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61.
目的:探讨人HUT78细胞是否存在褪黑素受体(melatonin receptor,MR)及其亚细胞分布特点。方法:采用异硫氰酸胍-苯酚-氯仿一步法抽提总RNA,通过RT-PCR方法检测MR亚型mt1和MT2的mRNA,并将RT—PCR的阳性产物通过自动测序仪测序;同时应用免疫组化染色方法检测mt1和MT2受体亚型蛋白在HUT78细胞内的分布特点。结果:RT—PCR得到了368 bp mt1 相似文献
62.
免疫抑制剂局部注射治疗弥漫性甲状腺肿伴甲亢的疗效观察 总被引:12,自引:2,他引:10
目的:评价甲状腺局部分别注射免疫抑制剂地塞米松(Dex)、环磷酰胺(CTX)、环孢素A(CysA)或三药联合治疗甲状腺功能亢进(甲亢)的疗效及安全性。方法:采用随机法将甲亢患者500例分为5组:Dex,CTX,CysA治疗组,三联治疗组,单独口服义气风发甲状腺药物组(对照组)。局部治疗1次/周、连续3个月,然后每2周一次共注射4次,再改1次/月,共2个月,观察甲状腺体积、甲状腺功能、甲状腺自身抗体、肝肾功能及血尿常规改变。结果:局部注射治疗组甲状腺明显缩小,甲状腺激素恢复正常时间明显高于对照组,促甲状腺激素受体抗体(TRAb)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb),甲状腺线粒体抗体(TMAb)下降速度及程度也较对照组为大,以三联药物治疗组疗效最显著。治疗过程中肝、肾功能及血、尿常规无明显改变;未观察到明显不良反应,亦无甲低及喉返神经损伤。结论:免疫抑制剂甲状腺局部注射治疗甲亢疗效显著,可推广应用于临床。 相似文献
63.
甲状腺功能亢进症 (甲亢 )是一种常见的内分泌疾病。目前常用的治疗药物为甲巯咪唑片和丙基硫氧嘧啶片 ,虽然有明确的疗效 ,但药物的全身不良反应使其应用受到一定限制 [1 ]。 5 %甲巯咪唑软膏为齐鲁制药厂研制的四类西药新药 ,是一种新型透皮吸收制剂 ,其药理作用与同类口服药物相同。为进一步验证其治疗甲亢的有效性及安全性 ,我们遵照山东省卫生厅 ( 1998)鲁卫药临字第 73号文件的要求 ,并按卫生部《新药审批办法》及有关补充规定和《药品临床试验管理规范》( GCP)的要求 ,特进行该项药物的验证工作 ,以期对该药物的疗效和安全性作出客… 相似文献
64.
65.
非胰岛素依赖型糖尿病人(NIDDM)具有高血糖症及胰岛素相对不足的特点。75%以上的NIDDM病人于40岁以后诊断为本病。多数病人超重,需控制饮食,减轻体重,但很少使血糖正常化,因此多数病人需加用磺脲类降糖药。加强对口服磺脲类药物的病人的教育、管理,有利于使血糖正常化,改善急性胰岛素释放,改善胰岛素的作用,打断高血糖的恶性循环。优良的护理是取得药物治疗成功的重要环节之一。 相似文献
66.
目的:调查甲状腺相关眼病(thyroid associated ophthalmopathy,TAO)合并高眼压患者视觉生存质量及相关因素。方法:采用VF/QOL(vision function,VF,视功能;quality of life,QOL,生存质量)问卷调查量表对90例甲状腺相关眼病合并高眼压患者和90例非TAO的患者作为对照组的视觉生存质量进行评价研究。计算两组患者VF/QOL总得分以及各个维度得分。VF和QOL问卷测量的指标分别包括主观视觉、周边视野、视觉适应、立体视觉以及自理能力、活动能力、社交能力、心理状态。结果:TAO合并高眼压的VF(89.93±8.9)和QOL(92.89±5.91)得分均值显著低于对照组(98.18±4.06,99.21±1.87),两组间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。VF得分中除周边视野外(Z=-0.65,P=0.52),其他与对照组差异显著(P<0.01);QOL中各个维度得分均显著低于对照组(P<0.05)。多元线性回归分析发现,病程分级和心理因素均是影响患者VF得分的独立因素,和眼压、年龄、病程等无关,学历是影响QOL得分的因素。结论:合并高眼压的TAO患者视觉相关生存质量下降和眼压无关,疾病严重程度的分级只会影响到患者的VF得分,和QOL无关。 相似文献
67.
结合雌激素对绝经后妇女外周血白细胞雌激素受体的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
1 材料和方法1. 1研究对象 绝经组 40例 ,均为体检健康的绝经后妇女 ,平均年龄 (5 4.2± 3.6 )岁 ,自然闭经 2~ 4年 ,血清 FSH≥40 U/ L,E2 ≤ 15 0 pm ol/ L,并排除器质性病变 ,入选前 3个月未采用 HRT,子宫完整。40例又随机均分为 (1)绝经 A组 :口服结合雌激素 0 .6 2 5 mg/ d,安宫黄体酮 4m g/ d,均连续服药 3个月 ;(2 )绝经 B组 :予谷维素 30 mg/ d,连续服药 3个月 ;体检健康的育龄妇女 2 0例为育龄组 ,平均年龄 (34± 6 )岁 ,月经周期正常 ,均无口服避孕药史 ,无心、肝、肾、肺系统疾病。1.2 方法 采用放射配体结合法测定… 相似文献
68.
甲状腺内注射地塞米松和口服泼尼松治疗亚急性甲状腺炎 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :比较口服泼尼松和甲状腺内注射地塞米松治疗亚急性甲状腺炎的疗效及两种疗法对肾上腺皮质功能的影响。方法 :6 0例亚急性甲状腺炎患者随机分为 2组 ,Dex组 (30例 )予地塞米松注射液 (5mg ,每周 2次 ,有效病例 2周后每周 1次 )甲状腺内注射 ,Pre组 (30例 )口服泼尼松 (30mg/d 2周 ,2 0mg/d 2周 ,以后每周减 5mg/d) ,治疗后 4周、6周、8周比较 2组疗效。两组于治疗前及治疗结束后 2 4h、2周及以后每 4周进行快速促肾上腺皮质激素刺激试验至肾上腺皮质功能正常 (血清皮质醇水平≥ 5 5 2nmol/L)。 结果 :8周时Dex组治愈率为 10 0 % ,Pre组治愈率 90 %。所有病例均于 10周内治愈。Dex组疗程为 (5 .7± 2 .0 )周 ,Pre组为 (8.8± 1.8)周 (P <0 .0 5 )。两组所有患者治疗前肾上腺皮质功能均正常 ;治疗结束后 2 4h明显受抑制 ;Dex组于治疗结束后 2周、4周和 8周各有 2 0例、8例和 2例恢复正常 ,Pre组于治疗结束后 2周、4周、8周和 16周各有 5例、14例、7例和 4例恢复正常 (P <0 .0 1)。 结论 :甲状腺内注射地塞米松治疗亚急性甲状腺炎较口服泼尼松改善症状和体征快 ,疗程短 ,受抑制的肾上腺皮质功能恢复快 相似文献
69.
70.
糖尿病视网膜病变患者红细胞膜ATPase活力及红细胞内离子水平临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
测定非胰岛索依赖型糖尿病(NIDDM)视网膜病变(DR组)患者20例红细胞膜ATPase活力及红细胞内离子水平,并与无急慢性并发症的单纯性NIDDM(DMt组)患者和健康志愿者(C组)各20例比较.结果DR组Na+- K+-ATPase和Ca2+-ATPase活力明显低于正常C组,红细胞内Na+和Ca2+明显高于正常C组,Mg2+明显低于C组,Mg2+-ATPase及K+与C组比较差别不显著。上述变化在DM组亦有表现,但在DR组更为明显,其中Mg2+在DR组明显低于DM组(P<0.05)。上述变化在DM组亦有表现,但在DR组更为明显,其中Mg2+在DR组明显低于DM组(P<0.05)。
(中华眼底病杂志,1994,10:11-13) 相似文献