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目的 通过检测白藜芦醇(Res)干预后实验性兔肺动脉高压(PAH)模型肺组织中相关细胞因子表达水平的差异,探讨其在PAH发病机制中的作用。方法 将36只新西兰兔随机分为6组。对照组(A组):动物皮下注射二甲基亚砜30 mg/kg。造模组:实验组动物适应性饲养1周后,皮下注射野百合碱30 mg/kg,连续注射7 d造模,然后将造模动物随机分为5组:模型组(B组)、实验药物组(C组)、高剂量组(D1组)、中剂量组(D2组)、低剂量组(D3组),每组6只。注射后第45天,分别进行B超、心肌细胞苏木精-伊红染色和Tunnel染色,检测造模是否成功,造模成功后按体重计算给药剂量,受试药物高剂量120 mg/(kg·d),中剂量60 mg/(kg·d),低剂量30 mg/(kg·d),阳性对照药物前列腺环素1 mg/(kg·d)喂饲相应的动物,1次/d,连续6周,每日观察动物的食量、活动、毛色及大小便变化,每周称体重。每隔2周随机采集各组实验动物外周血样本,采用酶联免疫吸附法试剂盒,分别对实验动物血清3种生物学标志物[转录因子-κB(NF-κB)、环氧化酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)]的含量进行检测。结果 Res干预实验性兔PAH模型后,NF-κB、COX-2、iNos血清表达水平改善,其中高剂量组改善效果优于阳性对照药物前列腺环素。且在实验中经对比发现,NF-κB的特异性最明显,其他指标虽然有变化,但显著性不如NF-κB。结论 Res抑制血清中分泌NF-κB、COX-2、iNos的能力优于前列腺环素,Res可以通过抑制NF-κB/iNOS/COX2通路避免细胞损伤,改善PAH症状,表现出和前列腺环素相同或更好的作用。 相似文献
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眼睛葡萄膜恶性黑色素瘤由葡萄膜黑色素细胞发育来,最常见的转移部位为肝脏,葡萄膜恶性黑色素瘤40%~80 9/6的病人有肝脏转移[1,2].过去认为恶性黑色素瘤病人肝转移为Ⅳ期病人,不适合手术切除. 相似文献
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我们用肝门胆管癌组织新鲜标本和胆管癌细胞系(QBC93 9)进行染色体制片 ,荧光原位杂交 (flurescenceinsituhybridization ,FISH)分析 ,研究肝门胆管癌瘤细胞染色体变化 ,报告如下。材料与方法1.一般资料 :肝门胆管癌新鲜瘤组织取自本院 10例手术患者 ,术前未经放疗和化疗 ;胆管癌细胞系QBC93 9由第三军医大学王曙光教授提供。新鲜癌组织和细胞系染色体标本制备及G显带采用直接法对中期核分裂像进行显微摄影 ,按ISCN进行核型分析。2 .荧光原位杂交 (FISH) :9号染色体探针购自基因公司。在分裂相最好的区域滴加 10 0~ 2 0 0 μlRNA… 相似文献
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通过研究基因组的结构和功能来揭示生命活动的奥秘是当今生命科学研究的重要方向,有关胆管癌染色体畸变资料报道不多。我们采用染色体制片,荧光原位杂交(FISH)分析,寻找可能与胆管癌发生有关的染色体位点。 相似文献
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目的探讨醛糖还原酶相似基因-1(ARL-1基因)与人肝癌细胞药物敏感性的关系。及相关基因的筛选。方法线性化的ARL-1表达载体DNA转染至人肝癌细胞系(HepG-2细胞)。含有活性醛基的表阿霉素、丝裂霉索作为实验用药,不含活性醛基的5-氟尿嘧啶作为阳性对照。采用MTT法和流式细胞仪研究ARL-1基因对肝癌细胞耐药性的影响。并运用cDNA芯片技术对相关基因进行筛选。结果ARL-1基因成功转染至人肝癌细胞HepG-2后,加入含有活性醛基的表阿霉素和丝裂霉素后,实验组的细胞凋亡率明显低于对照组(P〈0.05)。耐药水平明显高于对照组。加入不含活性醛基的5-氟尿嘧啶后,两组的细胞凋亡率差异无统计学意义(P〉0.05)。cDNA芯片分析发现实验组8种基因的表达水平明显上调。9种基因的表达水平明显降低,涉及细胞的蛋白质代谢、信号传导、转移、耐药性等方面。结论转染ARL-1基因后,人肝癌细胞的耐药水平明显升高,而且基因的表达谱发生改变。为系统研究肝癌细胞的耐药性及其机制提供了有用的线索。 相似文献
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目的 研究胰腺组织学特点与其疾病的潜在关系.方法 收集卫生部北京医院与新疆医科大学第一附属医院2005年4月至2006年6月胰腺标本49例,分别从胰腺周围组织、胰腺小叶间隙和胰管的组织结构特点的角度分析胰腺组织学特点与胰腺疾病的潜在关系.结果 正常胰腺周围为疏松结缔组织,无明确被膜结构;胰腺小叶间隙是胰腺血液、神经、淋巴出入胰腺实质的通路,其组织结构为疏松结缔组织,与胰腺周围的疏松结缔组织和腹膜后疏松结缔组织相连续;慢性胰腺炎或胰腺癌其胰腺周围为致密结缔组织,离病变胰腺组织越近程度越明显,而小叶间隙变化为大量纤维组织及淋巴细胞浸润,小叶间隙增宽和小叶萎缩或癌变;胰管主要由单层上皮细胞组织和致密结缔组织构成,无明显的肌层结构.结论 胰腺无被膜结构和小叶间隙疏松结缔组织的通路结构与胰腺具有的内外分泌功能相一致,但其与胰腺炎和胰腺癌等胰腺疾病的难治性有一定的直接关系. 相似文献
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目的 探讨胆胰肠结合部损伤的诊断和治疗方法.方法 回顾性分析2000年1月至2008年1月卫生部北京医院收治的6例医源性胆胰肠结合部损伤患者的临床资料,总结诊断和治疗的经验.结果 4例患者在首次术中确诊,术中可疑胆胰肠结合部损伤,行胆道造影、纤维胆道镜检查确诊,施行损伤修补+胆总管T管引流+腹腔引流术,治愈出院.2例患者在术后出现了严重的腹腔、腹膜后感染及其他并发症,怀疑为胆胰肠结合部损伤,行胆道造影、纤维胆道镜检查后确诊,并多次行清创、引流手术,其中1例治愈,1例死亡.结论 早期诊断和及时、合理地治疗是取得良好疗效的关键.术中胆道造影、纤维胆道镜是确诊胆胰肠结合部损伤的有效方法.对于首次术中确诊者,可行损伤处修补+引流治疗.对于术后确诊并出现腹腔、腹膜后脓肿及蜂窝组织炎者,应充分清创、引流,必要时加行胆汁、胰液分流、十二指肠憩室化手术. 相似文献
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目的探讨脾脏错构瘤的诊断和治疗方法。方法回顾性分析我院1994年~2004年收治的6例脾脏错构瘤的临床资料。结果本组6例均行脾切除术,均痊愈出院,随访至今仍健在。结论影像学检查对脾脏错构瘤有一定的诊断价值。外科医生在脾脏占位鉴别诊断时应考虑到本病的可能性。 相似文献
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目的探讨阿司匹林对铜绿假单胞菌生物膜的形成和分散的作用。方法微量肉汤稀释法检测铜绿假单胞菌浮游菌对阿司匹林的敏感性;通过微孔板构建生物膜,结合结晶紫染色探讨阿司匹林对铜绿假单胞菌生物膜的形成和分散的影响;通过微孔板结合稀释平板计数法检测阿司匹林对铜绿假单胞菌初始粘附能力的影响。结果铜绿假单胞菌标准菌株PAO1和临床菌株PA18、PA53和PA67对阿司匹林MIC值分别为5 mg/mL、2.5 mg/mL、5 mg/mL和5 mg/mL。当阿司匹林浓度为2.5 mg/mL时可显著抑制PAO1和PA18生物膜的形成(t=5.65,P0.05;t=5.06,P0.05),当其浓度分别为1.25 mg/mL和0.313 mg/mL时能显著抑制PA67和PA53生物膜的形成(t=4.10,P0.05;t=5.12,P0.05)。2.5 mg/mL阿司匹林可显著分散PAO1和PA18培养24 h形成的生物膜(t=6.45,P0.05;t=6.26,P0.05),1.25 mg/mL和0.313 mg/mL时可显著分散PA67和PA53形成的生物膜(t=7.82,P0.05;t=9.18,P0.05)。2.5 mg/mL阿司匹林能显著抑制铜绿假单胞菌的初始粘附(P0.05)。结论阿司匹林能有效抑制铜绿假单胞菌的初始粘附能力和生物膜的形成,并对已形成生物膜具有分散能力。 相似文献
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消化道恶性肿瘤主要治疗方法为手术切除。虽然B超、CT、磁共振(MRI)及血管造影等先进诊断方法广泛应用,但消化道恶性肿瘤的可切除性术前仍难确定,需手术探查后才能决定。我们将腹腔镜用于剖腹探查术前检查,以探讨腹腔镜对判断消化道恶性肿瘤可切除性的作用。现报告如下。临床资料本组37例恶性肿瘤剖腹探查前作腹腔镜检查,男17例,女20例;其中31例可切除,6例不可切除。1例不可切除恶性肿瘤是卵巢癌侵犯上段直肠并腹腔广泛转移行减瘤术,其他5例避免了开腹手术。见表1。讨 论消化道恶性肿瘤是常见的恶性肿瘤,手术切除是其主要治疗方法… 相似文献
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