不同来源HSP70的氨基酸组成分析

使用ＤＥＡＥ－５２离子交换层析和ＡＴＰ琼脂糖亲和层析方法，从人体肿瘤细胞株，大鼠肝脏和心脏、家兔和小鼠肝脏组织中纯化了主要的热应激蛋白－ＨＳＰ７０，用氨基酸自动分析仪分析它的氨基酸组成。     

泼尼松合雷公藤多甙治疗突服性甲状腺机能亢进

近年来 ,我院采用小剂量泼尼松加雷公藤多甙治疗 Graves病伴浸润性突眼 2 2例 ,效果满意 ,现报道如下。1　临床资料2 2例皆为首次发病 ,男 9例 ,女 1 3例 ,年龄 2 0～ 5 2岁 ,平均 31岁 ,病程 1～ 1 8个月 ,平均 4.5个月。发病时都有典型或不典型的甲状腺机能亢进症状 ,及不同程度甲状腺肿大 ,均有眼异物感、眼灼痛、多泪、畏光、结膜充血和眼脸肥厚水肿 ,经眼科眼突计测量 ,眼球突出 ,突度 1 9～ 2 1 mm,突眼分级按美国甲状腺协会分类标准 ,其中双侧突出 1 5例 ,单侧7例。甲状腺功能符合甲亢诊断标准 ,其中有 1 7例TG- Ab和 TPU- Ab明…     

器官移植供体器官摘取术中肾及相关结构损伤防护问题

目的:探讨有关供体多器官摘取过程中肾及相关结构的损伤防护问题。方法:回顾性分析2003年11月~2004年12月间进行的30例供体器官摘取过程,分析发生肾及相关组织损伤的原因。结果:其中单侧取肾法4例,肝肾联合摘取法26例。发生双侧肾包膜(纤维膜)撕裂2例,肾动、静脉横断(左侧)1例,肠秽污染1例。双肾完整切取26例。单侧取肾法热缺血时间(8.2±3.0)min,肝肾联合摘取方法双肾热缺血时间(1.8±0.9)min。结论:通过操作方法及设备的改进,供体多器官摘取过程中的意外肾损伤是可以避免的。     

RAI16蛋白合成肽多克隆抗体的制备及初步应用

目的: 制备RAI16蛋白的合成肽多克隆抗体, 并进行初步鉴定和应用, 为研究RAI16蛋白的功能及作用机制获得重要的实验工具.方法: 应用Fmoc法化学合成RAI16蛋白N端第44～55位氨基酸的多肽, 经C18的RP-HPLC纯化后, 通过高碘酸钠法将纯化的RAI16蛋白的多肽与KLH交联; 皮下注射抗原免疫新西兰纯种大耳白兔, 加强免疫得到抗血清, 应用蛋白G纯化获得多克隆抗体.对纯化的抗体进行ELISA、免疫组化、 Western blot等初步鉴定和应用.结果: 化学合成RAI16蛋白N端第44～55位氨基酸的多肽, 纯化后多肽纯度为96% , 达到免疫用抗原标准.多肽与KLH交联, 用于免疫动物.经纯化后的抗体效价为1∶ 125 000.该多肽抗体可特异识别人脾脏组织中相对分子质量(Mr)约为55 000的RAI16蛋白.结论: 所制备的多克隆抗体能与天然RAI16蛋白发生特异性反应, 可应用于ELISA、免疫组化、免疫沉淀和Western blot等实验, 为确定RAI16蛋白的组织分布和亚细胞定位、研究RAI16蛋白的功能及作用机制提供了重要的实验工具.     

蛇毒抗栓酶对氧自由基致血小板变化的影响

次黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶体系产生的氧自由基在体外能明显增加血中板膜微粘度，脂质过氧化代射产物丙二醛含量，血小板胞内游离钙浓度和血小板５－羟色胺的释放量。０．０３ｕ／ｍｌ的蛇毒抗栓酶明显抑制前二种效应，但促进血小板释放５－羟色胺，增加血小板胞内游离钙浓度，结果表明蛇毒抗栓酶对血小板膜有保护作用。     

从医硕学位论文引文看馆藏期刊建设与利用

通过对本校73位医硕学位论文的引文量、文献类型、引文语种、引文的出版年代等情况的统计分析，揭示了医硕学位论文引用文献的分布现状，本馆外文期刊对引文情报来源的保障率，馆藏中外文期刊的被引高峰期、引文的年度时限跨度等。获知硕士生对文献的需求、引用文献特点及需改进的问题。为提高研究生的教育和管理；为优化生物医学馆藏期刊建设结构，满足硕士研究生对期刊信息的需求，改进服务质量提出设想和建议。     

脑脉2号胶囊对脑出血颅内血肿吸收的影响

【目的】探讨脑脉２号胶囊对肝阳化风证高血压性脑出血颅内血肿吸收的影响。【方法】将７７例高血压性脑出血急性期病人随机分为治疗组３９例和对照组３８例,治疗组常规治疗加脑脉２号胶囊,对照组常规治疗。【结果】治疗２８天后治疗组颅内血肿完全吸收２７例（７２．９％）,部分吸收１０例（２７．１％）,对照组完全吸收１６例（４３．２％）,部分吸收２１例（５６．８％）,两者比较差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。治疗组总有     

microRNA在自身免疫性肝炎中的作用机制研究进展北大核心CSCD

自身免疫性肝炎(AIH)是一种慢性炎症性肝病,目前引发和驱动AIH自身免疫性炎症反应、肝内免疫耐受性丧失及炎症调节的机制尚不明确。近年研究表明微小RNA(miRNA)在AIH免疫应答和病程进展过程中具有重要作用,多种miRNA通过与炎症相关通路相互作用调节炎症递质释放,可能成为AIH诊断及治疗的生物标志物,miRNA模拟物或抑制剂和外源性miRNA可能成为AIH新的靶向治疗方法。本文主要综述miRNA在AIH发生发展过程中的研究进展,以期为AIH诊治提供新思路。