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11.
舰艇用防火漆热解气急性吸入毒性试验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察舰艇用防火漆热解气小鼠急性吸入毒性。方法 :急性试验用鼠 6 0只 ,随机分为 6组 ,每组 10只 ,各组试验浓度呈等比级数 ,染毒柜为六面体的玻璃柜。启动热解气循环系统后 ,用煤气火焰烧烤干漆膜试样 ,直到全部炭化 ,小鼠在染毒柜内静式吸入 2h ,观察小鼠在染毒期间的活动情况 ,存活小鼠饲养观察 2周 ,解剖作病理检查。结果 :染毒后急性死亡小鼠以肺的急性损害为主要特征。存活小鼠镜下所见各脏器与正常对照组无明显差异。结论 :通过防火漆热解气小鼠急性吸入毒性试验 ,求得LC50 为 5 7.72mg/L ,舰艇用防火漆属低毒类。 相似文献
12.
老年人静脉输入尼莫地平的护理 总被引:2,自引:0,他引:2
尼莫地平静脉输注液能有效地预防和治疗蛛网膜下腔出血所引起的脑组织缺血神经损坏临床上使用较多 ,但是老年人对药物的反应与年轻人显著不同 ,老年人静脉输入尼莫地平应该注意观察及护理。输入时除了要注意药物的配制、输入方法正确、输液器的选择、更应该注意副作用的观察及护理。老年人常见静脉输入尼莫地平的副反应有面部潮红、头晕、皮疹、局部疼痛等。一般可通过平卧位休息减缓输入速度、注意留置针的封管等得到缓减。较少见严重的副反应有心率减缓、低血压休克 ,白细胞、血小板减少 ,应通过正确的输入速度 ,密切观察心率心律 ,停用或减少减慢心率的药物 ,观察血压等的变化 ,对治疗前血压高、同时使用降压药、首次静脉输入尼莫地平 ,应该密切观察血压变化并调节输入速度防止休克的发生。注意患者的不适 ,及时予以相应的处理 ,防止严重不良反应发生。如输入尼莫地平引起白细胞、血小板降低应立即停止尼莫地平输入 ,并密切观察血小板及白细胞变化 ,必要时使用升白细胞药或输入血小板 相似文献
13.
老年护理—最具挑战性的专业 总被引:3,自引:0,他引:3
随着社会的发展 ,人们生活水平的提高 ,人口平均寿命的延长 ,老年人口逐年增加 ,相对于年轻人 ,老年人有更多患慢性病的机会。据有关调查显示 79.1%的老年人有一项或一项以上的慢性病。如 :肌肉骨骼系统疾病、高血压、听力障碍、慢性支气管炎、气喘等。衰老及疾病使老年患者大部分或全部失去自我照顾能力 ,据有关调查显示 ,6 5岁以上的老年人中有 80— 90 %反映有不同程度的日常活动障碍 ,对护理的需求增加。然而目前护理人员人数和质量 ,均不能适应老年护理的发展需要。1 老年护理的需求增加。1.1 目前我国已全面进入老龄化社会 ,老年人… 相似文献
14.
葛根素注射液引起急性血液三系减少1例 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:为临床医师提供借鉴与参考.方法:对1例2型糖尿病患者使用葛根素注射液前后的血液主要参数指标进行比较分析.结果:葛根素可能引起患者急性血液三系(白细胞、红细胞、血小板)减少的不良反应.结论:对由葛根素引起的急性血液三系减少的不良反应应予以高度重视,加强临床研究. 相似文献
15.
从消化性溃疡的发生、发展与转归等方面对消化性溃疡与体质因素相关性进行概述,参考文献19篇。 相似文献
16.
17.
18.
19.
目的:筛选经皮冠状动脉介入治疗(PCI)相关心肌梗死(PMI)的危险因素,建立PMI发生风险的危险模型。方法:回顾性分析了北京大学人民医院801例择期PCI患者的临床基线特征、冠状动脉造影检查结果及PCI操作资料,并就此根据临床实际情况分为PMI组(n=113)和无PMI组(n=688)。同时利用多元Logistic回归分析筛选PMI的独立危险因素并建立危险模型。结果:PMI发生率为14.1%(113/801),经过多元Logistic回归分析发现PMI的独立危险因素包括年龄(OR=1.040,95%CI:1.015~1.065,P=0.001),多支病变(OR=1.740,95%CI:1.028~2.945,P=0.039),支架数目(OR=1.787,95%CI:1.404~2.275,P=0.000),旋磨(OR=4.046,95%CI:1.336~12.252,P=0.013),并建立了危险模型。该模型的ROC曲线下面积为0.706(95%CI:0.657~0.754)。结论:年龄、多支病变、支架数目及旋磨均为PMI发生的独立危险因素,由此建立的危险模型能够较好地指导临床工作者评估PMI风险。 相似文献
20.
达克替尼为二代表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)和某些EGFR激活突变的激酶活性的不可逆抑制剂,用于携带EGFR激活突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。对比吉非替尼,可显著延长患者的无进展生存期(PFS)、缓解持续时间(DOR)及总生存期(OS)。达克替尼于2018年9月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2019年4月于欧盟上市,同年5月通过国家药品监督管理局的进口注册于中国上市。本文就其作用机制、药理作用、药代动力学、临床评价、用法用量、安全性以及药物相互作用等进行综述,旨在为临床用药提供参考。 相似文献