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41.
笔者于2003年5月至2004年1月,采用中药辨证论治内服,配合外用西医抗痤疮药及自制清痘面膜治疗寻常型痤疮患者64例,疗效满意,现报道如下:  相似文献   
42.
难治性癫痫是指临床经过迁延,频繁的癫痫发作至少每个月4次以上,应用适当的抗癫痫药物正规治疗,药物的血药浓度在有效范围内,无严重的药物不良反应,至少观察两年仍不能控制发作,影响日常生活,同时并无进行性中枢神经系统疾病或占位性病变者。我们经过大量的临床实践证明,只要经过正确合理的治疗,大部分难治性癫痫均有可能得到缓解及至治愈。现总结如下:  相似文献   
43.
颅脑创伤患者皆有轻重不一的头痛,部分患者经常规止痛药治疗效果不佳。近年来,笔者在临床以针刺配点刺放l皿疗法治疗颅脑创伤性头痛,取得满意效果,现报道如下。  相似文献   
44.
目的:测定黄芩苷-盐酸小檗碱复合物的平衡溶解度与油水分配系数,为相关制剂研究奠定基础。方法:建立HPLC分别测定盐酸小檗碱和黄芩苷含量,PntulipsTMBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液(30∶70),检测波长230 nm,流速1 m L·min~(-1),柱温30℃。采用摇瓶法测定黄芩苷-盐酸小檗碱复合物在水、不同p H介质中的平衡溶解度;测定该复合物在正辛醇-水中的浓度并计算油水分配系数。结果:在p H 6.8~8.0的介质中,复合物中黄芩苷和盐酸小檗碱的溶解度与原药相比分别降低了50,2倍左右;复合物中黄芩苷和盐酸小檗碱的油水分配系数分别为0.109和0.399,分别较原药提高了2.37,4.69倍。结论:黄芩苷-盐酸小檗碱复合物的溶解度和油水分配系数与原药存在差异,可能会影响药物的体内行为和口服给药后的胃肠道吸收情况。  相似文献   
45.
目的 建立酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量测定方法.方法 应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLCELSD),色谱柱:Hypersil ODS-2C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(60:40),测定酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量.结果 平均回收率为99.09%(RSD=3.05%).结论 本方法简便,重现性良好,可作为酸枣仁合剂的质量控制方法.  相似文献   
46.
目的研究黄芩苷-小檗碱复合物的形成规律。方法在不同黄芩苷和小檗碱比例、加热方法、介质(pH、离子强度)的条件下,HPLC法测定共煎沉淀的产量和组成。结果当黄芩苷、小檗碱用量分别为0.5、1 g时,沉淀量最高。加热温度升高、pH近中性(6.8)、葡萄糖加入均有利于沉淀生成,而NaCl加入则恰好相反。结论黄芩苷-小檗碱复合物的产量和组成主要受加热温度、添加剂的影响。  相似文献   
47.
脑梗塞患者发病后多以肢体瘫痪为主症,病情稳定后以肌张力增高为主要并发症。以往病人治疗以药物为主,对病人早期以针刺并肢体功能训练介入滞后,延误病人的好转过程。我科中医康复训练小组对收治的220例脑梗死患者随机分为康复组(112  相似文献   
48.
目的研究地椒抗氧化活性成分,阐明地椒抗氧化活性化学成分组成。方法采用1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH)和2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid)(ABTS)自由基清除试验筛选评价地椒5个极性部位的抗氧化活性;采用硅胶、Sephadex LH-20和MCI GEL CHP-20P等柱色谱方法进行分离纯化,并根据质谱、核磁数据和参考文献数据等鉴定化合物的结构。结果地椒乙酸乙酯层和正丁醇层显示很好的抗氧化活性。从该两萃取层中,分离鉴定18个化合物分别为野黄芩苷(1),野黄芩素(2),5,6,7-三羟基-4'-甲氧基黄酮(3),4'5-二羟基-6,7,8,-三甲氧基黄铜(xanthomicrol)(4),芹菜素(5),4'-甲氧基木犀草素(6),木犀草苷(7),木犀草素(8),芦丁(9),丹参素(10),香草酸(11),原儿茶酸(12),绿原酸(13),咖啡酸(14),阿魏酸(15),2,6-二羟基-4-异丙基-β-D-葡萄糖苷(16),齐墩果酸(17)和胡萝卜苷(18)。结论化合物1~3和16首次从百里香属植物中分离得到,化合物4~8,10~12,14~15和17~18首次从地椒植物中分离得到。  相似文献   
49.
目的利用高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV-Vis)建立民族药百里香酚类部位活性成分的含量测定方法。方法以野芩苷和迷迭香酸为对照品,HPLC含量测定方法检测波长为280 nm,流动相为乙腈(A)-0.2%甲酸水(B)梯度洗脱,流速为1 mL/min,进样量为10μL,柱温为25℃。UV-Vis含量测定方法选择三氯化铁-铁氰化钾显色方法,以迷迭香酸为对照品,检测波长为760 nm,显色剂用量为2 mL,反应时间为60 min。结果野黄芩苷、迷迭香酸线性范围分别为0.019~0.592 g/L(R~2=0.999)、0.009~0.280 g/L(R~2=1.000),精密度(n=6)分别为0.21%、0.56%,稳定性RSD分别为0.30%、0.27%,重现性RSD分别为1.35%、1.47%,加样回收率分别为99.42%、95.31%、104.49%和101.23%、102.02%、97.62%,RSD分别为1.48%、1.46%、0.35%和0.29%、1.38%、2.05%;总多酚线性范围为1.10~2.05 mg/L(R~2=0.999),精密度(n=6)RSD=0.97%,稳定性RSD=1.32%,重现性RSD=0.89%,加样回收率为100.88%,RSD为1.55%。测得三批酚类部位野黄芩苷和迷迭香酸平均含量分别为8.40%和8,23%;测得三批酚类部位总多酚平均含量为47.40%。结论此两种方法简便准确,专属性强,灵敏度高,为百里香新药开发和后续研究奠定基础。  相似文献   
50.
功能性腹泻是临床常见病,因其病程较长,每天大便次数多而致患者痛苦不堪,应用西药治疗疗程长,疗效不巩固,远期疗效欠佳。因此我们运用传统针刺加以温灸神阙穴治疗功能性腹泻,取得满意效果,报告如下。  相似文献   
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