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171.
背景 糖尿病合并心力衰竭的患者数量庞大,达格列净作为新型降糖药物,目前已被指南推荐用于心力衰竭的治疗,但其改善心功能的作用机制还未完全明确。目的 研究达格列净对2型糖尿病(T2DM)合并慢性心力衰竭(CHF)患者血浆微小RNA-423-5p(miRNA-423-5p)表达的影响及其与心功能之间的相关性。方法 纳入2021-04-01至2021-11-30就诊于解放军第九六〇医院的T2DM合并CHF患者50例为研究对象,分为达格列净组(n=25)和对照组(n=25),达格列净组给予达格列净10 mg/d,对照组给予其他降糖药物,余治疗原则相同,治疗6个月。另纳入同一时期于本院健康体检的心功能正常者为健康人群组(n=25)。通过数字病历系统收集患者的基本资料,包括年龄、性别、吸烟史、高血压史、血压水平、体质指数(BMI)、血脂、血糖、肌酐(Cr)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级、心脏彩超、合并用药情况,并留取血液标本进行miRNA-423-5p的检测。治疗4周进行门诊随访,收集患者心功...  相似文献   
172.
目的 探讨柴术理胃饮对肝郁脾虚型功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者症状、焦虑、抑郁及睡眠质量的改善。方法 将笔者医院收治的80例肝郁脾虚型FD患者随机分为观察组和对照组,各40例。观察组给与柴术理胃饮治疗,对照组给与多潘立酮片治疗,两组疗程均为4周。治疗前后对FD症状评分并记录症状消失时间;进行临床疗效评价;比较治疗前后汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale, HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale, HAMD)、匹兹堡睡眠质量量表(Pittsburgh sleep quality index, PSQI)评分的变化,并进行安全性观察。结果 治疗后,观察组餐后腹胀、上腹痛、上腹部烧灼感症状评分,焦虑、抑郁及睡眠质量总分均优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组除早饱感外,其余症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);临床疗效观察组高于对照组(87.50% vs 65.00%,P<0.05);安全无不良反应。结论 柴术理胃饮治疗肝郁脾虚型FD可有效调节患者的焦虑、抑郁情绪,改善睡眠质量及相关症状,并缩短症状消失时间,疗效安全。  相似文献   
173.
目的:分析驱动蛋白家族成员2C(KIF2C)在肝细胞癌(HCC)中的表达及意义;探索竞争内源性RNA(ceRNA)网络在HCC发展中的潜在作用。方法:利用肿瘤芯片数据库(Oncomine)、肿瘤基因组图谱(TCGA)和基因表达谱交互分析(GEPIA)数据库分析KIF2C在HCC中的表达,及其与HCC的总生存期(OS)、无病生存期(DFS)及病理分级等临床参数的关系;通过RT-qPCR实验分析KIF2C在HCC组织和配对的癌旁组织中的表达;通过细胞功能实验分析干预KIF2C表达对HCC细胞增殖、侵袭与迁移的影响;利用STRING和GeneMANIA数据库探索与KIF2C互作的蛋白和基因;使用高通量测序,寻找log2|FC|>1条件下的差异基因,并进行GO与KEGG富集分析,探索KIF2C潜在的作用通路;通过共表达分析,筛选互作的RNA后构建ceRNA调控网络。结果:KIF2C在HCC中显著高表达(P<0.001);KIF2C表达水平影响HCC患者的生存预后及病理分级(P<0.05);细胞功能实验表明KIF2C过表达促进HCC细胞的增殖、侵袭与迁移(P<0.05);...  相似文献   
174.
目的观察全血电话智慧招募策略对无偿献血者献血行为的影响,促进固定献血者队伍建设。方法统计浙江省血液中心2018年4月至2021年3月改进全血智慧招募策略前后全血电话招募情况。运用自行开发的智慧血站信息平台V1.0、采用AIDET模式及计划行为理论构建标准沟通话术,3年电话招募献血者总51056人次,分3组:第一组为2018年4月至2019年3月使用前组(5897人次);第二组为2019年4月至2020年3月使用智慧血站信息平台V1.0组(23306人次);第三组为2020年4月至2021年3月信息平台结合标准沟通话术组(21853人次)。分析3组电话招募后献血者献血意向。结果3组人群电话招募预约率(13.19%、16.24%、18.47%)、赴约率(18.77%、25.33%、30.70%)比较差异均有统计学意义(均P<0.05),第三组>第二组>第一组(均P<0.05)。不同年龄、既往献血资料数、末次献血量、首次献血量、献血间隔期、学历、职业的献血者预约率比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。不同年龄、献血间隔期、学历、职业的献血者赴约率比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论基于全血电话智慧招募策略不断迭代,信息平台结合标准沟通话术的运用能有效增强献血意向,提高重复献血者比例。  相似文献   
175.
目的: 观察钙敏感受体(CaSR)在大鼠心肌缺血/再灌注时的表达变化,揭示其与心肌缺血/再灌注损伤的关系。方法: Wistar大鼠随机分为5组:假手术组(sham组)、缺血再灌注1、2、4和6 h组(I/R 1 h、2 h、4 h、6 h组)。采用冠状动脉结扎和松结的方法,复制大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤模型,记录左室收缩压(LVSP)和左室内压最大变化速率(±dp/dtmax),测定血清LDH、SOD活性和MDA含量,透射电镜观察心肌超微结构变化, RT-PCR法检测心肌组织中CaSR mRNA的表达变化。结果:LVSP、左室内压±dp/dtmax及SOD活性随再灌注时间延长而减低,LDH活性和MDA含量在再灌注2 h时最高;心肌超微结构损伤在再灌注1 h、2 h较重,随再灌注时间延长而减轻;大鼠心肌缺血/再灌注1 h、2 h心肌组织CaSR的mRNA表达升高,再灌注4 h、6 h后降低。结论: CaSR mRNA表达多时心肌损伤较重,CaSR可能参与了心肌缺血/再灌注损伤。  相似文献   
176.
本文对转染PSV_2-neo质粒后的Wg3h细胞系(Wg3h-neo)在长期传代中的生长特性和表面超微结构与母系Wg3h细胞进行了比较研究。结果发现:转染后Wg3h细胞的DNA合成及生长速度明显高于母系Wg3h细胞,生长饱和密度增大。在软琼脂培养中不形成集落,接种在裸鼠不长肿瘤。在扫描电镜下,细胞表面的微绒毛较母系Wg3h细胞丰富。Southern印迹杂交实验证明PSV_2-neo质粒已整合到宿主细胞的基因组中。转染后Wg3h细胞的生长特性和表面超微结构均发生了某些转化特征。  相似文献   
177.
固化酶电极     
一、前言:生物体内的反应几乎都是在酶的参与下完成的,这是由于酶具有高效的催化作用。它可以使一些很难进行的反应在常温常压下完成,并且,酶具备高度的选择性,某一种酶只能催化某一定底物的特殊反应。所谓酶电极就是利用酶的独特功能而制作的传感器。它可以有选择地对有机物进行检测,现在,世界各地对酶电极的研究风起云涌,有的已达实用程度,下  相似文献   
178.
硬件平台是医院数字化体系中最重要、投资最大的基础设施,其方案的选择对硬件平台的经费投入、处理性能、安全性,扩展性、易管理性诸多方面产生直接影响。本文根据作者在制订方案时和两年多应用中的亲身体验,提出了数据物理集中、综合考虑性能、降低结构复杂度等建设原则。全面介绍了作者单位采用的SAN架构的集中存储方案,实现了全院业务和数据的集中处理和存储,做到了软件系统与硬件平台的完美统一,收到了满意的运行效果。结合SAN技术总结了该方案的优势和特点,这些优势和特点决定了该方案不仅适合于一体化软件系统,也适合于多厂商产品集成的系统。  相似文献   
179.
正视眼角膜表面形态和屈光力分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:为探讨正视眼角膜表面形态和屈光力。方法:83只正视眼用TomeyTMS-2TM型角膜地形图检查角膜表面形态和屈光力。结果:①绝对等级全角膜有2~5种颜色,屈光力有轻微的变化;②角膜中央屈光力为43.854±1.321D,Simk值为44.142±1.342D,平均屈光力(ACP)为43.007±1.473D,角膜表面规则系数(SRI)为0.241±0.213,角膜表面不对称系数(SAI)为0.321±0.130,不规则散光指数(IAI)为0.357±0.006。结论:本文检查的国人正视眼角膜表面形态和屈光力数值,可为屈光性角膜手术提供解剖依据。  相似文献   
180.
目的探讨右美托咪定在减轻脂多糖(LPS)致大鼠急性肺损伤(ALI)中的作用及相关机制。方法将SD大鼠随机分为:对照组、脂多糖组(LPS组,腹腔注射LPS 5 mg/kg)和右美托咪定+脂多糖组(LD组,腹腔注射右美托咪定25μg/kg+LPS 5 mg/kg)。6 h后,收集左肺支气管肺泡灌洗液(BALF),ELISA检测BALF中白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;取右肺组织进行HE染色观察肺组织病理学变化,并进行肺损伤评分;计算肺组织湿重/干重(W/D)的比值;Western blot检测肺组织中HGMB1、TLR4和TLR2蛋白的表达。结果与对照组相比,LPS组中肺损伤评分、W/D比值、BALF中IL-1β、IL-6、TNF-α的含量明显升高(P0.05),且肺组织中HMGB1,TLR2,TLR4的表达上调(P0.05);与LPS组相比,LD组中各指标变化显著减轻(P0.05)。结论右美托咪定能够减轻LPS致大鼠急性肺损伤,可能与HGMB1和TLRs蛋白表达的抑制有关。  相似文献   
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