眩晕宁治疗眩晕症近期疗效观察

目的观察眩晕宁治疗眩晕症的临床疗效。方法将58例眩晕症患者随机分为两组。治疗组30例给予眩晕宁（三金集团桂林三金生物药业有限责任公司，每片重0．31g）3片／次，3次／d，川穹嗪注射液160mg＋生理盐水250ml，1次／d，共7d。对照组给予川穹嗪注射液160mg＋生理盐水250ml，1次／d，共7d。观察治疗后临床疗效。结果治疗组与对照组的总有效率分别为96．7％、78．6％（P〈0．05）。结论眩晕宁对眩晕症状有明显改善作用，无不良反应值得临床推广使用。     

封闭B7-H1分子对肿瘤浸润树突状细胞介导T细胞免疫功能的影响

目的:研究肿瘤浸润树突状细胞（tumorinfiltrating dendritic cell,TIDC）及脾脏树突状细胞（splenic dendritic cell,SDC）表面B7H1、B71、B72分子的表达情况;探讨封闭TIDC及SDC表面B7H1分子对其介导T细胞免疫功能的影响。方法： CD11c磁珠阳性分选法提取荷瘤小鼠的TIDC及SDC,流式细胞术检测其表面B7H1、B71、B72分子的表达情况。TIDC及SDC作为刺激细胞,脾脏T细胞作为反应细胞行混合淋巴细胞反应,同时加入B7H1抗体或其对照抗体,XTT比色法检测T细胞增殖指数,ELISA法检测T细胞分泌IL10的量。〖HT5W〗结果：〖HT5"SS〗B71及B72分子在TIDC表面的表达水平显著低于SDC（P<001）;B7H1分子在TIDC及SDC表面皆中度表达,表达水平无明显差异（P>0.05）。TIDC刺激T细胞增殖能力显著低于SDC,且诱导T细胞分泌更多的IL10。封闭DC表面B7H1分子后,TIDC刺激T细胞增殖能力显著提高（P<0.01）,且诱导T细胞分泌IL10的量明显减少（P<0.01）;SDC刺激T细胞增殖能力及诱导T细胞分泌IL10的量无明显变化（P>0.05）。结论：封闭DC表面的B7H1分子能显著提高TIDC活化T细胞的能力,可能解除TIDC介导的肿瘤免疫抑制     

肿瘤标志物在恶性肿瘤中的临床应用

肿瘤标志物是指在肿瘤发生和增殖过程中,由肿瘤细胞产生、分泌并释放到血液、细胞及体液中,反映肿瘤存在和生长的一类物质。临床上肿瘤标志物有助于诊断,监测病情进展,评价疗效,监测转移、复发及判断预后。现就临床常用的几种肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌抗原125(CA125)、癌抗原19-9(CA19-9)、癌抗原72-4(CA72-4)、癌抗原242(CA242)、癌抗原15-3(CA15-3)在恶性肿瘤中的临床应用予以综述。     

咳嗽左锁骨上淋巴结肿大

病历摘要 患者男,72岁,因"咳嗽、左锁骨上无痛性肿块1周"就诊于当地医院,诊断为左锁骨上淋巴结肿大.行局部淋巴结切除,术后病理示:转移腺癌.免疫组织化学:细胞角蛋白(CK)亚型CK7(+)、CK20(+).肺CT示:右上肺占位,双肺广泛结节灶,提示:右肺癌?双肺转移癌.     

CD47在胰腺癌组织中的表达及临床意义

目的 通过TCGA数据库及人类蛋白质谱数据库分析CD47表达、胰腺癌临床病理特征及患者总存活率之间的关系。通过GEPIA数据库进一步分析了CD47基因表达与免疫细胞浸润的关系。方法 在(TCGA)数据中初步筛选胰腺癌组织和癌旁正常组织中CD47的表达。应用蛋白质组学数据库(CPTAC)和人类蛋白质图谱数据库评估CD47蛋白的表达。应用(ROC)曲线评价CD47 mRNA表达对胰腺癌的诊断价值。采用多因素分析和Kaplan-Meier生存曲线分析CD47表达与临床病理参数和总生存期(OS)的关系。同时,使用GEPIA数据集探究CD47基因表达与免疫细胞浸润的关系。结果 胰腺癌组织中CD47表达明显高于癌旁正常组织。ROC曲线分析显示,以5.236为界值,CD47鉴别胰腺癌与癌旁对照的准确性、敏感性和特异性分别为97.0%、95.0%和91.8%。Kaplan-Meier生存分析显示,CD47高表达的胰腺癌患者预后比CD47低表达的患者差。单因素和多因素分析显示,CD47是胰腺癌患者的独立危险因素。相关分析表明,CD47的表达与肿瘤纯度和免疫浸润有关。结论 CD47表达缺失与胰腺癌的疾病进...     

药物性肝损伤的因果评价方法

肝脏是药物浓集、转化、代谢的主要器官。随着全球新药的迅速市场化,患者接触新型化合物机会的增加,药物性肝损伤(Drug-induced Liver Injury,DILI)的发病呈上升趋势,在美国和北欧国家,DILI是急性肝衰竭的首要原因。目前,已发现近1000     

特殊人群的药物警戒

药物警戒的本质是识别,监测和有效地减少药品不良反应(ADR)。在对患者的健康评估中,药物不良反应已经成为重要的考虑因素。降低ADR的风险是卫生机构,制药企业和所有医务人员的职责和目标。要实现这一目标,首先需要对所有药物的药理学有一个充分的认识,其次需要识别出容易发生ADR的高     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌46例报道

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及不良反应.方法46例患者采用吉西他滨1g/m2,d1,8,15及顺铂90mg/m2分两天(d 2,3)化疗.28天为1周期,3周期评价疗效.结果46例可评价疗效和不良反应.初治病例RR 53.8%;复治病例35%.主要不良反应为骨髓抑制.结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高,不良反应可以耐受.     

弥漫大B细胞淋巴瘤分子生物学标志与预后的关系

弥漫大B细胞淋巴瘤具有异质性,其细胞起源和分子生物学特征与预后存在高度相关性,这对确立新的预后模型具有重要意义。本文就弥漫大B细胞淋巴瘤与预后相关的不同细胞起源亚型和其他生物学标记的研究进展作一综述。     

凯西莱治疗药物肝损害临床观察

目的观察凯西莱治疗药物性肝损害的疗效。方法将60例药物性肝损害病例随机分为2组，凯西莱组：静脉注射凯西莱0．3g，1次/d，连用4周；对照组静脉注射肌苷0．4g或甘利欣150mg，1次／d，连用4周。观察治疗前后2组病人临床症状、肝功能变化。结果凯西莱组在临床症状缓解与肝功能改善方面均优于对照组，2组间有显著差异（P〈0．01）。结论凯西莱治疗药物性肝损害疗效好，副作用少。