首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2226篇
  免费   76篇
  国内免费   53篇
耳鼻咽喉   9篇
儿科学   28篇
妇产科学   28篇
基础医学   98篇
口腔科学   2篇
临床医学   279篇
内科学   115篇
皮肤病学   7篇
神经病学   21篇
特种医学   29篇
外科学   130篇
综合类   560篇
预防医学   247篇
眼科学   12篇
药学   446篇
  1篇
中国医学   297篇
肿瘤学   46篇
  2024年   16篇
  2023年   46篇
  2022年   55篇
  2021年   53篇
  2020年   48篇
  2019年   38篇
  2018年   39篇
  2017年   20篇
  2016年   35篇
  2015年   57篇
  2014年   100篇
  2013年   111篇
  2012年   127篇
  2011年   150篇
  2010年   172篇
  2009年   132篇
  2008年   125篇
  2007年   138篇
  2006年   124篇
  2005年   108篇
  2004年   72篇
  2003年   72篇
  2002年   57篇
  2001年   60篇
  2000年   50篇
  1999年   55篇
  1998年   56篇
  1997年   42篇
  1996年   33篇
  1995年   30篇
  1994年   39篇
  1993年   13篇
  1992年   18篇
  1991年   16篇
  1990年   10篇
  1989年   8篇
  1988年   5篇
  1987年   9篇
  1986年   4篇
  1985年   2篇
  1984年   2篇
  1983年   2篇
  1982年   4篇
  1980年   1篇
  1962年   1篇
排序方式: 共有2355条查询结果,搜索用时 281 毫秒
31.
目的:测定儿茶中主要成分儿茶素及表儿茶素的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,以儿茶素及表儿茶素为对照品。结果:按选定的色谱条件,儿茶素及表儿茶素分别在0256~128、0728~3641μg范围内线性良好。2种成分的平均加样回收率分别为1001%和960%,RSD分别为24%和27%(n=5)。结论:本方法操作简便、快捷,重现性好。  相似文献   
32.
目的 :研究LHRH拮抗剂Cetrorelix对子宫内膜癌细胞生长周期及周期相关蛋白的影响 ,探讨其抑制内膜癌细胞生长的机理。方法 :用流式细胞仪细胞周期分析及Westernblotting蛋白分析法 ,研究在Cetrorelix的作用下子宫内膜癌细胞系HEC 1A细胞生长周期及相关周期蛋白的改变。结果 :1 0 -5mol/LCetrorelix可导致HEC 1A细胞生长停滞于G2 /M期 ,而与G2 /M期停滞相关的p5 3 ,磷酸化p5 3 (phospho p5 3 ) (丝氨酸 3 92 )及磷酸化cdc2 (phospho cdc2 ) (酪氨酸 1 5 )蛋白水平均显著增高。结论 :Cetrorelix抑制内膜癌细胞增殖作用的机理是结合细胞表面受体后引起一系列抑制性信号传递 ,导致细胞周期停滞于G2 /M期 ,主要表现为G2 期停滞。其中p5 3激活及cdc2磷酸化失活是引起细胞周期停滞的重要因素  相似文献   
33.
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,但累及尿道并不多见,行膀胱全切术后发生尿道癌的病例更为少见。我院自1985年以来共收治11例,报告如下。  相似文献   
34.
中西医结合治疗肺结核咯血120例东明县结核病防治所(274500)常桂林东明县人民医院(274500)张改明关键词肺结核咯血中西医结合疗法疗效观察咯血是肺结核的常见症状之一,为探讨中西医结合治疗肺结核咯血的疗效,我们将收治的230例肺结核咯血患者随机...  相似文献   
35.
解放军第401医院组建于1950年,是全军首批“三级甲等医院”,全国首批“明明白白看病百姓放心医院”。实施大联勤体制后,作为胶东半岛青岛驻军唯一一家军队中心医院,保障任务显著增加,担负了驻青岛部队官兵的医疗、预防、保健等任务,军人门诊量年均6.5万人次、收容量0.5万人次,是全军同等医院中医疗保障任务最为繁重的医院之一。一路跋涉,一路博击。伴随着共和国55年光辉历程,医院全体医护人员本着“为兵、爱民、奉献”的院魂,怀着对国防事业的满腔热情和对我军卫生事业的执着追求,躬身实践“三个代表”重要思想。全面落实科学发展观,用实际行动践行部队医院姓“军”为兵的宗旨。构筑了一道“救死扶伤。实行革命人道主义”的绚丽丰碑。  相似文献   
36.
正确处理检验科与临床的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来,随着科技的发展,各种先进的仪器设备和检测方法逐步在检验科得到应用,同时得益于教育水平的提高,检验科的人员构成有长足改善,整体素质也有很大提高,由此引发了检验医学的科技革命.应该承认,仪器设备的引进和人员素质的提高为检验医学的发展开创了新的局面,但同时,由于历史的原因,在综合性医院,尤其是广大基层综合性医院,临床科室与检验科之间关系问题也存在不少认识上的误区,本文就此作一阐述,并就问题的解决办法发表一些个人观点,与大家共商.  相似文献   
37.
守宫木细胞与遗传毒性实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:以体外试验研究野生蔬菜守宫木的细胞毒性和遗传毒性。方法:生(Ⅰ)和煮熟(Ⅱ)的守宫木匀浆液分别以40000、20000、10000、5000、2500、1250μg/ml浓度对CHL细胞染毒,每一浓度分别在24、48和72h时间点以中性红摄入方法对守宫木的细胞毒性进行评定;体外染色体畸变试验则以同样的浓度分别以生和煮熟的守宫木匀浆液染毒2h后,收获细胞制备中期相,对染色体结构畸变进行分析。结果:中性红摄入细胞毒性试验:在生的与煮熟的守宫木匀浆液细胞毒性剂量效应关系分析中,低剂量组随着染毒浓度加大细胞毒性增强,而在较高剂量组则出现随染毒浓度加大细胞毒性减弱,20000和40000μg/ml剂量组出现细胞的增殖现象;时间效应分析中有和剂量效应分析相似的现象,即在低剂量组随着染毒时间的延长细胞毒性增强,而从10000μg/ml剂量组开始随着染度时间的延长细胞毒性减弱并出现细胞的增殖现象;对生的与煮熟的守宫木细胞毒性进行比较分析,仅在染毒24h的20000μg/ml剂量组发现煮熟的守宫木匀浆液的细胞毒性有统计学意义(P〈0.05)地高于生的守宫木匀浆液。体外染色体畸变试验结果阴性。结论:守宫木在一定浓度范围内对细胞溶酶体和高尔基体有一定的损伤作用,未观察到守宫木对细胞的遗传物质染色体有损害作用,未发现不同的食用习惯对守宫木的毒性有影响。  相似文献   
38.
目的研究种植人参生长期施用多菌灵后,农药在人参叶、茎与根部的动态降解试验及人参药材中的残留情况。方法采用HPLC法测定试验期所采集的样品中多菌灵农药的量。结果将数据进行回归处理,Y=-0.1207X 5.1424,r=0.974(多菌灵0.5%);Y=-0.106X 4.3275,r=0.973(多菌灵0.2%),半衰期分别为多菌灵0.5%为6.61d,多菌灵0.2%为5.94d。结论多菌灵在人参茎叶中的动态曲线符合直线方程lnC=lnC0-kt,人参根部的多菌灵农药动态降解在15~20d内已全部降解。  相似文献   
39.
头孢他啶对大鼠体内氨茶碱药动学的影响   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的通过检测茶碱在大鼠体内的血药浓度,分析头孢他啶对氨茶碱药动学参数的影响。方法12只大鼠随机分为两组,每组6只,给药前禁食12 h,对照组每只动物分别给予氨茶碱18 mg·kg-1,灌胃1次。实验组给予氨茶碱18 mg·kg-1,ig,并肌内注射头孢他啶100 mg·kg-1,分别在给药前及给药后0.08,0.50,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,12.00 h采血0.3~0.5 mL,置不抗凝离心试管内,离心(10 000 r·min-1),取血清60 μL,用全自动荧光偏振免疫分析仪测茶碱血药浓度。结果茶碱以一室药动学模型消除,头孢他啶与氨茶碱合用与单用氨茶碱比较,药动学参数无明显变化。结论头孢他啶在大鼠体内对氨茶碱药动学无显著影响。  相似文献   
40.
斑秃患者皮损处T淋巴细胞表型的研究及Fas的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究斑秃患者皮损处浸润T淋巴细胞的表型及Fas的表达情况。方法 应用免疫组织化学技术检测斑秃患者皮损处CD4和CD8T淋巴细胞及Fas的表达。结果 CD4和CD8:活动期和稳定期斑秃患者皮损处无论是毛囊周围还是血管周围CD4T淋巴细胞浸润数量均明显多于CD8T淋巴细胞 (P <0 .0 5 ) ;斑秃活动期的CD4和CD8T淋巴细胞浸润数量与稳定期和对照组相比较差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。Fas :与对照组相比较 ,斑秃患者皮损处毛囊角质形成细胞Fas的表达例数较多 (P <0 .0 5 )。结论 斑秃患者皮损处浸润T淋巴细胞以CD4T细胞占优势 ;Fas在斑秃皮损处毛囊角质形成细胞异常表达。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号