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洗胃器灌注洗胃法，教课书中［１，２］均阐述“将洗胃液缓倒入漏斗内，同时举高漏斗距口腔 ３０～５０ ｃｍ，慢慢倒入 ３００～５００ ｍｌ，当漏斗内溶液尚未完全流尽时，速将漏斗倒转低至患者胃的位置以下，利用虹吸作用引出胃内液体。如液体不能顺利流出时，可挤压橡皮球吸引，再高举漏斗倒入洗胃液，如此反复灌洗，直止洗出液澄清无味为止”。可是在临床工作中，尤其是新毕业的护士，虹吸的原理掌握不够正确或其他原因一旦液体不能顺利流出时，挤压橡皮球吸引往往效果不佳。围绕这个问题我们进行了多次实验与探索，对传统的洗胃法进… 相似文献
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目的：建立人乳头瘤病毒6,11型感染皮损的移植模型，为人乳头瘤病毒感染相关疾病的进一步体内研究提供实验方法。方法：将感染人乳头瘤病毒6，11型的人新鲜疣组织移植于裸小鼠皮下，采用组织病理学及反转录聚合酶链方法验证移植疣组织的组织学及分子生物学特性，鉴定所建模型的可靠性。结果：以我们所设计的实验方案，大部分裸小鼠的移植皮损组织块在8周内存活，在5周内组织病理学呈显著的尖锐湿疣组织增生及挖空细胞改变，并且从移植疣组织RNA模板中能得到预期大小的人乳头瘤病毒PCR产物，表明人乳头瘤病毒感染状态的持续存在。结论：我们所建人乳头瘤病毒6，11型感染皮损裸小鼠移植模型具备该病毒感染的病理学及分子生物学特征，有望用于相关疾病的进一步研究。 相似文献
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目的:对中草药成分天花粉蛋白(TCS)进行定点突变,使其免疫原性有所降低而生物活性不受或少受影响。方法:选择TCS分子上可能的抗原决定簇位点(KR173-174)进行定点突变,并将所构建的突变体(TCSKR173-174CG)基因在大肠杆菌中表达及纯化。随后与野生型TCS(wTCS)比较,分析其DNA酶活性、致核糖体失活活性、免疫原性和急性毒性。结果:初步检测发现,所构建的突变型TCS活性与wTCS活性几乎相当,而免疫原性有所降低。结论:通过该方法改造TCS是可行的,有可能为抗HIV治疗提供一种高效、低毒、廉价的药物。 相似文献
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目的:构建含人CCR5Delta32基因的重组慢病毒载体并鉴定其表达性能。方法:从CCR5Delta32突变个体外周血单个核细胞(PBMCs)内提取人基因组DNA,利用PCR技术扩增CCR5Delta32全长基因,经EcoRI单酶切后与pUCm-T载体连接,随后转化感受态E.coliDH5α,提取质粒进行酶切鉴定及DNA测序。再将鉴定正确的CCR5Delta32基因亚克隆至慢病毒载体pLenti6/V5-D-TOPO并进行酶切鉴定及DNA序列分析。最后用pLP1、pLP2、pLP/VSVG及pLenti-CCR5Delta32四种质粒共转染293T细胞,产生重组慢病毒并通过Western blot鉴定目的基因在靶细胞内的表达。结果:经PCR扩增获得约650bp的DNA片段,测序结果与发表于GenBank上的序列完全一致。经酶切鉴定,克隆的目的基因已经正确插入到慢病毒载体pLenti6/V5-D-TOPO中。四种质粒共转染293T细胞,产生出5×105TU/ml高滴度的重组慢病毒。用其感染靶细胞,Western blot结果显示有目的蛋白表达。结论:成功构建了含人CCR5Delta32基因的重组慢病毒载体并将其在293T细胞内表达,为进一步AIDS基因治疗研究奠定基础。 相似文献
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