氟对大鼠红细胞膜Na~＋－K~＋－ATPase、Ca~（2＋）－ATPase活性的影响及“抗氟灵”的拮抗作用研究

选择健康雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠４０只,随机分为５组,观察氟对大鼠红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性的影响及“抗氟灵”的拮抗作用。染毒及给药方式为自由饮式,染毒剂量为１８０ｍｇＦ－／Ｌ“抗氟灵浓度为２４ｇ％;染毒时间为２个月,“抗氟灵”治疗时间为１个半月。结果显示,染氟组动物红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性均有显著升高,给予氟＋“抗氟灵”组比染氟组显著降低;氟中毒后给予“抗氟灵”治疗组明显低于治疗对照组。提示氟对红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性有促进作用,而“抗氟灵”具有拮抗氟的作用     

升精丸治疗男性不育的临床研究

采用升精丸对２０２例男性不育少精子症患者进行治疗。结果表明：服药后患者精液的量、液化时间、精子密度、精子活率及活动力均明显改善；部分患者下丘脑－垂体－睾丸性腺轴内分泌功能检测结果，服药后较低水平的卵泡刺激素，黄体生成素和睾酮已升到正常水平，４５例血清抗精子抗体高滴度患者，服药后其滴度下降到正常水平，服药后检测的各项指标，与服药前比较有显著性差异（Ｐ＜０．００１）。随１４８例，其配偶妊娠者１１６例，     

半巢式聚合酶链反应-微孔板杂交法检测沙眼衣原体

目的：应用半巢式聚合酶链反应－微孔板杂交法（半巢式PCR－MPH）检测泌尿生殖道沙眼衣原体（Ct)。方法：分别用质粒和主要外膜蛋白基因引物进行扩增，将下游引物用生物素标记，经半巢式PCR扩增Ct主要外膜蛋白基因后，扩增产物被包被有链霉亲和素的微孔板捕获，经碱变性后与标有荧光素的特异性探针进行杂交，然后通过辣根酶标记的抗荧光素抗体与杂交分子反应，经过酶底物显色，通过测定吸光度来判断结果。结果：主要外膜蛋白基因引物半巢式PCR较质粒引物PCR更敏感，比半巢式PCR产物酶切后电泳法高10倍，半巢式PCR－MPH法特异性强，该法重复法好，批内CV值＜10％，批间CV值＜15％，该法在包被浓度为4mg/L，产物1：20稀释，与微孔板结合20min后加入10pmol/mL探针杂交30min,用1：3000稀释的酶显色条件下有最佳结果，结论：该法操作简便，敏感性和特异性均高，无放射性和EB染料污染，适于临床样本的常规检测。     

慢性氟中毒大鼠睾丸超微结构观察

本研究雄性大鼠饲饮１５０ｍｇ／Ｌ的含氟水６个月，常规方法作睾丸超薄切片，透射电镜观察结果如下：①曲精小管精子形成过程明显损伤，头帽和顶体形成不良，成熟精子生成减少；部分支持细胞滑面内质网扩张，线粒体呈多形性改变，溶酶体增多。②睾丸间质细胞滑面内质网扩张甚至空泡化，线粒体减少，脂滴减少。研究结果表明，氟化钠能导致曲精小管生精细胞损伤，精子生成受阻，间质细胞损伤等改变。     

性感集中训练治疗功能性不射精40例

1998年11月～2001年11月,我们对男性科门诊40例功能性不射精患者采用性感集中训练方法进行治疗,获得较好效果,现报告如下.     

四肢长骨形态度量法对工业性氟病早期诊断的意义

骨骼改变是氟病的主要特征,骨骼X线检查结果是诊断氟病的主要依据之一。工业性氟病所致的骨骼损害及其X线表现,RohoIm等已作了描述。但在氟所致的骨骼改变不很明显时,用X线片常规榆查法难以判断;因此,近年来国内外学者竞相研究工业性氟病的早期征象。本文采用四肢长骨的形态度量测定法,探讨对氟病诊断的价值。 一、对象和方法 观察组:在不同氟作业流行病学调查的基础     

卵细胞浆内精子注射中有关精子因素的研究进展

卵细胞浆内精子注射技术是一项新发展的辅助生育技术，在人类辅助生育中发挥越来越大的作用。非梗阻性和梗阻性患者的精子的获得、筛选、保存，着床前男性的不育及先天性遗传病的基因诊断，精子的显微操作技术都是卵胞浆内精子注射的重要环节，现综述国外有关这些方面的发展及现状。     

厂矿职业流行病学调查中常见问题解答(二)

5 常用相对数指标有哪些?相对数指标按其作用不同可分为率、构成比和相对比三种。5.1 率(Rate) 表示某现象实际发生的例数与可能发生该现象的总例数之比,用来说明现象发生的强度或频率,率的使用很广泛(如发病率、死亡率等),有时与构成比同时应用。     

不同受热过程对机体气体代谢的影响

为了探讨热射病与日射病分型问题,并为修订我国热致疾病的诊断标准提供依据,我们以麻醉狗的头部受热辐射和全身受热辐射模拟日射病和热射病,从气体代谢角度观察呼出气和血气各项指标的变化。 实验动物为杂种狗,体重12—20kg,分为4组,每组6只。实验前用戊巴比妥钠按30mg/kg,静脉麻醉后置于人工气候室,每次