家系

目的:探讨1个疑似线粒体病家系的遗传学病因。方法:收集患者及其家系成员的临床资料;抽取家系成员外周血,应用二代测序进行家系全外显子组、基因组拷贝数变异和线粒体基因组检测,对候选基因变异位点进行Sanger测序验证。结果:全外显子组家系检测发现患儿存在 NDUFS1基因父源c.64C>T(p.R22X)和母源...     

宫颈糜烂临床治疗体会

目的：探讨聚焦超声和中星光治疗宫颈糜烂疾病的临床效果。方法将我院收治并经各项检查明确诊断有宫颈糜烂的患者132例宫颈糜烂患者随机分为聚焦超声治疗组60例与中星光治疗组72例,观察两组的疗效及不良反应。结果聚焦超声组对轻中重度宫颈糜烂治疗的痊愈率分别是91.7%、86.7%、70%,中星光组对轻中重度宫颈糜烂治疗的痊愈率分别是92.9%、86.8%、65.0%,两组对宫颈糜烂的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。聚焦超声对宫颈糜烂伴有宫颈肥大者治疗明显优于中星光组(P<0.05)。并且聚焦超声组中患者阴道排液时间及术后感染率、愈合不良率情况显著优于中星光组(P<0.05)。结论聚焦超声治疗宫颈糜烂便于操作,并发症少,疗效确切。     

一株识别肿瘤细胞上CD40突变体分子的单克隆抗体的研制及其生物学功能研究

目的:以本科室发现肿瘤细胞上表达的CD40 787AA突变为基础,研制识别肿瘤细胞上CD40突变体分子的单克隆抗体(mAb),并对其生物学特性作初步分析.方法:以转人CD40突变体转基因细胞L929-CD40mu为免疫原,免疫6～8周龄的雌性BALB/c小鼠;采用B淋巴细胞融合技术,将免疫小鼠脾脏细胞与Sp2/0融合,以L929-CD40mu转基因细胞为抗体筛选阳性细胞,免疫荧光标记法对杂交瘤进行反复筛选和多次的克隆化培养;采用快速定性试纸法及竞争抑制结合试验分析该mAb的亚类及抗原识别位点;免疫印迹法对该mAb进行鉴定;采用MTT法分析mAb在体外对肿瘤细胞的抑制增殖效应以及PI-annexin V方法进行细胞凋亡测定.结果:获得1株稳定分泌鼠抗人CD40mu mAb的杂交瘤细胞株(命名为10C5),该mAb能特异性地识别人肿瘤细胞株H08910表达的CD40突变体分子,而不识别正常扁桃体B淋巴细胞及血管内皮细胞表达的CD40分子,并且能够在体外促进肿瘤细胞凋亡.结论:成功地研制出1株特异性识别肿瘤细胞上CD40突变体分子的mAb,该mAb具有体外抑制肿瘤细胞生长并促进其凋亡的作用.     

Rab35蛋白在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的探讨Rab35蛋白在子宫内膜癌(EC)组织中的表达情况及其临床意义。方法选取108例正常子宫内膜(NE)组织、30例不典型性增生子宫内膜(AHE)组织、143例子宫内膜癌组织,采用免疫组化SP法检测Rab35在这三种组织中的表达,并分析Rab35的表达与EC患者临床病理特征及预后的关系。结果Rab35在NE、AHE、EC组织中均有表达,分别为55.6%(60/108)、70.0%(21/30)和71.3%(102/143),且EC组织中的表达显著高于NE组织(P 0.05)。Rab35蛋白的表达与深肌层浸润、FIGO分期晚、组织学分级差有关(P 0.05)。Rab35阳性表达与阴性表达患者的总生存时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论Rab35蛋白可能在EC发生、发展中起促进作用,其表达可能与EC的不良预后有关。     

表达端粒酶逆转录酶siRNA的溶瘤腺病毒对裸鼠肾癌移植瘤的治疗作用

Objective To investigate the antitumor effect of oncolytic adenovirus armed with small interference RNA targeting hTERT gene for renal cancer therapy. Methods Nude mice were divid-ed randomly into 4 groups (8 mice/group),and were treated by intratumoral injections of ZD55-hTERT ( an oncolytic adenovirus armed with small interference RNA targeting hTERT gene) ,ZD55-EGFP ( an on-colytic adenovirus) and Ad-hTERT (replication-defective adenovirus armed with small interference RNA targeting hTERT gene) with three consecutive daily at 7 × 108 pfu/day or treated with PBS as a control. The expression of E1A and hTERT, and apoptosis of tumor xenografts were assessed by immunohistochemi-cal technique at the 7th day after injections. The tumor volume was measured at the 50th day after injec-tions. Results The tumor volume in ZD55-hTERT treatment group ( 124.1±27.5) was significantly less than that in ZD-EGFP (499.8±77.1 ) and Ad-hTERT ( 609.0±102.5 ) treatment groups. The E 1A pos-itive expression in ZD55-hTERT treatment group was significantly higher than that in Ad-hTERT treatment group. The hTERT positive expression in ZD55-hTERT treatment group was significantly lower than that in Ad-hTERT treatment group. ZD55-hTERT treatment of tumor xenografts resulted in an increased apoptotie cell death as compared with ZD55-EGFP and Ad-hTERT treatment. Conclusion The antitumor effect of ZD55-hTERT was more potent than oneolytie adenovirus ZD55-EGFP and Ad-hTERT.