老年非酒精性脂肪肝患者的临床分析

目的 研究老年非酒精性脂肪肝患者的临床代谢特点。方法分析老年非酒精性脂肪肝患者的临床特点和实验室资料。并采用病例对照研究，比较无糖尿病的非酒精性脂肪肝患者（NDF）和正常对照组（C）的体重指数、腹围、空腹血糖、血脂、胰岛素，采用稳态模式胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）评价胰岛素抵抗。结果老年非酒精性脂肪肝患者中，肥胖者为60.85％，2型糖尿病患病率为39.53％，高血压痛惠病率为35.65％。72.12％的脂肪肝患者存在着高血压痛、冠心痛或脑卒中等心脑血管疾病。无糖尿病的非酒精性脂肪肝患者（NDF）与对照者（C）相比，体重指数（BMI）、腹围（WC）、空腹胰岛素（FINS）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-ch）和HOMA-IR均升高（P均〈0.05）。结论老年非酒精性脂肪肝患者中存在明显的胰岛素抵抗、血脂异常和肥胖现象；大多数非酒精性脂肪肝患者伴随着心脑血管疾病。     

浙江数字化中药标本平台建设探索与实践

中药标本作为中药信息资源的实物载体,对中药监管、科研工作的开展,中药鉴定人才的培养以及中药文化的传承都具有重要价值。随着数字化改革的加快推进,中药标本的数字化建设成为中医药发展的必然要求。本文主要阐述浙江中药标本数字化平台的探索与实践,详细描述了其主要组成部分中药数字化标本馆网站及标本管理系统的模块组成和特色内容。今后浙江中药标本数字化平台将围绕药材真伪优劣,为中药专业从业人员搭建资源共享的中药科研平台。     

养正合剂质量标准研究

目的建立养正合剂的质量控制方法.方法用薄层色谱法对其中枸杞子、人参进行了定性鉴别;用薄层光密度法对黄芪中有效成分黄芪甲苷进行了含量测定.结果表明本品定性鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中黄芪甲苷含量测定线性范围为2～10μg,平均回收率95.8%,RSD为2.5%.结论建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简便、可靠、实用.     

GC-MS分析薏苡仁油中不皂化物的主要成分

薏苡仁是禾本科薏苡仁属植物薏苡Coix lacrymajobi L.var.mayuen(Roman.)Stapf的干燥成熟种仁.薏苡仁甘、淡,凉,民间药用已有几千年的历史.由薏苡仁提取的薏苡仁油经药效学实验证实具有抑杀癌细胞和调整机体免疫功能的作用,有文献报道薏苡仁油的主要成分为甘油三酯[1],但对甘油三酯以外成分的文献报道目前尚不多见,本研究通过先将油脂皂化,再用有机溶剂提取不皂化物,后采用毛细管气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分离并鉴定其主要成分,为薏苡仁油成分的进一步研究打下了一定的基础.     

HPLC同时测定莪术油中6种倍半萜成分

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定莪术油中6种倍半萜类(莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯、莪术烯、β-榄香烯)成分含量的方法。方法:色谱条件Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-水(C),梯度洗脱(0～20 min,30%～65%A,40%～30%B;21～30 min,65%A,30%B),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长216 nm。结果:6种倍半萜类化合物莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、莪术烯、呋喃二烯和β-榄香烯分别在为43.72～2 186,44.37～2 219,15.49～774.4,28.30～1 415,40.13～2 007,16.74～837.0 ng呈现良好的线性关系(r>0.999);平均加样回收率在98.46%～103.9%;6种倍半萜类化合物含量重复性试验RSD<1.29%。结论:方法快速准确、具有良好的重复性和稳定性,可用于莪术油的质量控制。     

规范手术室配合及护理对心脏外科体外循环手术治疗效果的影响分析

目的观察分析心脏外科体外循环手术开展规范手术室配合及护理对只来哦效果所具有的影响。方法选取2015年11月～2018年10月期间于本院接受心脏外科体外循环手术治疗的患者共64例,采用随机分组法将其分为对照组与实验组,每组32例。对照组接受常规手术室配合及护理,实验组接受规范手术室配合及护理。对比两组临床治疗指标及护理前后的情绪指标及生活质量指标。结果护理前,较对照组,实验组情绪指标及生活质量指标对比无显著差异,P0.05;护理后,较治疗前,两组生活质量及情绪治疗均有明显提升,且实验组提升效果更具应用价值,P0.05;且实验组各项临床治疗指标校较对照组优势显著,P0.05。结论规范手术室配合及护理在心脏外科体外循环手术中的开展,有助于患者心理状态及生活质量的有效改善,并可有效促进患者术后恢复,故具有较高临床应用价值。     

基于快速液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱的浙贝母特征图谱研究

该文建立了浙贝母甾体类生物碱RRLC-Q-TOF-MS特征图谱的质量评价方法。该方法采用Agilent Eclipse Plus C₁₈色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸和10 mmol ·L^-1甲酸铵水溶液,梯度洗脱;检测器为Q-TOF-MS并记录一级和二级质谱。在该色谱条件下,对12批浙贝母药材及其混淆品湖北贝母、伊犁贝母的RRLC-Q-TOF-MS特征图谱进行了测定和分析。结果从浙贝母、湖北贝母和伊犁贝母中鉴定了15个甾体类了生物碱,确定了浙贝母中9个共有特征峰。浙贝母和湖北贝母及伊犁贝母的特征图谱有明显差异。通过聚类分析和主成分分析,可对不同来源的浙贝母样品进行初步的质量评价。该文所建立的浙贝母甾体类生物碱成分的特征图谱特征性和专属性强,且方法快速、简便、可靠,可用于全面控制浙贝母的质量。     

CGC测定五灵止痛胶囊中冰片的含量

目的 建立测定五灵止痛胶囊中冰片的含量。方法 采用毛细管气相色谱法测定,色谱柱为INNOWAX毛细管色谱柱,FID检测器;程序升温,初始80 ℃,每分钟5 ℃升至150 ℃。结果 冰片浓度在0.100～10.015 mg·mL-1内线性关系良好（r=1.000）,平均回收率为98.8%（RSD＝1.0％）。结论 CGC法操作简便、快速、准确,可有效控制五灵止痛胶囊的质量。     

CGC测定五灵止痛胶囊中冰片的含量

目的 建立测定五灵止痛胶囊中冰片的含量。     

基于重组酶介导扩增技术的水牛角快速现场鉴别方法

目的:以水牛角鉴别为例建立中药重组酶介导扩增(Recombination-aid amplification,RAA)快速鉴别方法,用于水牛角及其混伪品牦牛角的鉴别。方法:通过比较水牛角及其混伪品牦牛角基原物种的线粒体基因组序列差异,寻找高变异区域,根据变异位点设计水牛角正品水牛的特异性RAA鉴别引物SNJ-1.F和SNJ-1.R及荧光探针SNJ-1.probe,使用碱裂解法提取DNA,优化RAA反应体系,在37℃下恒温孵育15～20 min,通过凝胶电泳及实时荧光监测反应结果,使用DNA测序方法验证RAA鉴别结果的准确性。结果:在37℃恒温孵育20 min后,水牛角RAA产物凝胶电泳图谱出现约140 bp特异性鉴别条带,使用实时荧光RAA鉴别时,水牛角正品均在6.21～8.37 min出现特异性扩增,牦牛角样品均在10.08 min后才出现扩增,COI片段DNA测序鉴别结果与荧光RAA鉴别结果相吻合。结论:特异性RAA技术可在20 min内快速鉴别水牛角,可用于水牛角药材、饮片及其制品的快速现场鉴定。该方法具有简单、快速、无需大型仪器等特点,在中药现场鉴定、药检抽查等方面有着广阔的应用前景。