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神经性厌食的临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 提高对神经性厌食 (AN)患者的临床特点、内分泌功能改变及其预后情况的认识。方法 分析 2 8例AN患者的临床资料、内分泌激素水平的变化 ,并进行随访 ;研究 13例不同治疗阶段的AN患者瘦素水平变化。结果 (1)大多数AN患者为年轻女性 (92 .9% ,2 6/2 8) ,发病年龄 (19.4± 3 .8)岁 ,病程4个月~ 7年 ;(2 )临床特点主要为厌食、消瘦和闭经 ;(3 ) 2 4例患者下丘脑 垂体 性腺轴 (HPG)功能显著下降 ,12例患者下丘脑 垂体 肾上腺轴 (HPA)功能亢进 ,9例患者甲状腺功能减退 ;(4 )AN患者 (n =9)血清瘦素水平较正常对照组 (n =2 6)显著降低〔(1.2 1± 0 .3 6vs 7.70± 4.15 ) μg/L ,P <0 .0 0 1〕 ;(5 )接受随访的患者共 2 2例 ,其中痊愈 9例 ,好转 5例 ,无效 7例 ,死亡 1例。结论 显著的体重减轻和闭经是AN患者的主要临床特征 ,伴有严重的下丘脑 垂体功能紊乱 ,瘦素水平明显下降 ,在治疗后有所上升 ,仅 40 .9%的患者经综合治疗后痊愈。 相似文献
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MEN1基因突变所致多内分泌腺瘤病1型二例及其家系研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨多内分泌腺瘤病1型的发病与MEN1基因突变的相互关系及其遗传特征。方法 从2个家系中的患者及其家庭成员抽提外周血淋巴细胞基因组DNA,运用PCR、DNA测序分析技术检测MEN1基因所有10个外显子,进一步用亚克隆测序鉴定其杂合性。结果发现两个家系中的先证者MENI基因均在第二号外显子存在杂合突变,分别为372-373insACCTGTCTATCATCGCCG和357-360delCTGT,前一种突变为一种新的突变类型。结论 在2个多内分泌腺瘤病1型中国人家系检出2种MEN1基因突变,其中MEN1基因372-373insACCTGTCTATCATCGCCG为一种新的MEN1基因突变。 相似文献
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目的:评价祛疣洗剂治疗儿童跖疣的临床效果。方法:选择门诊就诊的60例跖疣患儿,按照随机数字表分为两组,观察组和对照组各30例。观察组每晚用祛疣洗剂治疗,对照组用液氮冷冻治疗。结果:观察组有效率为96.7%,对照组有效率为93.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率(6.0%)显著低于对照组(33.3%) (P<0.05)。结论:运用祛疣洗剂治疗儿童跖疣临床效果好,复发率低。 相似文献
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目的观察氟康唑滴眼液治疗外耳道真菌病的临床疗效。方法将343例(476耳)外耳道真菌病患者随机分为治疗组与对照组,治疗组211例(298耳)使用氟康唑滴眼液治疗,对照组132例(178耳)使用水杨酸酒精滴耳液治疗,应用疗效评定标准评定疗效。结果治疗组、对照组的总有效率分别为95.6%、61.2%(P<0.05)。结论采用氟康唑滴眼液治疗外耳道真菌病疗效显著。 相似文献