乳腺癌微转移的检测及临床意义

乳腺癌 ( breast cancer)是妇女常见的恶性肿瘤 ,45～ 5 9岁为多发期。近 2 0年乳腺癌的发病率和死亡率均有较快速的增长 ,乳腺癌已成为女性最常见的死亡原因。在各种恶性肿瘤中乳腺癌是治疗效果比较好的一种 ,然而总的生存率不能令人满意。临床现有的检查诸如腋窝淋巴结状态 ( axillary lymphnodes state ALNS)、原发灶大小、肿瘤组织学分级、激素受体状况等 ,尚不能准确预测病人的复发和转移情况。多年的研究表明乳腺癌是一个全身系统的疾病 ,即使是早期乳腺癌 ,也会发生隐匿性转移。如果能在亚临床阶段检测到微小转移灶 ,则对疾病的分…     

Askin瘤1例报道

Askin瘤是发生于儿童和青少年胸肺部的恶性小圆细胞肿瘤，有特定的发生部位，有别于其它小圆细胞肿瘤。其恶性程度甚高，临床上十分罕见。现就我所收治的一例Askin瘤并结合文献复习总结如下。     

VE-cadherin在调控血管内皮功能的研究进展

VE-cadherin（血管内皮钙粘蛋白,VE）属于Ⅱ型钙粘蛋白。VE与其他的钙粘蛋白有同质性,仅胞质内的尾部区域不同。国内外研究对VE在血管内皮细胞粘附和调控血管通透性的功能及多种影响VE的因素等方面的研究都有了较大进展。本文简单作一综述。     

卵巢原发性鳞状细胞癌1例

卵巢癌是发生于卵巢组织的恶性肿瘤,病理组织类型复杂,以腺癌多见,笔者所在科室最近收治1例卵巢原发性鳞状细胞癌患者。本例患者因＂下腹痛＂确诊为＂卵巢原发性鳞状细胞癌＂,并行＂肿瘤细胞减灭术＂及＂泰素＋卡铂＂化疗2周期。目前病情稳定。鉴于卵巢原发性鳞状细胞癌的低发病率,目前尚没有明确的诊断及治疗措施,许多研究认为最好的治疗措施是肿瘤细胞减灭术后辅以卡铂或顺铂加紫杉醇化疗。卵巢鳞状细胞癌的预后比其他类型卵巢上皮癌要差。     

原发性腹膜癌综合治疗模式探讨

目的探讨原发性腹膜癌综合治疗模式。方法对15例原发性腹膜癌患者采用术前静脉化疗加腹腔灌注化疗3～4周期,续肿瘤细胞减灭术,术后静脉化疗3～4周期的＂三明治＂模式综合治疗。结果15例患者经3～4周期术前腹腔灌注,13例腹水消失,获得手术机会（占86.6%）。近期疗效：总有效率RR 86.6%（13/15）,CR 26.6%（4/15）,PR 60.0%（9/15）;SD 6.6%（1/15）,PD 6.6%（1/15）。远期疗效：疾病进展时间平均18.6个月（16～21个月）;平均生存期29个月（3～38个月）。结论采用术前腹腔灌注化疗为主＋手术＋术后静脉化疗为主的＂三明治＂治疗模式,近期疗效好;远期疗效与国内外文献报道接近,但因例数少、时间短尚无法准确评定。该治疗模式是否可以作为原发性腹膜癌的规范治疗模式值得进一步观察。     

非霍奇金淋巴瘤患者乙型肝炎病毒感染状态分析

目的：了解非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中乙型肝炎病毒（HBV）的感染状况。方法：对129例NHL患者乙肝五项检测结果进行回顾性分析,分析HBsAg阳性患者的比率。随机选取同期住院129例初诊的其他恶性肿瘤患者（原发性肝癌除外）及129例健康体检者作为对照。结果：NHL患者组HBsAg阳性率（22．5％）明显高于其他恶性肿瘤患者组（12．4％）和健康体检者组（9．3％）,男性NHL患者HBsAg阳性率高于女性患者（P〈0．05）,不同病理及不同分期的NHL患者HBsAg阳性率无统计学差异（P〉0．05）。结论：NHL患者HBsAg阳性率高于其他恶性肿瘤患者（原发性肝癌除外）及普通人群。     

乳腺癌患者外周血中PIP mRNA检测的临床意义

目的:探讨泌乳素诱导蛋白(PIP)mRNA作为标志检测乳腺癌患者外周血中微转移的可能性。方法:用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法,检测69例乳腺癌患者外周血中PIPmRNA表达情况,另抽取28例乳腺良性疾病患者和10例健康志愿者外周血标本作为对照组。结果:69例乳腺癌患者外周血中PIPmRNA有21例表达,阳性率为30.4%,对照组中PIPmRNA表达均为阴性。两组比较差异有统计学意义,P<0.05。PIPmRNA的阳性表达与患者的淋巴结转移状况差异有统计学意义,P<0.05;而与患者的年龄、原发肿瘤大小、分期、病理类型、ER、PR等差异均无统计学意义,P>0.05。结论:PIPmRNA可能作为标志来检测乳腺患者外周血中微转移。     

癌症疼痛患者外周血中IL-1β、IL-6、TNF-α的检测

[目的]通过检测肿瘤患者外周血中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达水平，探讨IL-1β、IL-6、TNF-α的表达与癌症疼痛的关系。[方法]选取38例癌症疼痛的肿瘤患者作为病例组，同时选取30例健康人群和30例无疼痛的肿瘤患者作为对照组，两组均采集空腹时静脉血5ml，采用ELISA法检测IL-1β、IL-6、TNF-α的水平。[结果]癌症疼痛患者外周血IL-1β、IL-6、TNF-α的表达水平明显高于对照组（P〈0．05），30例健康人群和30例无疼痛的肿瘤患者两组之间也具有明显差异（P〈0．05），轻度疼痛组表达水平显著低于中重度疼痛组（P〈0．05），吗啡治疗疼痛效果差的患者外周血中细胞因子IL-1β、IL_6、TNF-α的表达水平明显高于吗啡治疗疼痛效果好的患者（P〈0．05）。[结论]癌症疼痛患者IL-1β、IL-6、TNF-α的表达水平明显增高，与疼痛程度有着密切的关系，其高表达可能与吗啡止痛效果欠佳有关。     

GSK525762A对KU812细胞增殖与凋亡的影响及其作用机制

本研究旨在观察4型含Bromo结构域蛋白（bromodomain-containing protein 4,BRD4）抑制剂GSK525762A对KU812细胞增殖及凋亡的影响及其机制.用GSK525762A 100、250、500、1000、2500和5000 nmol/L处理KU812细胞48和72 h,CCK-8法检测其对细胞增殖的影响;GSK525762A 1.0、2.5和5.0 μmol/L处理72 h,利用流式细胞术检测其对KU812细胞的凋亡诱导作用.将KU812细胞经DMSO和2.5 μmol/L的GSK525762A处理后,利用实时荧光定量PCR观察c-Myc、BCL-2、CDK6、BCL-xL、BAK和BAX基因的mRNA表达水平.结果表明,GSK525762A能显著抑制KU812细胞的增殖,且抑制作用存在量-效关系（r =0.970）和时-效关系（r=0.956）;GSK525762A能促进KU812细胞的凋亡;GSK525762A处理后促增殖基因c-Myc、CDK6和抗凋亡基因BCL-2和BCL-xL的mRNA较对照组降低,而促凋亡基因BAK和BAX的转录水平较对照组升高.结论：GSK525762A显著抑制KU812细胞的增殖并促进其凋亡,其机制可能与下调c-Myc、BCL-2、CDK6、BCL-xL的表达和上调BAK、BAX的表达有关.