血液运输方式研究进展

随着输血医疗水平的不断提高,血液在临床的作用也越来越显著。但血液从献血者到用血者之间的时空距离远,数量规模大,转运、冷链要求高。因此,为确保血液质量符合要求,为运输血液提高有力保障,该文结合近年来相关研究进展,对血液运输方式的选择、冷链控制及经长途运输后影响红细胞质量因素进行分析,以对输血医疗降低死亡率提供帮助。     

HBV-HCV-HIV三联荧光PCR检测的内标浓度选择研究

目的 选择一个在乙型肝炎病毒-丙型肝炎病毒-人类免疫缺陷病毒（HBV—HCV—HIV）三联荧光PCR检测试验中既可有效监控假阴性结果出现,又对阳性结果影响最小的内标浓度。方法应用不同浓度的内标参入酶链聚合反应（PCR）反应,确定最佳内标参人量;并在适量内标浓度下,检测低浓度标本的阳性检出率。结果由内标浓度5拷贝／PCR、10拷贝／PCR、20拷贝／PCR、50拷贝／PCR、100拷／PCR5个浓度中,优选出最适的内标浓度为20拷贝／PCR,此条件下,阴性标本的内标检出率为100％,检测灵敏度标本的阳性检出率与无内标样本差异无统计学意义。结论合适浓度的内标参与荧光PCR检测能有效地解决了每个标本的质控问题,指示反应体系（试剂耗材）与检测体系（仪器）的有效性。     

浓缩红细胞和去白细胞的浓缩红细胞对双向混合淋巴细胞反应的抑制作用研究

目的 探讨红细胞、粒细胞及其它因素对双向混合淋巴细胞反应的抑制作用。方法 利用双向混合淋巴细胞反应(MLR)技术、细胞培养技术及^3H胸腺嘧啶(^3H—TdR)掺入法，将浓缩红细胞(PRBC)、去白PRBC，按不同浓度比例加入MLR体系，并增加外周血单核细胞(PBMC)浓度，即利用其体外抗原提呈功能(以下单核细胞称为抗原提呈细胞APC)，以PBMC(正常APC)的MLR为阴性对照，以环胞A为阳性对照，计算上述因素对MLR的抑制率。结果 PRBC剂量的增加，其对MLR的抑制作用逐渐增强，去除白细胞后可以减弱这一抑制作用；加入红细胞量较大时，去白PRBC的抑制作用也相对不明显。两倍APC可以明显减弱红细胞对MLR的抑制作用。结论 红细胞及粒细胞可能通过干扰APC的提呈功能而抑制MLR，也许可以应用此方法来解释及证实大剂量输血及去白细胞输血的免疫调节作用。     

非4℃条件血液保存的实验研究

探索并建立非４℃条件和特殊环境中，血液保存技术和实验方法，以适应我军高科技战争和突发事件的后勤保障能力，结果表明，非４℃条件血液保存有效期可达１－２周，打破了以往认为非４℃条件血液不能有效保存的禁区，拓宽了血液保存研究领域，为深入血液保存研究提供了实验依据。     

腹腔镜胃癌根治术后并发症分析和护理对策

目的分析腹腔镜胃癌根治术后并发症的原因,探讨护理对策,指导腹腔镜胃癌根治术患者的护理。方法对2004年3月至2007年9月腹腔镜手术组339例胃癌患者进行分析。结果术后30例发生了并发症,发生率为8.85%(30/339),有2例出现围手术期死亡,其余发生术后并发症的患者经治疗后均治愈出院。结论腹腔镜胃癌根治术相对传统开腹手术而言具有创伤小、术后恢复快等优点,加强术后病情观察、引流管的管理和基础护理是腹腔镜胃癌根治术患者围手术期护理的关键。     

肝康合剂与健肝灵治疗慢性乙型肝炎疗效对比观察

1996年6月以来,我院采用自制制剂肝康合剂治疗慢性乙型肝炎,并与健肝灵同期治疗的慢性乙型肝炎效果进行对比观察。现总结如下: 1 病例选择 根据1995年5月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的标准,选择慢性乙型肝炎(轻度、中度)167例。年龄20～60a,血清HBVM用EILSA法检测,PCR法检测HBV DNA。一项或一项以上指标阳性者,随机分配成治     

在25℃条件下保存血液对有效期及质量的影响

血液通常储存于４℃环境中，而２５℃环境中储存血液国内外未见报道。由于野战条件下伤病员输血救治的卫勤保障的急需，研究非４℃条件下保存血液在军事上具有重要的意义。也是我军卫勤保障亟待解决的问题。１材料与方法１．１以ＡＣＤ保存液采集１０名健康捐血者的血液各２００ｍｌ，每袋混匀后分装成１００ｍｌ两袋，分别标记为实验组和对照组。先置于４℃储血冰箱保存，保存１周时，将实验组的血液取出再放２５℃恒温箱２４ｈ，再放回４℃冰箱继续保存。然后分别对新鲜和保存各阶段的血液，进行红细胞形态学检查：测定三磷酸腺苷（ＡＴＰ…     

柴胡疏肝散治疗慢性乙肝初步小结

我院自1990年8月至1991年1月,对住院患者经血清学证实为慢性乙型肝炎共30例,均符合1984年12月南宁全国肝炎会议制订的临床标准。将上述观察患者随机分为二组,治疗组(柴胡疏肝散)18例。对照组(健肝灵)12例。二组病例,除治疗组平均病程26个月高于对照组19个月外,而其他基本相似。 1 治疗方法治疗组(柴胡疏肝散)随症加减。笔者     

富含血小板血浆制备过程中血小板CD62p表达

为了探讨大批量制备冰冻保存富含血小板血浆（Cryo-PRP)全过程中影响血小板质量变化的因素，以优化Cryo-PRP制作过程，提高Cryo-PRP质量，采用流式细胞术测定Cryo-PRP全过程中血小板膜表面CD62p表达。冰冻保存血小板全过程包括血液采集，离心制备，添加DMSO，－80℃冰箱保存和38℃水浴解冻，结果表明，在血液采集、离心制备，添加DMSO过程中血小板膜CD62p阳性率有一个突然的升高，其幅度约占整个过程的82％，对血小板的损害较大，结论：在Cryo-PRP的制备过程中，血小板的离心制备和DMSO的添加方式均可以得到良好的优化的优化，而对冰冻富含血小板血浆的质量影响也易于控制，但冰冻保存的损害较大，且不可避免，因此，迫切需要一种新型的血小板冰冻保护液和改进冰冻保存方法，以冰冻损害，进一步提高冰冻血小板质量。