首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8107篇
  免费   412篇
  国内免费   222篇
耳鼻咽喉   38篇
儿科学   37篇
妇产科学   24篇
基础医学   354篇
口腔科学   112篇
临床医学   1204篇
内科学   715篇
皮肤病学   93篇
神经病学   139篇
特种医学   246篇
外国民族医学   3篇
外科学   609篇
综合类   2367篇
预防医学   782篇
眼科学   88篇
药学   798篇
  16篇
中国医学   903篇
肿瘤学   213篇
  2024年   40篇
  2023年   177篇
  2022年   210篇
  2021年   155篇
  2020年   192篇
  2019年   196篇
  2018年   182篇
  2017年   120篇
  2016年   161篇
  2015年   183篇
  2014年   479篇
  2013年   364篇
  2012年   337篇
  2011年   335篇
  2010年   395篇
  2009年   351篇
  2008年   369篇
  2007年   368篇
  2006年   369篇
  2005年   383篇
  2004年   307篇
  2003年   354篇
  2002年   257篇
  2001年   261篇
  2000年   251篇
  1999年   279篇
  1998年   228篇
  1997年   224篇
  1996年   206篇
  1995年   157篇
  1994年   139篇
  1993年   143篇
  1992年   111篇
  1991年   106篇
  1990年   71篇
  1989年   57篇
  1988年   35篇
  1987年   31篇
  1986年   38篇
  1985年   20篇
  1984年   21篇
  1983年   14篇
  1982年   13篇
  1981年   13篇
  1980年   12篇
  1979年   3篇
  1978年   4篇
  1977年   6篇
  1976年   3篇
  1965年   3篇
排序方式: 共有8741条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
酸性染料比色法测定颠茄合剂的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
酸性染料比色法测定颠茄合剂的含量李隆康,雷灼雨(重庆市第二药品检验所永川632160)颠茄合剂为医院常用制剂之一,但在质量方面,大多未规定含量测定,由于此种制剂主要含阿托品类生物碱,用量过大易引起中毒。故严格控制其含量是很有必要的,测定颠茄合剂中颠茄...  相似文献   
102.
目的:探讨以CD68标记的肿瘤相关巨噬细胞(CD68-TAMS)及CD105标记的微血管密度(CD105-MVD)在喉鳞癌组织的表达及临床意义。方法:回顾性研究经手术切除及病理检查确诊的喉鳞癌石蜡标本40例,并以20例癌旁正常组织(未被喉癌细胞浸润)作为对照组。采用免疫组织化学SP法检测CD68-TAMs和CD105蛋白表达情况和微血管密度MVD,采用Keplan-meier法分析CD68-TAMs和CD105-MVD表达与患者预后的关系。结果:喉癌组CD68-TAMS阳性表达率77.5%(31/40)明显高于对照组20.00%(2/20),两者比较差异有统计学意义(P<0.05),CD105-MVD喉癌组阳性表达率72.50%(31/40)明显高于对照组30.00%(6/20),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。CD68-TAMs表达与淋巴结转移、肿瘤分化程度、TNM分期有关(P<0.05),CD105-MVD表达与淋巴结转移、肿瘤分化程度有关(P<0.05)。CD68-TAMs和CD105-MVD呈正相关关系(r=0.528);CD68-TAMs表达...  相似文献   
103.
通过凝胶电泳数字化图像分析蛋白含量的改进方法   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文提出利用凝胶电泳数字化图像技术,通过光密度方法测量蛋白含量的改进方法和修正公式。分析了凝胶电泳图像数字化过程中,照射光源强度、凝胶背景、摄像机等参量对蛋白含量计算结果的影响;并证明了用不同强度的光源照射或使用大小不同的摄像机光圈所获得的凝胶数字化图像,不影响测量结果。采用图像分析技术确定蛋白区带电泳边界和修正公式,测量了不同浓度的牛血清白蛋白、β-乳球蛋白的相对含量,结果显示:修正公式的计算结果与蛋白实际浓度的相关系数高于不考虑凝胶背景的公式的计算结果,且修正公式的计算结果与实际含量更趋近于正比关系  相似文献   
104.
改良羊水细胞染色体制备法在产前诊断中的效果分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨改良羊水细胞染色体制片法在产前诊断中的效果。方法 对孕14.3~37周具有产前诊断指征的孕妇,抽取羊水细胞培养6~7天,换液第2天取出观察,当有许多圆形透亮的细胞时,加入秋水仙素3h后收获。改良收获过程,将上清倒入离心管处理,瓶内细胞经低渗、预固定、固定后,刮下瓶壁细胞离心制片。结果 692例羊水细胞培养成功691例,成功率99.86%;24~37孕周的成功率与〈24孕周比较,差异无统计学意义(P〉0.05);90.74%的收获时间是7~8天;有效分裂相数为20~118个以上的占97.83%,较原方法有显著提高(P〈0.01)。结论 该方法有效分裂相多、出结果快、成功率高。  相似文献   
105.
目的了解IFN-α对HuH7细胞固有免疫分子APOBEC3G表达的影响及其机制。方法HuH7细胞给予不同浓度的IFN-α(0 U/ml、100U/ml、400U/ml、800U/ml and 1200U/ml)刺激,10h后提取细胞总RNA,RT-PCR和实时定量RT-PCR检测HuH7细胞内APOBEC3G的mRNA水平变化,Western blot分析APOBEC3G蛋白水平的表达;分别构建不同长度的含有IRF-E(IFN regulatory factor element)位点的APOBEC3G起始密码上游序列报告质粒、不含IRF-E和IRF-E位点突变的虫荧光素酶报告质粒,报告基因分析IFN-α刺激后APOBEC3G起始密码上游IPF-E位点对APOBEC3G表达的影响。结果IFN-α上调HuH7细胞APOBEC3G mRNA和蛋白水平的表达,并具有剂量依赖的效应。序列分析发现APOBEC3G起始密码上游的-298~-283和-57~-47位碱基分别存在IRF-E和ISRE(IFN stimulated re- sponse element)序列。报告基因分析结果显示,干扰素使含有IRF-E序列的APOBEC3G启动子报告质粒的虫荧光素酶的活性增加6~8倍,而不含IRF-E序列和IRF-E位点突变的报告质粒的虫荧光素酶活性在干扰素刺激后几乎没有变化。结论IFN-α可通过IRF-E位点上调APOBEC3G mRNA和蛋白水平的表达,从而发挥抗病毒效应。  相似文献   
106.
目的研究凋亡相关蛋白mdm2、bcl-2和AR(雄激素受体)之间的关系,为脑膜瘤的性激素对抗治疗提供一些新信息。方法从华西医院病理科获得04年1月-07年12月病理诊断明确的脑膜瘤共394例,计算机随机抽样60例,其中良性脑膜瘤(WH0I)41例,用LsAB法做免疫组化染色,检测mdm2、bcl-2、AR的表达。结果在良性脑膜瘤中mdm2、bcl-2、AR的表达率分别为67%、62%、33%,三者之间没有相关关系。结论(1)是否能够作为抗性激素治疗疗效的筛选和/或预测指标,bcl-2比mdm2更有潜在价值。(2)AR在脑膜瘤中的促进生长作用的相对独立性,提示AR可以作为脑膜瘤对抗激素治疗的新靶点进一步研究。  相似文献   
107.
阴茎皮肤和包皮动脉的应用解剖   总被引:7,自引:2,他引:7  
目的:为带蒂阴茎皮瓣修复尿道下裂提供解剖学基础。方法:对30例成年男性阴茎的动脉分布进行解剖观察。结果:阴茎背浅动脉的一级分支集中在阴茎的近、中1/3段内,其再分支呈扇形分布于阴茎皮肤和包皮。阴茎背浅动脉的分支首先进入包皮外板,经包皮内外板交界处,返折进入内板。阴茎背浅动脉有三种配布类型:①单支分布型(30%);②对称分布型(40%);③非对称分布型(30%)。阴茎背动脉在距阴茎冠状沟0.5~1.5cm范围内发出穿支至包皮内板。结论:用阴茎远侧皮肤和包皮作纵行带蒂岛状皮瓣具有可行性。  相似文献   
108.
家族性血小板减少症与白血病发生   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
109.
生物学行为是影响胃癌预后的重要因素而核面积是影响因素中最重要一个。本文按生长方式对胃癌作了新的病理生物学分型的尝试,把胃癌分作膨胀型和浸润型,每型又依核面积大小分为大核型和小核型。结果表明,本文的分型较其他分型更能体现肿瘤的生物学特性,值得提倡。  相似文献   
110.
用脐带血培养研究新生儿染色体异常的发病率,将为防治人类遗传性疾病、开展计划生育工作和优生学研究提供参考资料。1969年,sergovich 等首先报告了英国新生儿群体的染色体调查结果,以后美、英苏、丹麦、加拿大、日本等国的学者先后对本国新生儿群体进行了调查,共调查新生儿52261人,发现染色体异常者311人(0.6%)  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号