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糙叶败酱总木脂素对K562细胞体外生长的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨糙叶败酱提取物总木脂素对K562细胞体外生长的影响及作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(monotetrazolium test,MTT)测定糙叶败酱总木脂素对K562细胞生长的影响;采用电镜技术对其进行形态学观察;采用流式细胞仪对其进行DNA含量分析,检测经药物作用后的细胞凋亡率。结果:糙叶败酱总木脂素对K562细胞生长有明显的抑制作用,抑制作用随药物浓度增加及作用时间延长而有加强趋势,细胞经糙叶败酱总木脂素作用96h,IC5021.16μg/mL。电镜下观察到经糙叶败酱总木脂素作用48h后,一部分K562细胞体积变小,胞浆浓缩,胞核染色质聚集或边集,核碎裂,凋亡小体形成,呈典型的凋亡形态特征。流式细胞仪可检测到经糙叶败酱总木脂素诱导K562细胞48h后产生明显的亚二倍体峰,细胞凋亡率为10.1%。结论:糙叶败酱总木脂素可抑制K562细胞的生长,作用的机制与其诱导K562细胞凋亡有关。 相似文献
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目的:研究涤痰化瘀法对高血压左心室肥厚大鼠心肌细胞周期调控蛋白p21、p27、p57mRNA表达的影响.方法:实验设正常对照组、假手术组、模型组、中药低、高剂量组,采用二肾二夹法建立高血压大鼠左心室肥厚模型,用药30 d后,测大鼠左室重量指数(LVI),实时荧光定量PCR测定心肌细胞p21、p27和p57mRNA含量.结果:模型组血压和LVI显著高于正常对照组和假手术组(P<0.05,P<0.01),经涤痰化瘀法治疗后,低、高剂量组血压和LVI有明显下降趋势,LVI与模型组比较有显著差异(P<0.05);模型组p21、p27、p57mRNA含量显著低于正常对照组和假手术组(P<0.01,P<0.05),涤痰化瘀法治疗后,低剂量组和高剂量组p21、p27和p57mRNA含量明显上升,显著高于模型组(P<0.05,P<0.01).结论:涤痰化瘀法能显著上调高血压大鼠肥厚心肌p21、p27和p57mRNA表达,其逆转高血压大鼠左室肥厚(LVH)的作用与负调控细胞周期,抑制细胞分裂和增殖有关. 相似文献
415.
目的:观察扶正抑瘤颗粒(红芪、当归、墓头回、莪术)含药血清对荷瘤小鼠H22细胞的凋亡和肿瘤细胞间通讯的影响.方法:Annexin V/PI双染法检测FYK含药血清对H22细胞凋亡情况的影响;应用共聚焦激光显微镜检测H22细胞RNA、DNA、[Ca2 ]、细胞间通讯状况.结果:扶正抑瘤颗粒含药血清可引起H22细胞的凋亡,细胞RNA、DNA含量降低,[Ca2 ]升高,细胞间通讯状况得到改善.结论:扶正抑瘤颗粒含药血清抑制H22细胞的增殖,并提高肿瘤细胞[Ca2 ],阻止肿瘤细胞分裂. 相似文献
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目的探讨重症肝炎患者发生医院感染的危险因素,为预防医院感染提供依据。方法回顾分析372例重症肝炎患者临床资料,进行统计分析。结果 372例重症肝炎患者中发生医院感染的患者有55例,感染发生率为14.78%,呼吸系统感染19例(34.54%),腹腔感染13例(23.64%),肠道感染11例(20.00%),55例患者中检出病原菌21株,其中革兰阴性菌所占比率最高47.6%。经Logistic回归分析结果显示,住院时间≥30d、有侵入性操作、血中性粒细胞计数1.5×109/L是重症肝炎患者发生医院感染的独立危险因素。结论重症肝炎患者医院感染发生率较高,应采取针对性措施进行护理干预。 相似文献
417.
新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)疫情发展迅速,各地相继启动突发公共卫生事件一级响应。新型冠状病毒肺炎的爆发,对包括口腔疾病在内的临床研究的开展带来了巨大挑战。鉴于口腔疾病专业特点与诊疗操作的特殊性,保障临床研究受试者和相关从业人员的健康与权益、规范临床研究的实施尤为必要。结合国家卫生健康委员会颁发的相关规范标准,并参考部分临床研究相关组织发布的临床试验管理共识和中华口腔医学会制定的疫情期间口腔疾病治疗规范,特制订口腔疾病临床研究工作指导建议,为重大突发公共卫生事件一级响应下口腔疾病临床研究的开展提供参考。 相似文献
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目的:探讨在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导下,小鼠皮层星形胶质细胞转化为A1毒性表型的同时,其能量代谢所发生的变化。方法:小鼠皮层星形胶质细胞培养8~9 d后,分为对照(control,CON)组和LPS组;采用CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒检测不同LPS处理浓度及不同处理时间下的细胞活力;通过细胞免疫荧光染色技术检测胶质细胞原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达来鉴定星形胶质细胞的纯度;通过补体C3(complement component 3,C3)与GFAP细胞免疫荧光染色共定位,检测C3的表达水平;利用RT-qPCR技术检测C3、鸟苷酸结合蛋白2(guanylate-binding protein 2,GBP2)、S100钙结合蛋白A10(S100 calcium-binding protein A10,S100A10)、转谷氨酰胺酶1(transglutaminase 1,TGM1)及白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)的mRNA表达变化;采用Western blo... 相似文献
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目的根据全国各肿瘤登记处上报至全国肿瘤登记中心的2016年恶性肿瘤登记数据, 估计2016年中国恶性肿瘤流行特征。方法根据全国肿瘤登记中心对肿瘤登记数据的质量控制和审核流程, 对各省上报的683个登记处数据进行审核评估, 纳入符合数据质控标准的487个登记处数据。按性别、城乡、年龄分层计算不同肿瘤的发病率和死亡率。结合中国人口数据, 估计2016年中国恶性肿瘤发病、死亡情况。标准人口采用2000年中国人口普查人口和Segi′s世界标准人口。结果纳入分析的487个登记处共覆盖人口381 565 422人, 其中城市地区192 628 370人, 农村地区188 937 052人。病理诊断比例为68.31%, 只有死亡证明书比例为1.40%, 死亡发病比为0.61。2016年中国新发恶性肿瘤病例约406.40万, 粗发病率为293.91/10万(男性315.52/10万, 女性271.23/10万), 中国人口标化率(简称中标率)190.76/10万, 世界人口标化率(简称世标率)186.46/10万, 累积率(0~74岁)为21.42%。城市地区粗发病率为314.74/10万, 中标发病... 相似文献