ICU昏迷患者通过呼吸进行胃管留置

目的探讨昏迷患者通过呼吸进行胃管留置,以提高患者护理质量及提高护理人员操作技术。方法将入住我科80例昏迷患者随机分为实验组40例和对照组40例,实验组采用呼吸方法进行胃管留置,对照组采用吞咽方法进行留置胃管。结果两组患者留置胃管后恶心呕吐X2=4.5;一次成功率X2=13．09;食管损伤X2=6．27。实验组成功率明显优于对照组,不良反应明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）;结论昏迷患者通过呼吸观察进行胃管留置能提高一次成功率,减少患者不良反应,提高护理人员技术含量。     

阴道超声诊断阴道壁囊肿的应用价值

目的探讨经阴道超声检查对阴道壁囊肿的诊断价值。方法将探头置放于外阴阴道前庭处扫查阴道形态、回声及毗邻关系,后进入阴道内扫查,发现囊肿后观察囊肿的大小、形态、内回声、血流情况,位置表浅的囊肿结合浅表高频超声检查。结果经阴道超声常规检查15 026人,发现并确诊阴道壁囊肿21例,占1.4‰,患者年龄22～47岁,平均(36.4±3.2)岁,15例经妇科手术证实,6例经妇科检查及阴道镜证实。超声声像图特点:阴道内囊状无回声,呈椭圆状或类圆状,边界清晰,囊壁较薄,后方回声增强,部分囊内可见点状或絮状回声,彩色多普勒显示:囊周边见血流信号,囊内未见血流信号。结论经阴道超声能实时观察阴道壁囊肿的内部回声及毗邻关系,可作为临床诊断的重要依据及临床治疗的重要参考。     

软骨调节素Ⅰ和结缔组织生长因子蛋白在骨髓间充质干细胞和软骨细胞中的差异表达

背景：骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化起促进作用的除转化生长因子、成纤维细胞生长因子、骨形态发生蛋白、胰岛素样生长因子基因在软骨细胞中高表达外，软骨调节素Ⅰ和结缔组织生长因子在软骨细胞中的高表达可能在软骨形成过程中发挥重要作用。 目的：以Western blot检测软骨调节素Ⅰ和结缔组织生长因子在大鼠骨髓间充质干细胞、透明软骨细胞及弹性软骨细胞中的差异表达。 设计、时间及地点：以细胞为对象的对比观察性实验，于2007-10/2008-04在大连医科大学附属第一医院中心实验室，大连医科大学生物实验室完成。 材料：2月龄SD大鼠，雌雄不限。 方法：以密度梯度离心法和贴壁培养法提取SD大鼠骨髓间充质干细胞，酶消化法提取肋软骨透明软骨细胞和耳廓弹性软骨细胞，分别培养二三代后提取细胞总蛋白，Western blot检测骨髓间充质干细胞、透明软骨细胞及弹性软骨细胞中软骨调节素Ⅰ和结缔组织生长因子蛋白水平表达，并进行定量分析。 主要观察指标：软骨调节素Ⅰ和结缔组织生长因子蛋白水平。 结果：透明软骨细胞、弹性软骨细胞中软骨调节素Ⅰ蛋白表达明显高于骨髓间充质干细胞(P < 0.05)，透明软骨细胞和弹性软骨细胞中软骨调节素Ⅰ蛋白的表达差异无显著性意义(P > 0.05)。透明软骨细胞、弹性软骨细胞中结缔组织生长因子蛋白的表达明显低于骨髓间充质干细胞(P < 0.05)，透明软骨细胞和弹性软骨细胞中结缔组织生长因子蛋白的表达差异无显著性意义(P > 0.05)。 结论：透明软骨细胞和弹性软骨细胞中高表达软骨调节素Ⅰ蛋白，骨髓间充质干细胞高表达结缔组织生长因子蛋白，说明软骨调节素Ⅰ可能在成熟的软骨细胞中发挥着重要作用，提示其可作为定向诱导骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的重要备选生物因子。     

超声引导下胸膜穿刺活检术护理告知体会

目的:探讨超声引导下胸膜穿刺活检术护理告知的护理方法与经验.方法:通过临床36例胸膜活检患者的围术期实施护理告知,使患者更全面地了解疾病诊疗与护理的相关知识与配合事项.结果:在尊重、维护了患者的正当权益的前提下,护理人员对患者实施临床护理告知,保障了患者的权益,增加了对操作的可信度,提高了护理质量.结论:对超声引导下实施胸膜穿刺活检术患者行围术期的护理告知,既满足了患者的需求,融洽医患关系,也保障了护理安全,还提高了护理质量.     

彩超诊断宫内宫外同时活胎妊娠1例

患者女,37岁。孕二产一;因“停经56天,阴道少量流血”就诊。 常规行彩超检查所见：子宫体积增大,宫腔内可见一3．3cm×2．0cm妊娠囊,囊内见胎芽及原始心管搏动。     

中麻Ⅱ号注射液的三阶导数光谱测定

本文采用三阶导数光谱法,测定氢溴酸东莨菪碱及其制剂中麻Ⅱ号注射液中的含量。样品可以不加分离,直接进行测定。方法简便、快速准确。回收率为99.59%(n=8),CV=0.90%。     

基因芯片筛选骨髓间充质干细胞与透明软骨细胞的差异表达基因

[目的]通过筛选大鼠骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）与透明软骨细胞及弹性软骨细胞的差异表达基因,为进一步筛选可诱导MSCs向透明软骨细胞分化的生长因子打下基础。[方法]分离获得所需MSCs、弹性软骨细胞和透明软骨组织,提取细胞和组织块的总RNA并纯化。获得经荧光标记的cDNA,与基因芯片杂交后扫描荧光信号图像,对所获图像进行分析,找到差异表达基因。分析所获差异表达基因功能。[结果]以2倍差异显著性为标准,在两种软骨中共同上调的基因数为582条,而于透明软骨组中上调,弹性软骨组中下调的基因数为459条。将基因功能查询结果与cy5/cy3比值大小结合考虑后,确定了软骨调节素1（chondromodulin1,Chm1）基因、前II型胶原α1链（procollagen,type2,alpha1,Col2α1）基因和软骨同源异型蛋白1（Cartilagehomeopro-tein 1,Cart1）基因可做为目标研究基因。[结论]Chm1基因、Col2α1基因与Cart1基因可能是诱导MSCs向透明软骨细胞方向分化的关键基因。