血液透析患者低密度脂蛋白受体Taq I位点基因多态性与血脂水平检测

目的 探讨血液透析患者脂代谢紊乱的临床特征及低密度脂蛋白受体(LDLR)基因多态性对脂代谢的影响。方法 生化方法检测血液透析血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、载脂蛋白(Apo A1、ApoB、ApoE)及脂蛋白[Lp(a)]水平，多聚合酶链反应-限制性片断长度(PCR—RFLP)方法检测LDLR内含子4Taq I位点基因多态性。结果 血液透析患者脂代谢紊乱主要表现为血清，TG水平显著增高，HDLC水平显著降低。33％的患者血清TG水平高于正常水平，10．4％的患者HDLC低于正常水平。偏相关回归分析显示，TG水平与血清ALB水平、透析时体外循环血流量显著相关；HDLC与KT／V显著相关。血液透析患者高血压的发生率为73．6％，心血管疾病为25％。伴心血管疾病组TG水平显著高于无心血管疾病组，伴高血压组与无高血压组血脂水平无显著差异。LDLR基因多态性检测结果显示，血液透析组与对照组间LDLR内含子4Taq I位点基因型与等位基因分布频率无显著差异。LDLR基因多态性对血脂水平的影响表现为LDLR内含子4Taq I位点基因型-／-的血液透析患者甘油三酯水平较高。结论 血液透析患者脂代谢紊乱主要表现为血清TG、ApoB水平显著增高，HDLC等指标显著降低。伴心血管并发症的患者，TG水平显著高于无并发症的患者。，TG水平与血清ALB水平、透析时体外循环血流量显著相关；HDLC与KT／V显著相关。LDLR内含子4Taq I位点基因型-／-血液透析患者易发生血清甘油三酯水平增高。     

P16/cyclin D1表达与舌癌淋巴结转移关系的研究

目的 :研究P16蛋白 ,cyclinD1在舌癌原发灶及转移淋巴结中的表达 ,旨在探讨它们与舌癌淋巴结转移的关系 ,以指导治疗和评估预后。方法 :应用免疫组化方法检测 2 43例舌癌的原发灶及其转移淋巴结的P16蛋白 ,cyclinD1表达。结果 :2 43例舌癌的原发癌中P16蛋白阳性表达率为 5 6.4% ( 13 7/2 43 ) ,cyclinD1的阳性表达率为 62 .1% ( 15 1/2 43 )。P16蛋白 ,cyclinD1表达与舌癌的组织分化和淋巴结转移密切相关 ,而与临床分期和发病部位无关。结论 :P16蛋白缺失 ,cyclinD1过表达与舌癌的组织分化和淋巴结转移有关 ,可以作为舌癌判断淋巴结转移和预后评估的生物指标之一     

针对P基因的siRNA对乙肝病毒S表达稳定性的影响

目的以乙型肝炎病毒（HBV）P基因为靶点，构建表达小干扰RNA（siRNA）的质粒载体psRNA1、psRNA2、psRNA3、psRNA4及对照psiRNA0，体外观察针对P基因的siRNA对HBs表达的影响。方法设计并合成针对HBV-P基因的siRNA寡核苷酸，经退火形成双链后克隆入psiRNA-H1neo质粒中，通过鉴定将构建成功的5个psiRNAs真核表达质粒瞬时转染HepG2．2．15细胞，用半定量RT-PCR对筛选到的位点进行了试验观测抑制效果。结果表明针对P基因的siRNA能下调HBs的表达，其中psiRNA1、psiRNA2的抑制HBs基因表达的效果最强。结论针对P基因的siRNA可以有效的抑制HBs的表达，抑制的效果和siRNA的靶位点有关。     

AMY1基因编码α淀粉酶在体外培养大鼠颌下腺细胞中的表达

目的:检测大鼠颌下腺(SMG)AMY1基因编码α淀粉酶(α-Amy)在体外培养颌下腺细胞中的表达,鉴定细胞来源和检测体外培养细胞的功能。方法:分别进行培养大鼠细胞RT-PCR检测淀粉酶的基因表达;免疫印迹法(Western blotting)检测淀粉酶蛋白质。结果:大鼠SMG组织和培养细胞检测在474bp处显示有一相同的带。表明大鼠培养SMG细胞RT-PCR产物与大鼠SMG组织α-淀粉酶mRNA表达相同。免疫印迹结果显示大鼠SMG组织与培养细胞分别出现了一单独的α-淀粉酶免疫活性蛋白电泳带,其分子大小为50kDa,两者免疫活性蛋白泳带一致。结论:大鼠SMG组织和培养细胞淀粉酶mRNA表达相同,大鼠培养SMG细胞与大鼠SMG组织具有同源性。体外培养SMG细胞通过AMY1基因编码α-淀粉酶表达。     

超声在眼科急诊中的应用

目的探讨眼科急诊超声的临床应用价值。方法利用高频探头对58例眼科急诊患者进行超声检查。结果58例眼科急诊患者55例经超声检查对眼科病变及眼球内异物作出准确诊断,仅3例前房积血患者超声诊断无异常。结论超声能准确诊断眼科急诊所致的眼内病变及眼球内异物,简洁直观无创,具有良好的实用价值。     

上颌合模板式牵引器在下颌骨体部骨折治疗中的应用

上颌模板式牵引器在下颌骨体部骨折治疗中的应用中国医科大学附属口腔医院口腔颌面外科杨鸣良，王玉新，刘强中国医科大学附属口腔医院口腔修复科闫海鑫，杨晓东长期以来，下颌骨骨折固定多采用颌间固定法，这种方法适应证广泛，技术条件要求不高，治疗效果较理想。但是这...     

颌下腺导管细胞体外培养的实验研究

目的探讨颌下腺(SMG)导管细胞的体外培养方法。方法将SMG导管细胞进行原代和传代培养,观察培养细胞的形态结构,了解细胞的生长特性。同时经噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活力。结果导管细胞生长期间单层生长,呈多角形上皮细胞,可传代生长3～4代,存活3～4周。其中培养72h后,原代、第2代细胞活性与第4代相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论体外培养的原代及第2代细胞具有较高的增殖能力,可用于进一步研究。     

肝细胞生长因子对大鼠颌下腺细胞增殖的影响

目的　研究肝细胞生长因子 (HGF)对体外培养大鼠颌下腺细胞增殖的剂量 效应及时间 效应。方法　采用体外颌下腺细胞培养在含 1 0 %胎牛血清的合成培养液 (DMEM) ,实验组分别加入不同浓度的HGF ,利用噻唑蓝 (MTT)比色法检测细胞的增殖能力 ,研究HGF对颌下腺细胞增殖的影响。结果　在 1 0 %胎牛血清配制的DMEM含HGF(1 .0～ 1 0 0 0 .0 μg/L)可促进培养细胞的增殖 (P <0 .0 1 ) ,且在一定浓度范围内HGF(1 .0、5 .0、1 0 .0、50 .0、1 0 0 .0 μg/L)呈剂量 效应关系 ,最大效应剂量为 1 0 0 .0 μg/L。加入HGF第 3天开始显示出明显的促增殖效应。 结论　HGF在 1 0 %胎牛血清DMEM培养条件下能够促进颌下腺细胞的增殖和分化 ,经体外条件培养的颌下腺细胞可以作为组织工程学研究中的细胞来源     

原发性肾病综合症患者肾组织及尿液MCP-1的表达及意义

【目的】：探讨原发性肾病综合症患者(PNS)肾组织及尿液单核细胞趋化因子(MCP-1)表达水平及其在肾小管间质损伤中的意义。【方法】用免疫组化法检测56例PNS患者肾组织MCP-1的蛋白表达，ELISA法检测治疗前及治疗后3个月时尿液MCP-1质量浓度。【结果】正常肾组织无MCP-1表达，肾病患者均有不同程度表达，表达部位主要在肾小管上皮细胞与肾间质，肾组织及尿液MCP-1表达水平均显著高于对照组。强的松或强的松 环磷酰胺治疗3个月后尿液MCP-1表达水平显著降低。微小病变患者肾组织及尿液MCP-1表达水平显著低于其它病理类型患者，膜增殖性性肾炎患者显著高于其它类型患者。治疗后未完全缓解患者尿液与肾小管间质MCP-1表达水平显著高于完全缓解患者。肾组织及尿液MCP-1表达水平与肾脏病理类型、肾小管间质病变程度及血清肌酐水平、肌酐清除率显著相关。【结论】MCP-1在PNS患者肾小管间质病变发生机制中起重要作用，检测肾组织及尿液MCP-1表达水平对PNS患者病情、治疗反应、预后判断及病理诊断有一定价值。     

EGF对颌下腺导管细胞增殖作用的影响

目的 :探讨表皮生长因子 (EGF)对颌下腺导管细胞增殖作用的影响。方法 :向培养液中加入EGF进行颌下腺导管细胞培养 ,以MTT法测定细胞的增殖能力 ,研究不同浓度下生长因子对大鼠颌下腺导管细胞增殖的剂量 -效应关系及时间—效应关系。结果 :EGF在 0 .5～ 10ng/ml浓度范围内呈剂量 -效应关系 (P <0 .0 1) ,当浓度持续增大时 ,培养细胞的增殖能力则有所降低 (P >0 .0 5 ) ;与对照组比较 ,加入EGF作用第 2天开始出现促增殖效应 ,第 3天开始EGF显示出明显的促增殖效应 (P <0 .0 1) ,第 5天时培养细胞的增殖能力开始降低。结论 :EGF在一定浓度和时间范围内对颌下腺导管细胞具有促增殖作用