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91.
患者,女性,24岁,主因活动后气短10余年,加重2个月入院.患者缘于10余年前出现活动后气短,近2个月症状加重,当地医院超声心动图检查示,右心扩大,右室壁增厚,三尖瓣中度关闭不全,重度肺动脉高压,为进一步就诊来我院.查体,血压110/70mmHg,心率85次/min,口唇发绀,无颈静脉怒张,心尖搏动不明显,心前区未触及明显震颤,叩诊心界向右侧扩大,心前区未闻及明显杂音,双肺听诊未见明显异常. 相似文献
92.
目的 研究人工合成成骨生长肽(sOGP)对实验性再生障碍性贫血(EAA)小鼠造血功能恢复的促进作 用。方法BALB/C小鼠辐射5Gy后,尾静脉输注DBA/2小鼠混合淋巴细胞1×105个/鼠,建立EAA动物模 型。造模次日始腹腔注射sOGP共12d,每天分别为0.05、0.5、5.0 nmol/鼠,共3个剂量组,第14天杀鼠检测体 重、脾重、血常规、骨髓有核细胞数(BMNCs)、骨髓涂片及胸骨切片等,并作粒细胞-巨噬细胞集落形成单位(CFU -GM)培养。结果 骨髓涂片与胸骨切片中均可见随着sOGP治疗剂量的增高,骨髓增生逐渐有所恢复;各组 CFU-GM增殖能力则表现出显著差别,治疗效果与剂量有明显的正相关线性关系。结论 sOGP可有效促进 EAA小鼠造血功能的恢复,其作用环节可能位于干细胞或其上游水平,提示sOGP在促进造血恢复方面的潜在 前景。 相似文献
93.
125I籽源持续照射对人肺癌细胞凋亡及DNA-PK蛋白表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨125I籽源低剂量率持续照射诱导人肺癌细胞凋亡以及对DNA依赖蛋白激酶复合物(DNA-PK)表达的影响.方法选择A549和NCI-H446两种辐射敏感性不同的人肺癌细胞株,采用9粒125I籽源组成的平面照射装置进行持续照射,吸收剂量为2 Gy.应用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期的变化,免疫组化方法检测DNA-PKcs蛋白表达.结果125I籽源照射2 Gy后,A549和NCI-H446细胞的凋亡率分别为(11.14±1.12)%和(25.27±5.65)%,分别是对照组的5倍和8倍左右,其中NCI-H446细胞的凋亡率较A549细胞显著升高(P<0.05),显示NCI-H446细胞更敏感.两种细胞的细胞周期均出现明显的G2/M期阻滞(P<0.05).A549细胞自身蛋白表达显著高于NCI-H446细胞(P<0.05).结论125I籽源低剂量率持续照射诱导肺癌细胞凋亡的效果与DNA-PK修复基因的状态和受照射后的变化密切相关. 相似文献
94.
95.
将放射性籽源固定于一定的载体材料中制成放射性籽源薄层片、在瘤床或肿瘤表面植入进行近距离放射治疗的方法有其独特的优点,它可以优化空间剂量分布、减少籽源移位、扩大临床适应证及方便实施治疗,从而取得更好的疗效,具有良好的临床应用前景。 相似文献
96.
成骨生长肽对红系造血祖细胞的体外促增殖作用 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:通过研究人工合成成骨生长肽(sOGP)对红系造血祖细胞的体外促增殖作用,初步探索sOGP促造血活性的作用环节。方法:将正常小鼠和人骨髓有核细胞在标准红系祖细胞基础培养基中进行培养,设定sOGP的不同浓度梯度,于培养48h后计数小鼠CFU—E集落数,培养第4天与第14天计数人CFU—E、BFU—E集落数,将数据与空白对照组及EPO阳性对照组进行比较。结果:sOGP能够有效促进小鼠CFU—E及人CFU—E、BFU—E的体外增殖,量效关系明显,其有效作用浓度范围为10^-16~10^-10mol/L,高峰浓度约为10^-14~1011^-12 mol/L,呈低浓度、广范围及双相作用的特点。但是,sOGP对红系造血祖细胞的体外促增殖效果要弱于阳性对照药EPO。结论:sOGP能够在体外有效地促进红系造血祖细胞的增殖,可能是通过对骨髓基质细胞的作用而促进造血和造骨。 相似文献
97.
国家职业卫生标准——《人体体表放射性核素污染处理规范》是在广泛调研国内外文献、总结临床实践经验以及应对当前核恐怖突发公共事件的基础上对原标准进行修定的,此标准进一步明确了体表放射性核素污染应急处理的原则和要求、健康和创伤体表放射性核素污染的处理程序和方法,主要用于指导事故性和核恐怖突发事件所致放射性核素体表沾染的诊断和... 相似文献
98.
目的探讨不同投加方式的硝酸钙法与生物法修复底泥的效果。方法于2010年3月11日,采集龙潭村河涌底泥和上覆水。分别设立对照组(不做任何处理)、生物组(加入活底1号0.55 g)、硝酸钙组(用移液管将0.13 g/ml硝酸钙溶液20.0 ml注入底泥中)和硝酸钙+沸石组(用20 g沸石吸收0.13 g/ml硝酸钙溶液20.0 ml后,撒入投加至底泥中)进行模拟实验。实验持续34 d,期间分别于13、23 d补加处理剂。定期测定上覆水水质指标[溶解氧(DO)、总磷(TP)、总氮(TN)、化学需氧量(COD)、硫化物]。向泥样中加入煮沸10 min后的污水,分别振荡3、6、9 h,测定振荡前、后水样的COD,以评价底泥的生物降解能力。结果经过34 d的处理,对照组、生物组、硝酸钙组、硝酸钙+沸石组上覆水中总磷的去除率分别为35.4%,73.1%,90.4%和88.4%;总氮的去除率分别为0,12.6%,29.5%和41.0%;COD的去除率分别为61.0%,71.3%,81.0%和70.3%;硫化物的去除率分别为95.9%,97.4%,97.9%和98.1%。生物法及硝酸钙法均可活化底泥,增大底泥的生物降解性能。结论生物修复法和不同投加方式的硝酸钙法均可抑制底泥释放磷、氮、硫化物和有机物,其中硝酸钙溶液注入法在抑制磷和有机物的释放方面效果最佳,硝酸钙+沸石法在抑制氮的释放方面效果最佳。硝酸钙在底泥修复方面有较好的应用前景。 相似文献
99.
125I籽源离体照射细胞平面剂量率分布研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究125I籽源离体照射的细胞平面剂量分布,建立125I籽源离体照射细胞平面剂量率参考模式表.方法实验应用TLD元件,测量了单粒表面活度为10.323 MBq的6711型125I籽源在水介质中点P的剂量率,并按照理论公式,计算点P的剂量率理论值,与实验测量值相互验证.然后,测量125I籽源在1 mm厚聚苯乙烯+水介质中对点P的剂量率,与水介质组的测量结果进行差别和无差别检验.模拟设计9粒125I籽源离体照射细胞装置,建立125I籽源离体照射细胞剂量率参考模式表.结果单粒125I籽源在水介质中对点P的剂量率理论计算值为0.347 cGy/h,与实验测量值(0.359±0.023)cGy/h(n=10)的差异<10%.125I籽源在1 mm厚聚苯乙烯+水介质中对点P的剂量率测量值(n=10)为(0.350±0.027)cGy/h,与水介质中的剂量率测量值无差别.应用理论公式分析125I籽源离体照射装置对细胞平面的剂量率分布,建立了125I籽源照射离体细胞剂量率参考模式表.结论实验结果证实1 mm厚聚苯乙烯材料对125I籽源在水介质中的剂量率分布无影响.建立的125I籽源照射离体细胞剂量率参考模式表,有推广应用价值,为今后进行125I籽源照射的离体实验时选择合理的照射模式奠定了基础. 相似文献
100.
目的采用125Ⅰ籽源薄层片在荷瘤鼠体内模拟临床植入治疗肿瘤残基,观察对肿瘤的抑制效果、可行性和安全性.方法小鼠皮下接种艾氏腹水瘤细胞后24 h,治疗组在接种部位分别植入1粒表观活度为23.3 MBq(0.63 mCi)和29.6 MBq(0.8 mCi)二种剂量的125Ⅰ籽源薄层片,对照组植入无放射活性的空籽源薄层片.治疗15 d,测量肿瘤体积并绘制肿瘤生长曲线.处死小鼠后称取瘤重并计算肿瘤抑制率.流式细胞仪检测和电镜观察肿瘤细胞的凋亡情况,常规病理切片观察对肿瘤组织的破坏程度、载体支架周围的组织反应等.结果治疗15 d,动态观察125Ⅰ籽源薄层片的抑瘤效果显示,2个治疗组随治疗时间的延长,照射累积剂量增加,抑瘤效果显著增加,成瘤率分别是63.6%和63.6%(对照组100%),肿瘤倍增时间从1.6 d延长为2.74 d和2.84 d,抑瘤率分别为63.0%和75.8%,凋亡率较对照组显著增加约2倍(P<0.001).电镜超微结构观察显示肿瘤细胞出现核固缩、染色质边集和凋亡小体,但2个治疗组间无显著差异.病理切片显示,125Ⅰ籽源薄层片周围从内向外有少量炎症细胞浸润,纤维组织增生包裹了载体支架阻止了籽源的移位;邻近籽源的肿瘤细胞由凝固性坏死向外逐渐减弱为变性坏死;其它周围组织无明显变化.结论125Ⅰ籽源薄层片能明显抑制小鼠艾氏腹水瘤生长,促进肿瘤细胞凋亡,是植入治疗肿瘤残基切实可行又安全的方法. 相似文献