不同型别重组人干扰素在细胞培养上抗SARS病毒的研究

目的　研究重组人干扰素α2b、α1b、β1b和ω1b对严重急性呼吸综合征 (SARS)病毒在细胞培养上的抑制作用。方法　采用细胞病变抑制法在人横纹肌瘤 (Rda)细胞系培养上测定干扰素的抗SARS病毒活性。结果　高度纯化的重组人干扰素α2b、α1b、β1b和ω1b在Rda细胞培养上抑制SARS病毒产生 5 0 %细胞病变 (CPE)的最小活性单位各为 (16 0 5± 12 9 5 )IU ml、(14 9 0± 71 7)IU ml、(6 9 5± 6 1 5 )IU ml、(87 3± 4 7 1)IU ml或各为 (0 6± 0 5 )ng ml、(10 6± 5 1)ng ml、(3 5± 3 1)ng ml、(0 9± 0 5 )ng ml。结论　本研究中所用的重组人干扰素在细胞培养上均具有较好的抑制SARS病毒的活性。本研究就各型干扰素抗病毒敏感性的差异及干扰素预防SARS病毒感染潜在的临床应用价值进行了讨论     

什么是癌症的TNM分期

肿瘤的分期是癌症患者预后的最主要指标之一。目前最常用的TNM是一种分类的方法．是国际抗癌协会（UICC）所提出的专门用来在癌症治疗过程中确定肿瘤病变范围的分类法。这三个字母都分别代表了不同的含义。     

霍奇金淋巴瘤放射疗法的致癌作用

霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma, HL)是治疗效果较好的一种恶性淋巴瘤.自20世纪60年代起,放射治疗一直是HL的一种重要治疗手段.由于单纯放疗对早期HL的治疗效果较好,因此90%以上的患者可获得长期生存.然而,对这些患者进行长期随访后却发现放疗可致第二原发肿瘤(second primary cancer)的发生,例如白血病、肺癌和乳腺癌等.第二原发肿瘤在接受过放疗的HL患者中的发生率要高于正常人群,因此不仅导致HL患者长期生存质量的下降,并且因第二原发肿瘤所致的死亡也部分抵消了放疗为HL患者所带来的生存获益.为此,本文对HL患者放疗后第二原发肿瘤的发生情况进行了综述,分析了与治疗相关的一些因素,以期为今后采用更为合理的放疗技术和剂量提供一定的参考.     

人腺病毒分子生物学分型检测方法的研究进展

人腺病毒(human adenovirus,HAdV)是引起呼吸道感染的常见病原体,不同型别的组织嗜性不同,由其感染所引起疾病的严重程度也不同.该病毒的感染所致疾病仅靠临床表现很难确定病毒的类型,因此,HAdV的分型鉴定对其所引起疾病的诊断与治疗具有较大的帮助,本文综述了用于该病毒分型检测的分子生物学手段,具有一定的临...     

肺结核与结核性脑膜炎病例中结核分枝杆菌耐利福平相关基因突变分布分析

目的分析结核性脑膜炎与肺结核病例中,导致结核分枝杆菌利福平耐药的rpoB基因突变分布规律及差异。方法对包含利福平耐药决定区81bp的102株结核分枝杆菌临床分离株的PCR产物进行测序分析。结果 102株利福平耐药的结核分枝杆菌的rpoB基因测序发现,63株导致肺结核的结核分枝杆菌的rpoB基因突变常见位点为:531(53.97%),526(20.63%),516(6.45%)。39株导致结核性脑脑膜炎的rpoB基因突变最常见位点为:531(61.54%),526(20.51%),533(7.69%)。结论导致结核性脑膜炎与导致肺结核的结核分枝杆菌耐利福平rpoB基因的最常见两个突变位点(531和526)无显著差异。其中531位密码子的Ser-Leu突变率占明显优势。     

RCA技术的应用及研究进展

滚环复制是噬菌体感染细菌后进行自我复制普遍采取的一种形式。这种复制形式可在同温下对环状单链DNA进行相对无限单链扩增。近年来在一些基因检测技术的研究中被广泛采用，并将与之有关的技术统称为滚环放大（rolling circle amplification，RCA）技术。因为滚环复制的模板必须是封闭的单链环状DNA，许多研究者将这种特性用于单核苷酸多态性（SNP）及病毒基因检测和基因表达图谱等的研究中，还有一些实验直接将滚环的无限复制作为一种单纯的信号级联放大系统，并由此衍生出许多相关技术。本文综述了当前RCA技术及其相关的研究进展，并展望了该技术的应用前景。     

穴位注射疗法治疗小儿脑瘫疗效观察安

2003年1月～2005年8月,我们应用穴位注射疗法配合功能训练及推拿治疗238例脑瘫康复期患儿,效果显著.现报告如下.     

应用腹壁下动脉穿支皮瓣游离移植乳房再造

目的修复乳癌术后乳房缺失畸形。方法采用下腹部横行腹壁下动脉穿支皮瓣游离移植，重塑乳房形态。结果术后乳房外形满意，质地良好，随访3年，效果确切。结论在诸多乳房再造的方法中，应用腹壁下动脉穿支皮瓣游离移植乳房再造创伤小，并发症少，且有腹部整形的效果。有独到的优越性。     

GeXP多重分析技术对四氢叶酸还原酶基因多态性与先天性心脏病相关性的研究

目的：利用GeXP多重分析技术,探讨四氢叶酸还原酶基因（ MTHFR）多态性与先天性心脏病相关性。方法收集2013年2月至2014年12月河北省儿童医院心脏外科手术的261例先心病患儿及49例健康对照儿童外周血,提取全血DNA,使用GeXP多重测序平台的多重分析技术对其MTHFR基因上的两个易感位点rs1801131和rs1801133进行基因分型,采用SPSS 16倐．0软件的χ2检验,分析先心病与MTHFR基因多态性的相关性。结果 GeXP多重测序平台可同时测量2个SNP的四种基因型,先心病组与对照组MTHFR677C／T等位基因和基因型频率差异无统计学意义（χ2＝0．853, P ＝0．356;χ2＝0．898, P ＝0．343）。结论 GeXP多重分析平台是筛查先心病易感基因特异性良好、操作简便的多重分析技术,本研究入选的先心病患儿与健康对照MTHFR等位基因或其基因型分布无显著性差异,为后期大样本量探寻先心病发病易感基因起到启示作用和奠定了方法学基础。     

急性心肌梗死的一种早期并发症——梗死区室壁伸展

急性心肌梗死（ＡＭＩ）发病以后较早发生的梗死区室壁伸展（ＩＥＸＰ），对预后有重大影响。这一概念是Ｈｕｔｃｈｉｎｓ［１］在１９７８年首先提出来的，他认为ＩＥＸＰ是ＡＭＩ常见的严重并发症，并成为ＡＭＩ后左室重构的重要原因，此时心衰、心原性休克、室壁瘤、室...