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191.
目的 分析北京地区住院儿童病例耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus,MRSA)的分布情况特征,为感染防控提供科学依据。方法 以2019—2021年北京地区3家三级甲等医院的住院儿童为研究对象,采集住院儿童生物样本(血液、尿液、痰液、脓液、肺泡灌洗液、脑脊液等)进行分离培养,对金黄色葡萄球菌(SA)和MRSA进行培养及鉴定,采用描述性分析方法对住院儿童病例的SA和MRSA感染情况进行分析。结果 2019—2021年北京地区3家医院共收集住院儿童病例12 790例,检出4 034株SA,检出率为31.54%,其中来自血液2 005株(49.70%)、尿液892株(22.11%)、痰液772株(19.14%)、脓液165株(4.09%)、肺泡灌洗液155株(3.84%)、脑脊液45株(1.12%)。检出1 279株MRSA,检出率为10.00%,占SA的31.71%(1 279/4 034)。不同年份的住院儿童病例MRSA检出率差异有统计学意义(P<0.01),呈逐年下降趋势。不同年龄、性别和科室的住院儿童病例MRSA检出率... 相似文献
192.
193.
目的:探讨肾血管平滑肌脂肪瘤(RAML)超声诊断的价值。方法:对我院30例RAML患者采用超声诊断仪进行二维超声和多普勒超声诊断分析。结果:25例为单发,5例为多发;病变部位左侧13例,右侧13例,双侧4例,其中最小者1.0cm×1.5cm,最大者15cm×12cm;高回声型24例,低回声型2例,混合型回声4例;30个瘤体中有5个瘤体内未显示血流信号,肿瘤内部血流参数RI〈0.620例,0.6~0.71例,〉0.74例;动脉峰速≤55cm/s20例,〉55cm/s5例。结论:二维超声与多普勒超声联合应用,可提高检出率,超声对该病的定位有重要价值,而最终定性诊断还应依靠病理组织学诊断。 相似文献
195.
女贞子多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的研究女贞子多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法用LPS及ConA分别刺激B淋巴细胞及T淋巴细胞,研究女贞子多糖对荷瘤小鼠B淋巴细胞及T淋巴细胞的影响;用Yac-1细胞作为靶细胞,研究其对荷瘤小鼠NK细胞的影响,同时也研究女贞子多糖对单核巨噬细胞吞噬功能的作用。结果女贞子多糖促进了荷瘤小鼠脾脏B淋巴细胞和T淋巴细胞的增殖,提高其NK细胞活性,同时,增强了荷瘤小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能。结论女贞子多糖提高了荷瘤小鼠的免疫功能。 相似文献
196.
197.
198.
目的分析济南市2008—2012年自愿咨询检测人群,为今后的艾滋病防治提供数据支持。方法对济南市自愿咨询检测人群血清标本进行HIV抗体检测,并对结果进行统计分析。结果2008—2012年济南市共有7130例求询者接受艾滋病自愿咨询检测,其中男性占92.99%,以21~30岁居多;共检出241例HIV抗体阳性感染者,HIV抗体阳性率最高的年龄段为31~40岁,阳性率最高的职业为娱乐业,不同职业间HIV抗体阳性率有统计学意义差异(Xz=46.11,P〈0.01);MSM占总检测数的56.55%,抗体阳性率远高于普通高危人群。结论自愿咨询检测在济南市艾滋病防治工作中起到了重要作用,加强对娱乐业人员和MSM人群的行为干预将是今后的一个工作重点。 相似文献
199.
目的 分析济南市发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(Severe fever with thrombocytopenia syndrome bunyavirus, SFTSV)基因组特征。方法 通过参考文献并对引物进行矫正,获得SFTSV全基因组序列。应用DNAstar 7.1、MEGA等软件对基因组序列进行基因位点、遗传进化、同源比对分析,建立L、M、S片段基因系统进化树。结果 成功获得7株济南市SFTSV全基因组序列,每株分离株基因组全长均为11 490 bp,其中L片段6 368 bp, M片段3 378 bp, S片段1 744 bp。济南市SFTSV属C基因型C3分支。与湖北、河南及山东省泰安和青岛市基因序列同源性高,呈现出明显地域性特点。核苷酸变异以碱基转(颠)换为主,2018年SFTSV分离株共存在0.03%氨基酸突变位点,2019年存在0.02%氨基酸突变位点,2020年存在0.11%氨基酸突变,2020年较2018、2019年明显增多。结论 利用测序方法测定的济南市SFTSV,其基因组序列分析表明与我国流行的SFTSV相近,氨基酸序列突变有增多趋势,需密切关注其致病力、... 相似文献
200.
目的探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)血清水平及其启动子区基因rs522616(-709A/G)多态性与低分子肝素试验病因分型(TOAST)中,大动脉粥样硬化性(LAA)和小动脉闭塞性(SAO)卒中的相关性。方法选取289例急性缺血性卒中(发病≤3d)患者,LAA卒中185例,SAO卒中104例,应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清MMP-3水平,聚合酶链反应后直接测序法检测其启动子基因rs522616多态性。结果①LAA组MMP-3血清水平为(245±56)ng/ml,高于SAO组的(227±51)ng/ml,差异有统计学意义(P0.01)。②LAA组患者中,MMP-3基因rs522616多态位点AA基因型频率为50.8%,A等位基因频率为71.1%,分别高于SAO组的38.5%和61.5%,差异有统计学意义(P0.05)。③多因素Logistic回归分析发现,AA基因型(OR=1.72,95%CI:1.04~2.85)和MMP-3(OR=0.014,95%CI:0.00~0.29)水平增高是LAA型卒中的独立危险因子。结论与SAO性卒中比较,MMP-3血清增高水平及rs522616基因多态性位点AA基因型与LAA性卒中关系更为密切。 相似文献