多品牌快速血糖仪与生化分析仪检测结果一致性比较

血糖浓度是人的一项重要生命体征,为了更快、更方便地检测患者血糖水平,近年来血糖的床旁检验在临床应用越来越多。然而,快速血糖仪的检测原理与检验科传统的方法原理不同,而且,快速血糖仪品牌众多,不同品牌、型号之间也存在差     

用肝素枸橼酸钠沉淀血清低密度脂蛋白的胆固醇酶法测定

我们参考有关文献,采用肝素枸橼酸钠溶液沉淀血清中低密度脂蛋白(LDL),然后将沉淀物改用胆固醇氧化酶试剂直接显色测定其内胆固醇。此法具有快速、简便、微量、结果准确等优点,适用于各级医院实验室应用,现介绍如下.     

硝苯地平控释片与尼群地平治疗高血压病的比较

作者对95例原发性高血压病患者应用硝苯地平控释片(ＮＩ)及第2代二氢吡啶类钙通道阻滞剂尼群地平(Ｎｉｔ)治疗,并比较疗效,现将结果报告如下。1　临床资料本组95例均为轻～中度原发性高血压病患者坐位舒张压(ＤＢＰ)127～152ｋＰａ(95～114ｍｍＨｇ),排除心脏疾患、脑卒中、肝肾功能障碍,以及孕妇、哺乳或服避孕药物的妇女不宜服钙拮抗剂者。硝苯地平组50例,男33例,女17例,年龄25～67例,平均51±9岁。体重指数243±22ｋｇ/ｍ2,血压217±17/138±08ｋＰａ。病程1～36年,平均13±9年。高血压分期Ⅰ期15例,Ⅱ期35例。轻、中、重分别为31、17、2…     

黏附分子CD146在健康人外周血细胞中的表达

目的探讨黏附分子CD146在健康人外周血细胞中的表达。方法用流式细胞术检测50例健康人外周血细胞中CD146的表达。结果健康人外周血白细胞中,中性粒细胞CD146的表达率为(2.87±1.17)%,单核细胞的表达率为(2.13±0.69)%,淋巴细胞的表达率为(2.08±0.70)%;淋巴细胞亚群中,CD146在CD19 B淋巴细胞的表达率为(0.67±0.46)%,CD3 T淋巴细胞表达率为(1.27±0.45)%,CD3 CD4 T淋巴细胞的表达率为(0.76±0.25)%,CD3 CD8 T淋巴细胞的表达率为(0.43±0.30)%,CD16 CD56 NK细胞的表达率为(0.11±0.08)%;健康人外周血中CD45-CD146 细胞占白细胞的百分比为(0.049±0.031)%,绝对数为(2.42±1.33)个/μl。结论外周血CD45-细胞、中性粒细胞、单核细胞及淋巴细胞各亚群中均有CD146的表达。     

同型半胱氨酸、糖化血红蛋白和血脂与后循环缺血的相关性研究

目的 比较同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、脂类等与后循环缺血的关系,探讨其水平在后循环缺血疾病的临床意义。方法 对140例临床诊断为后循环缺血患者和正常健康对照组,清晨空腹采集静脉血样,测定HCY,HbA1c,总胆固醇(TC),三酰甘油(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,比较受试组和对照组的差异。结果 经两独立样本t检验,后循环缺血患者HCY和HbA1c均明显高于对照组(P<0.001); HDL-C则明显低于对照组(P=0.001),差异有统计学意义,其余脂类指标与对照组比较差异均无统计学意义。Spearman秩相关分析显示受试者年龄与HCY水平(P<0.001)呈显著正相关,和TG水平(P=0.013)呈显著负相关; HCY与TG水平(P=0.028)呈显著负相关; HbA1c与TG水平(P=0.001)和LDL-C水平(P=0.027)呈显著正相关。结论 HCY和HbA1c水平升高与后循环缺血密切相关,提示了应高度重视HCY和HbA1c对于有效防治后循环缺血疾病以及改善其预后有重要的意义。     

自建胱抑素C检测系统分析性能的评价

目的通过应用CLSI EP系列方案分别对一种国产颗粒增强免疫比浊法胱抑素C试剂结合日立7600-020全自动生化分析仪建立的检测系统的分析性能进行评价,了解该检测系统分析性能能否满足临床需要。方法采用EP-5A2、EP-6A对自建检测系统精密度、最低检测限、线性、试剂稳定性等技术指标进行测定。采用EP-9A2与进口检测系统进行方法比对试验。结果自建检测系统批内、批间、天间及总不精密度均低于8%;最低检测限为0.11mg/L;4℃试剂稳定性大于或等于30d;标本胱抑素C水平为0.5~8.0mg/L时,线性良好,偏倚较小;方法比对试验结果Y=0.829 1 X＋0.007 5,r2=0.993 8。结论国产胱抑素C试剂结合日立7600-020生化分析仪检测性能可以满足临床实验室的需要,与进口检测系统比对结果差异无统计学意义（P〉0.05）。     

白细胞淤滞和维甲酸综合征：急性早幼粒细胞白血病早期死亡原因分析（附5例报告）

５２例初诊ＡＰＬ患者单用全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）治疗，其中５例在治疗后１月内早期死亡。除１例因ＡＰＬ本身严重的血小板减少所致的颅内出血外，其余４例死于与ＡＴＲＡ治疗相关的白细胞淤滞或维甲酸综合征。结合有关文献复习了这些严重合并症的临床表现和发病机理，并提出初步的处理意见。     

流行性出血热并发面神经麻痹1例

患者男,36岁,主因发热、头痛、腰痛4天入院。入院查体:BP13/8kPa,T39.5℃,P80次/分,R16次/分,神志清,颜面轻度水肿,上颚有数枚针尖大出血点,球结膜轻度水肿、充血,颈软,两肺呼吸音粗,心脏听诊无异常,腹软,肝脾未触及,双肾区叩击痛,四肢活动正常,神经系统查体无异常。入院诊断EHF(发热期)。实验室检查:血WBC11.2×10~9/L,N64％,L31％,异常淋巴细胞5％,血小板44×10~9/L,     

遗传性肾炎(附两个家系报告)

<正> 遗传性肾炎又名家族性肾炎,遗传性进行性肾炎,Alport综合征,眼—耳—肾综合征及先天性遗传性血尿。现将两个家系综合简介如下。例1 男,30岁,1970年测血压21.28/15.96kPa,1980年左耳听力逐渐减退。尿蛋