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51.
高平 《中国现代药物应用》2020,(4):199-200
目的探讨小柴胡汤加减治疗反流性食管炎的效果,对比患者用药不良反应发生情况。方法500例反流性食管炎患者,随机分为研究组和对照组,各250例。对照组患者接受西药(雷贝拉唑钠肠溶片联合多潘立酮片)治疗,研究组患者接受小柴胡汤加减治疗。比较两组治疗后的症状积分及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组反酸、烧心、胃脘痞胀、胸痛、嗳气症状积分分别为(0.64±0.21)、(0.63±0.16)、(0.46±0.22)、(0.68±0.23)、(0.50±0.15)分;对照组反酸、烧心、胃脘痞胀、胸痛、嗳气症状积分分别为(1.10±0.33)、(0.99±0.32)、(1.08±0.43)、(1.78±0.67)、(0.88±0.30)分;治疗后,研究组反酸、烧心、胃脘痞胀、胸痛、嗳气症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组发生食管出血13例(5.2%)、食管溃疡20例(8.0%)、食管狭窄19例(7.6%),不良反应发生率为20.8%(52/250);研究组发生食管出血7例(2.8%),不良反应发生率为2.8%(7/250)。研究组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于反流性食管炎患者,小柴胡汤加减治疗的临床效果优于西药治疗,且患者不良反应发生率较低,临床应用及推广价值较高。 相似文献
52.
目的 探讨替格瑞洛对急性冠状动脉综合征(ACS)患者在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后QT离散度(QTd)以及对炎性因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性CD40配体(sCD40L)的影响.方法 抽取本院2017年1~12月接受PCI的ACS患者69例,随机分为对照组34例(口服氯吡格雷)、试验组35例(口服替格瑞洛),两组均使用阿司匹林行双联抗血小板聚集(DAPT)治疗1年.测量两组治疗前及术后24 h、1个月、1年QTd值以及静脉血hs-CRP、sCD40L值.术后6个月随访恶性心律失常的发生情况.结果 术后24 h,试验组QTd值及hs-CRP、sCD40L水平均低于对照组[(42.66±4.32)比(46.61±4.86),(3.73±0.39)mg/L比(4.06±0.42)mg/L,(593.94±61.69)ng/ml比(640.35±66.21)ng/ml](P<0.05);术后1个月,试验组QTd值及hs-CRP、sCD40L水平均低于对照组[(37.86±3.89)比(41.00±4.32),(1.87±0.21)mg/L比(2.03±0.22)mg/L,(417.20±43.21)ng/ml比(457.15±48.25)ng/ml](P<0.05);术后1年,试验组QTd值及hs-CRP、sCD40L水平均低于对照组[(32.19±3.35)比(37.36±3.81),(1.41±0.16)mg/L比(1.69±0.18)mg/L,(336.28±3.56)ng/ml比(387.96±3.91)ng/ml](P<0.05).术后6个月内,试验组恶性心律失常发生率(22.9%)小于对照组(47.1%)(P<0.05).结论 ACS患者PCI围术期应用替格瑞洛能显著缩短QTd,降低炎性因子hs-CRP、sCD40L水平,降低恶性心律失常发生率,显著改善预后. 相似文献
53.
目的 观察不同剂量阿托伐他汀在症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄(intracranial arterial stenosis,ICAS)中的疗效。方法 选择120例症状性ICAS患者,采用随机表法,分为低剂量组(10 mg/d)、标准剂量组(20 mg/d)和强化组(40 mg/d),每组患者各40例。临床随访52周,观察治疗前后脑血流灌注值及血管狭窄程度的变化,评价强化降脂疗效。结果 三组在治疗后26周和52周,相对脑血流量(rCBF)、相对脑血容量(rCBV)较治疗前均明显升高;低剂量组和标准剂量组相对达峰时间(rTTP)与治疗前比较,均有不同程度的延长,但差异无统计学意义,强化组rTTP与治疗前比较明显缩短,差异有统计学意义;强化组平均狭窄率与治疗前相比明显降低,与治疗后低剂量组和标准剂量组相比差异也有统计学意义。结论 长期他汀强化降脂治疗(40 mg/d)可以降低颅内动脉狭窄程度及提高脑血管的血流灌注。 相似文献
54.
目的探讨延续护理对糖尿病患者生存质量的影响。方法选取2011年5月—2014年5月期间该院收治的糖尿病患者22例,分为两组。观察组应用延续护理,对照组应用常规护理,对比两组护理效果。结果观察组生存质量评分显著高于对照组,两组护理效果差异显著,有统计学意义(P〈0.05)。结论糖尿病患者应用延续护理有利于改善生活质量与疾病预后效果,有效可行,值得临床广泛应用。 相似文献
56.
目的 研究国产盐酸氟桂利嗪胶囊与参比制剂在4种溶出介质中的溶出曲线,以评价该制剂的质量。方法 考察盐酸氟桂利嗪原料在pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和水中的溶解度与稳定性,并采用篮法,转速为100 rpm,优化盐酸氟桂利嗪胶囊溶出度测定的溶出介质,测定溶出曲线,并用f2因子法进行比较分析。结果 以A企业某进口本地化的上市产品为参比制剂,B、E企业只有在pH 1.2盐酸溶液中与参比制剂溶出过程相似,C企业在pH 1.2盐酸溶液和水中与参比制剂溶出过程相似,D企业在pH 1.2盐酸溶液和pH 4.0醋酸盐缓冲液中与参比制剂溶出过程相似。选择pH 4.0醋酸盐缓冲液作为测定盐酸氟桂利嗪胶囊溶出度的溶出介质。结论 国内仿制药与参比制剂在内在质量上存在差距,仍需在处方工艺和生产过程控制方面有所改进。 相似文献
57.
58.
59.
目的:观察LISS钢板、逆行交锁髓内钉内固定术治疗C2型股骨髁间骨折的疗效。方法选择C2型股骨髁间骨折患者33例,随机采用LISS钢板内固定术( LISS组,15例)、逆行交锁髓内钉内固定术(交锁髓内钉组,18例)治疗,术后3 d拍X线片检查骨折复位及内固定情况,术后12个月复查X线片检查内固定及骨折愈合情况,并根据HSS标准评分评价膝关节功能。结果33例全部关节内骨折解剖复位,无内外翻及前后成角畸形。术后随访12个月以上,X线片显示全部骨性愈合,无感染,无断板、断钉及应力性骨折出现。 LISS组优良率为86.7%,交锁髓内钉组优良率为72.2%,LISS组疗效优于交锁髓内钉组(P<0.05)。结论 C2型股骨髁间骨折采用LISS钢板内固定疗效优于逆行交锁髓内钉内固定。 相似文献
60.