全文获取类型
收费全文 | 248篇 |
免费 | 15篇 |
国内免费 | 11篇 |
专业分类
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 17篇 |
临床医学 | 6篇 |
内科学 | 18篇 |
外科学 | 108篇 |
综合类 | 42篇 |
预防医学 | 3篇 |
药学 | 55篇 |
中国医学 | 3篇 |
肿瘤学 | 21篇 |
出版年
2022年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 22篇 |
2010年 | 35篇 |
2009年 | 29篇 |
2008年 | 28篇 |
2007年 | 25篇 |
2006年 | 32篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 3篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1978年 | 2篇 |
排序方式: 共有274条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
目的 探讨细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)2C19基因常见多态性位点G636A多态性分布与中国汉族人群缺血性卒中的相关性.方法 提取154例缺血性卒中患者和193例对照者外周血DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对CYP2C19 G636A进行基因型检测,抽样测序验证基因分型结果的正确性.对缺血性卒中患者和对照者基因型和等位基因分布进行比较.结果 两组基因型均以GG为主,缺血性卒中组AA(2.6%对0.5%,P=0.001)和AG(29.2%对14.5%,P=0.001)基因型以及A等位基因(17.2%对7.8%,P=0.000)频率均显著高于对照组.复发性卒中组AA(5.7%对1.0%,P =0.018)和AG(39.6%对23.8%,P=0.018)基因型以及A等位基因(25.5%对12.9%,P=0.005)频率均显著高于首次发病组.多变量logistic回归分析显示,AA基因型是缺血性卒中的独立危险因素(优势比14.279,95%可信区间1.053 ~ 193.698;P=0.046)),但与缺血性卒中复发风险无关.结论 CYP2C19基因636AA基因型和A等位基因可能与中国汉族人群缺血性卒中风险增高有关,但与缺血性卒中复发无关. 相似文献
102.
103.
目的:探讨高龄肾癌的临床和病理组织学特征。方法:回顾性分析107例≥71岁(高龄组)肾癌患者的临床和病理组织学资料,并与766例≤70岁组患者进行对比。结果:高龄组血尿发生率低于≤70岁组(P〈0.05),无症状肾癌发生率高于≤70岁组(P〈0.05)。高龄组术前合并疾病明显高于≤70岁组(P〈0.01),T3和T4期肿瘤的构成明显高于≤70岁组(P〈0.01)。无症状肾癌体积明显小于血尿和非特异症状肾癌(P〈0.01)。高龄组肿瘤体积小于≤70岁组(P〈0.05)。两组在病理组织类型和病理分化程度上无统计学差异。结论:高龄组肾癌的肿瘤体积较小,临床表现以无症状肾癌为主,临床分期高于≤70岁组,其恶性程度较≤70岁组患者高;术前合并疾病多是影响高龄肾癌根治术的关键因素,但经过细致的围手术期处理,肾癌根治手术对高龄患者仍然是安全的。 相似文献
104.
105.
目的从冬凌草Rabdosia rubescens中提取分离获得多糖组分RPPSIIa,并分析其结构性质和探讨免疫活性,为冬凌草临床应用与进一步开发利用提供参考。方法主要采用水提醇沉透析得冬凌草多糖,经分级醇沉,Sephdex G-100凝胶色谱柱纯化得RPPSIIa,应用HPLC、IR、LC、UV等方法对冬凌草多糖进行组成结构分析及理化性质研究,通过MTT比色法观察该组分在体外对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。结果冬凌草多糖RPPSIIa为均一组分,其单糖组成为鼠李糖、葡萄糖,二者比为7︰93,RPPSIIa具有典型的多糖吸收峰,其结构中存在α-型糖苷键;RPPSIIa在5~100μg/mL能有效刺激小鼠脾淋巴细胞增殖,5、50μg/mL均能有效增强刀豆蛋白A(ConA)诱导的淋巴细胞增殖反应。结论多糖RPPSIIa是由冬凌草中提取的均一葡聚糖,具有较强的免疫生物活性。 相似文献
106.
107.
siRNA沉默E2F3基因对人膀胱癌细胞的增殖抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨siRNA干扰E2F3基因对膀胱癌细胞(5637细胞)增殖的抑制作用,阐明E2F3基沉默对5637细胞增殖抑制作用的生物学机制。方法:化学合成3对编码短发夹RNA序列的、靶向E2F3基因的寡核苷酸链,经BamH Ⅰ、Hind Ⅲ 双酶切克隆至pRNAT-U6.1/Neo系统,重组构建E2F3 siRNA的RNAi质粒,以质粒转染DH5α菌株筛选得到稳定表达siRNA的细胞,转染5637细胞E2F3基因沉默,RT-PCR及Western blotting 检测E2F3表达,流式细胞术检测5637细胞周期,采用Annexin-V/PS双染法检测细胞凋亡率。结果:RT-PCR及Western blotting检测干扰后5637细胞E2F3基因表达抑制,3条干扰序列对5637细胞周期抑制且G1期细胞比例增高,与阴性转染对照组比较差异有显著性(P<0.05和P<0.001);细胞凋亡率增加,与空白对照组及阴性转染对照组比较差异有显著性(P<0.001)。结论:siRNA干扰E2F3基因对膀胱癌5637细胞具有明显增殖抑制和促进凋亡的作用。 相似文献
108.
目的:探讨早期生长反应蛋白Egr-1在膀胱移行细胞癌中的表达和意义以及与乙酰肝素酶heparanase的相关性。方法:采用免疫组织化学SABC(StreptAvidin-Biotin Complex)法对58例膀胱移行细胞癌组织及10例正常膀胱粘膜组织进行Egr-1、heparanase的检测,并对两者表达情况与BTCC临床病理特征的关系,两者在BTCC中表达的相关性进行了统计分析。结果:Egr-1蛋白在10例正常膀胱组织中不表达,而58例BTCC组织中阳性表达占70.69%(41/58),差异有显著意义(P<0.01); heparanase蛋白在10例正常膀胱组织中不表达,而在58例BTCC组织中阳性表达占58.62%(34/58),差异有显著意义(P<0.01); Egr-1及heparanase阳性表达率在不同年龄、性别、肿瘤大小及数目的患者之间,无显著性差异(P>0.05);随着病理分级及临床分期增加,Egr-1及heparanase蛋白表达率及表达强度均增加。在BTCC中Egr-1蛋白与heparanase表达呈正相关(r =0.3875,P<0?01)。结论: Egr-1及heparanase蛋白的高表达在膀胱移形细胞癌的发生、发展中起重要作用,与非肌层浸润型膀胱癌进展为肌层浸润型膀胱癌过程相关。Egr-1可作为判断膀胱移形细胞癌生物学行为的重要指标,并且对临床开展肿瘤防治新途径提供理论依据。 相似文献
109.
女性尿道肿瘤较少见,而女性尿道周围转移性腺癌就更少见,本文报告1例。患者,女,74岁。主因“排尿困难、尿频3个月”入院,近1周尿痛,尿排不出而行导尿并留置尿管治疗,无血尿。曾在外院行尿动力检查(压力-流率测定),报告膀胱出15梗阻。 相似文献
110.