我国若干地区110株蜡样芽胞杆菌食物中毒菌株生化、血清和噬菌体型别的分析

蜡样芽胞杆菌的生化、血清和噬菌体分型工作,不仅是本菌食物中毒流行病学调查的手段,而且也是本菌胃肠道外感染用于传染源追踪的有力工具。现就国内若干地区110株蜡样芽胞杆菌食物中毒菌株(以下简称蜡毒株)调查分析如下。材料和方法一、试验菌株;用作分型的110株蜡毒株,系全国蜡样芽胞杆菌检验方法科研协作组提供,分别来自十三个地区的食品卫生监督检验     

心理治疗加运动疗法促进中风患者康复的临床体会

中风是具有高发病率、高死亡率、高致残率、严重危害人类健康的疾病。中风后患者大部分出现心理障碍并留有肢体功能障碍 ,给社会、家庭及患者身心带来沉重的负担。心理障碍表现为焦虑、情绪低落 ,对生活丧失信心 ,对中风致残的恐惧 ,甚至导致厌世、自杀行为发生。这种情况对中风康复又产生消极的影响。作者在多年对中风病的临床治疗中 ,总结出在常规药物治疗基础上给予心理治疗加运动疗法对于促进中风康复起到了重要作用。现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :2 0 2例中风患者均选择发病在 1月之内 ,排除意识丧失的危重患者 ,所有病例…     

尼莫地平对阿尔茨海默病大鼠脑组织NO、NOS含量及行为学的影响

目的：探讨尼莫地平对阿尔茨海默病（AD）大鼠脑组织一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶（NOS）浓度及行为学改变的影响。方法：SD大鼠30只，随机分为空白对照组,AD模型组和尼莫地平组，采用大鼠脑组织立体定位微量注射技术，尼莫地平组和AD模型组用鹅膏蕈氨酸（IBO）1μl(5μg)损毁大鼠双侧迈内特基底核（nbM）建立AD动物模型，空白对照组以0.1mol/L pH7.4PB液代替IBO。尼莫地平组给予尼莫地平0.5mg/kg，空白对照组和AD模型组以生理盐水代替尼莫地平，连续灌胃60d，每d2次，每次2ml。做迷宫试验及跳台试验测学习记忆能力，然后将大鼠断头处死，分离海马及大脑皮质，分别检测NO,NOS含量。结果：AD模型组较空白对照组学习记忆能力显著降低，海马及大脑皮质NO,NOS含量显著升高，尼莫地平较AD模型组学习记忆能力显著升高，海马及大脑皮质NO、NOS含量显著降低。结论：用IBO损毁大鼠双侧nbM可建立AD动物模型，尼莫地平可显著改变AD模型大鼠的学习记忆能力，降低海马及大脑皮质NO、NOS含量。     

分娩致新生儿窒息128例临床分析

新生儿窒息是产科常见的新生儿危象 ,是围生期小儿死亡的主要原因之一。现将我院 1 998年 1 2月～ 2 0 0 0年 4月间分娩所发生的新生儿窒息 1 2 8例分析如下。1　临床资料1 1　一般资料 :我院该期间分娩 1 567例新生儿 ,发生新生儿窒息 1 2 8例 ,占8 1 7% ,其中轻度窒息 1 0 8     

自杀未遂与述情障碍

自杀未遂是指各种有意威胁和 /或残害自己的生命 ,但未导致死亡的行为[1] 。述情障碍 (ａｌｅｘｉｔｈｙｍｉａ)又称“情感难言症”或“情感表达不能” ,以不能适当地表达情绪 ,缺少幻想和实用性思维为特征[2 ] 。述情障碍者的一些症状与自杀个体的一些症状特点有某些共同之处     

羊水过少150例临床分析

近年来，随着围产医学的发展及超声诊断技术的提高，临床上羊水过少的检测率已明显提高，羊水过少可严重影响围产儿预后。及时发现和积极处理羊水过少对提高围产期质量有很大意义，现将我院2002年1月-2004年12月收治的150例羊水过少病例分析报告如下。     

改进体外受精——胚胎移植术提高临床妊娠率的研究

目的：探讨改进体外受精——胚胎移植(IVF—ET）技术治疗不孕症的临床效果及应用价值。方法：促排卵药物以国产药为主，通过改进超排卵方案、胚胎操作环境及胚胎培养方法，对84例不孕症患者实施IVF—ET。结果：完成IVF—ET85个周期，周期妊娠率43．53％，周期临床妊娠率达37．53％。结论：改进IVF—ET技术治疗不孕症是安全、有效的，能获得较高的临床妊娠率。     

精神科拒服药患者的心理特征及护理对策

随着现代医学模式的转变,单纯的药物治疗不能满足患者的需要,致使疾病复发率较高。因此,精神科的治疗应该是综合性的,心理因素和社会因素对患者的康复所起的作用同样不能忽视。 一、病例资料:1998年1月至2000年1月间住我院男病区拒服药病人120例,其中:     

临床护士孕期营养干预效果

山西省长治地区临床护士全部为女性，她们在孕期的营养还存在一些误区。作于2002～2004年间对80位临床护士就孕期营养方面进行了咨询，并开展了孕期营养干预，现将结果报告如下。     

B组轮状病毒WH-2株vp7基因的原核表达与抗体的制备

目的：在大肠杆菌中表达人B组轮状病毒WH-2株VP7蛋白并制备其兔抗血清。方法：根据B组轮状病毒（GBRV）WH-2株vp7基因的全序列设计引物,用PCR的方法扩增得到vp7基因的编码区。将其克隆到原核GST融合表达载体pGEX-KG内,转化大肠杆菌E.coliDH5α,IPTG诱导表达人B组轮状病毒WH-2株VP7蛋白,经SDS-PAGE分离纯化表达的蛋白免疫新西兰兔,制备人B组轮状病毒WH-2株VP7蛋白抗血清。结果：经鉴定确认,vp7基因以正确的方式插入到载体中,此重组表达载体经IPTG诱导后,可表达相对分子量为53.4 kDa的GST-VP7融合蛋白。制备的抗血清经同样诱导表达的表达载体pGEX-KG表达产物吸收后1：500倍稀释后用Western Blot分析,与53.4 kDa的GST-VP7融合蛋白获得特异性显色信号。结论：人B组轮状病毒WH-2株VP7蛋白成功在大肠杆菌中GST融合表达,所表达的蛋白和制备的抗体不但为研究结构与功能提供了物质基础,也为GBRV所引起的疾病预防、诊断和治疗等流行病学研究和临床诊断奠定了基础,具有重要实际应用价值。