VA-HIT试验简介与评议

自从4S、WOSCOPS、AFCAPS/TexCAPS、CARE和LIPID等一系列大型他汀类药物临床试验的结果相继发表后,降低总胆因醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平对冠心病的一级和二级预防能产生明显的益处已成为人们的共识.     

炎症:肥胖与哮喘的桥梁

大量流行病学研究表明肥胖是哮喘发生的高危因素.然而肥胖和哮喘相关的具体机制现在尚不清楚.肥胖患者哮喘发生的可能机制包括肥胖患者脂肪组织的低度非特异性炎性反应及瘦素、脂联素、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、嗜酸性粒细胞趋化因子等脂肪因子的内分泌改变,本文就此作一综述.     

GLP-1类似物及受体激动剂对人乳腺癌(MCF-7)增殖作用的影响

使用不同浓度(1、10、100、1000nmol/L)的GLP-1类似物(利拉鲁肽)及GLP-1激动剂(艾塞那肽)干预MCF-7细胞,分别在干预后的24、48、72h,采用CCK-8法检测MCF-7的增殖情况。结果①利拉鲁肽作用MCF-7 24h后对细胞增殖无显著影响;作用48h后1000nmol组显著低于0、1、10nmol组,其余组间无显著差异;作用72h后10、100、1000nmol组显著低于对照组,组间比较无显著差异;1000nmol与100nmol组在各时间点无显著差异。②艾塞那肽作用MCF-7 24、48h后与对照组相比,在1～100nmol/L间呈剂量依赖性的抑制MCF-7增殖。作用72h后各浓度组的细胞增殖的率小于对照组,差异无统计学意义,组间比较无显著差异;1000nmol组在各时间点对细胞增殖无显著影响。③艾塞那肽、利拉鲁肽对MCF-7细胞的抑制作用无显著时间相关性。④相同浓度的艾塞那肽作用48及72h后对MCF-7的抑制作用显著高于利拉鲁肽。结论艾塞那肽、利拉鲁肽能够抑制MCF-7细胞的增殖。     

儿童及青少年2型糖尿病的诊断和治疗

儿童及青少年糖尿病一直是威胁儿童及青少年健康成长的重要危险因素,目前儿童及青少年糖尿病中2型糖尿病占很大一部分.对儿童及青少年2型糖尿病的诊断主要是与1型糖尿病的鉴别.儿童及青少年2型糖尿病多伴有肥胖、多囊卵巢综合征（PCOS）、黑棘皮病等,可以通过临床症状、空腹血糖、口服葡萄糖耐量试验（OGTT）、胰岛素自身抗体和C肽水平来诊断儿童及青少年2型糖尿病.儿童及青少年2型糖尿病与1型糖尿病相比,更早、更易出现糖尿病微血管并发症.目前的治疗方案主要有糖尿病健康教育、饮食控制、运动疗法、口服药物和胰岛素治疗.     

中药诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展

近年来的研究结果表明许多中药都有抗肿瘤的作用,由于中药具有毒副作用小等优点,越来越受到人们的重视。中药抗肿瘤的作用机制有多种,文章就近几年来中药诱导细胞凋亡研究取得的进展作一综述。     

超大剂量二甲双胍致乳酸性酸中毒成功抢救一例

患者男,24岁,因服二甲双胍72g、格列本脲500mg30小时,于2007年8月4日收住院。患者半年前因多饮、多尿、消瘦在外院诊断为2型糖尿病,一直口服格列本脲及二甲双胍,血糖控制一般。8月3日与他人吵架后服二甲双胍72g、格列本脲500mg,服后呕吐数次,呕吐物为胃内容物,2小时后送至省第二中医院,查血压为140／80mmHg、血糖为8．1mmol／L,予洗胃输液治疗,凌晨查血糖为0．4mmol／L,     

吡格列酮对瘦素诱导的血管平滑肌细胞PCNA及瘦素受体表达的影响

观察吡格列酮对瘦素诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的干预作用,分别检测VSMCs中增殖细胞核抗原(PCNA)和瘦素受体(OB-R)mRNA和蛋白表达水平的变化.结果 表明吡格列酮可抑制瘦素刺激的VSMCs增殖以及PCNA和OB-R的表达,抑制效应的最佳浓度为100 μmol/L(P<0.01).     

表观盐皮质类固醇激素过多综合征的研究进展

表观盐皮质类固醇激素过多综合征（AME）是由于11β-羟化类固醇脱氢酶2（11β-HSD2）缺陷所致的常染色体隐性遗传性疾病。11β-HSD2转化皮质醇为无活性的皮质酮,从而保护醛固酮对盐皮质类固醇激素受体的特异性结合。AME患者,皮质醇大量蓄积,大量激活盐皮质类固醇激素受体,导致水钠潴留,引起严重低。肾素性高血压。本文将从基因水平到疾病的诊断治疗进行综述。     

NIDDM血浆载脂蛋白A_1、B_(100)、C_(Ⅱ)、C_(Ⅲ)的研究

对78例非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)及56例正常人的血脂(TC、TG、HDL、HDL_ 2、HDL_3、ApoA_1、B_(100)、C_(Ⅱ)、C_(Ⅲ))的水平进行测定分析.结果表明;NIDDM血脂代谢明显异常,表现为:TC、TG、LDL、ApoB_(100)、C_(Ⅱ)水平显著性升高,而HDL、HDL_2、HDL_3、ApoA_1、C_Ⅰ水平显著性下降.作者认为:NIDDM血脂代谢紊乱是其伴有动脉粥样硬化的重要因素;NIDDM的载脂蛋白水平不受血糖及降糖药物的影响,具有更大的临床应用价值.