17例婴儿型进行性脊肌萎缩症临床与病理分析

本组病例均在1岁内起病,表现为进行性对称性肢体弛缓性无力.肌电图呈神经原性损害.血清肌酶正常。骨骼肌活检呈神经原性大群束性肌萎缩,组化染色以同型肌群化为主要特征。上述结果提示病变位于脊髓前角;骨骼肌呈失神经支配—再支配—再失支配的病理过程;肌内活检对本病的诊断和鉴别诊断具有重要意义。     

新生儿头颅血肿CT检查的临床意义分析

新生儿头颅血肿多见于头盆不称、产程延长、急产等。2001年1月—2003年3月我科收治30例新生儿头颅血肿，现将头颅CT检查资料分析报告如下。     

Duchenne型肌营养不良症肌膜层粘连蛋白免疫电镜观察

应用免疫电镜技术,对DMD和正常对照骨胳肌基膜层粘连蛋白(LN)定位分布进行观察,表明LN定位于肌基膜,高电子密度反应产物呈线状分布于肌细胞质膜外层。DMD肌基膜和毛细血管基底膜显示高电子密度产物呈带状分布,外观粗糙并可出现双层或多层结构。对其中2例DMD进行的LN·IgG·Fab-辣根过氧化物酶交联物(HRP)酶标染色观察,证实了DMD肌基膜确有缺损改变,这为DMD膜缺陷理论提供了新的病理形态学证据。     

皮肤及软组织组织细胞源性肿瘤(综述)

一、概念组织细胞广泛存在于全身疏松结缔组织中,又称巨噬细胞,根据其所存在的部位和功能状态不同而有不同的演变,它所发生的广泛病变中,有真性肿瘤,也有瘤样病变,还有过渡性或界限性病变,有的病变性质尚不明确,因此命名和分类存在极大混乱。目前引起注意的是组织细胞源性真性肿瘤,它除了含有组织细胞外,还含有成纤维细胞及胶元纤维等多样化成份。Kauffman 等(1961) 认为起源于组织细胞的肿瘤,按成纤维细胞成份多少可分为     

不同固定液和免疫酶标技术对检测前列腺癌细胞相关抗原的影响

<正> 用单克隆抗体(McAB)探测细胞表面抗体原的方法已广泛应用在医学领域中,人体前列腺癌细胞相关抗原,曾用相应的McAb以免疫组化方法检测,其结果不完全一致,这除了需制备特异性高的McAb外,检测技术     

3种脂质体-抗肿瘤药复合物的制备及急性毒性

目的 筛选较理想的脂质体－抗肿瘤制品,进而应用于I期临床肿瘤患者的治疗。方法 制备脂质体,并包封3种抗肿瘤药(表阿霉素、顺铂和高三尖极酯碱）,形成脂质体－抗肿瘤药复合物,检测其理化性质、包封率及毒性反应。结果 脂质体直径为0．1－0．4μm的单层膜囊泡;3种药物包封率分别为91．28％,47．7％和47．62％。体外培养细胞经包封药物作用后24h存活率分别为60％,70％和70％,明显高于单纯药物作用。经小鼠尾静脉注射后LD50值高于无脂质体包封的原药。结论 制备的脂质体－抗肿瘤药复合物为较理想的制品,具有较好的临床应用前景。     

前列腺癌p53基因的点突变

目的 检测前列腺癌组织中Ｐ５３基因突变的发生率,探讨共与前列腺癌发生的。方法 多聚酶链反应－限制性片段长度多态性方法,检测前列腺癌组织中Ｐ５３基因第４号外显子７２位密码子的点突变。结果 前列腺癌ＤＮＡ样本中检出４号外显子Ｐ５３基因点突变４％,其中杂合性估变３６％,纯合性突变８％,对照组前列腺良笥增生未见Ｐ５３基因变化。结论 前列腺癌发生与５３基因突变有一定关系,应用Ｐ矣Ｂｓｔｕ１酶切多态性分析,对     

乙型肝炎相关性再生障碍性贫血1例

病人,女,16岁,因乏力、食欲减退、尿黄11 d,加重5 d入院.查体:意识清楚,无贫血外观,面色稍晦暗,皮肤、巩膜重度黄染,心肺无异常;腹部平坦,未见腹壁静脉曲张,肝浊音界无缩小,肝,脾肋下可触及,腹水征可疑.