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1.
目的探索机械张力在增生性瘢痕形成中的作用,构建机械张力致小鼠增生性瘢痕形成的动物模型。方法将健康C57BL/6小鼠随机分为对照组和实验组,于两组小鼠背部正中做2 cm长线性切口,术后第4天拆除缝合线,并安装机械牵拉装置,对照组不牵拉,实验组间断牵拉14 d。分别于牵拉14 d后(牵拉结束当天)、牵拉结束后30 d和60 d拍照并取材,HE染色分析两组瘢痕组织的病理学变化,Masson染色计数瘢痕组织的细胞数量,分析其胶原分布情况,并进行统计学分析。结果牵拉14 d后,实验组形成了类似于人体瘢痕组织的红色无毛区域,平均面积(3.92±1.24)mm~2,20倍物镜下每视野细胞数为(292±34)个,胶原面积为(0.115±0.015)mm~2;对照组瘢痕区域成线状,其瘢痕面积、细胞数目和胶原含量均小于实验组,组间差异均具有统计学意义(P0.05)。牵拉结束后30 d和60 d结果与牵拉14 d时相近。结论机械张力加载诱导形成的小鼠增生性瘢痕至少可以维持60 d,构建的增生性瘢痕实验模型有利于推动小鼠创伤后瘢痕形成机制探索。 相似文献
2.
目的 :探讨类风湿关节炎 (RA)患者发生关节畸形的危险因素。方法 :采用回顾性病例对照研究的方法 ,并根据有关标准将 2 16例RA患者分为畸形组与无畸形组 ,用SPSS软件对RA患者关节畸形有影响的 17个可能因素进行统计分析。先作单因素分析 ,再进行非条件Logistic回归分析 ,筛选出RA患者发生关节畸形的主要危险因素。结果 :单因素分析显示有 15项因素两组有显著差异。进一步对该 15项因素进行Logistic回归分析 ,结果显示只有治疗前病史在 5年以上 ;受累关节数在 2 0个以上 ;病初即累及腕、掌指及近端指间关节 ;血清RF滴度≥ 1∶16 0 ;应用慢作用抗风湿药物不足半年以及不能依从医嘱用药等 5项因素仍具有统计学意义。结论 :病初受累关节数较多特别是起病时即累及腕和掌指及近端指间关节、血清RF效价较高者可能易发生关节畸形 ;早诊断、早治疗和规则用药有可能改善RA患者的预后。 相似文献
3.
我们对已过有效期2~4个月的生化质控血清测试钙(CA),尿素氮(BUN),肌酐(CRE),尿酸(UA),葡萄糖(GLU),总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)等7项指标,与靶值相比,CRE值升高,UA和GLU值下降,而TP、AIB和CA则不变,故后3项仍有做为生化质控血清的价值. 相似文献
4.
据《BritishJournalofCancer)1993年第67卷第1163页上载文报道,SR4233是一种首选生物脱氧抗癌新药,现已完成1期临床实验。其杀死癌细胞的特点在于对肿瘤乏氧细胞有极高的特异毒性,而对正常组织没有毒性。SR4233对乏氧细胞的毒性机理:缺氧条件下通过细胞内酶的作用产生一个 相似文献
5.
脑质瘤术后^125I籽源近距内放疗并发脑膜瘤1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,女性,51岁,因发作性头痛1年半,CT和MRI检查证实右顶叶肿瘤,于2000年10月行右顶叶胶质瘤切除术,病理诊断为星形细胞瘤Ⅲ-Ⅳ级(图1)。 相似文献
6.
背景:在内镜胆管支架置入术治疗恶性胆管阻塞中,支架堵塞是一个重要的问题,它是由于细菌黏附于支架内壁而引起的。为了保留Oddi括约肌的细菌屏障功能,在完整的O ddi括约肌之上放置支架,并对其进行评估。方法:16例恶性胆管阻塞患者在完整的Oddi括约肌之上放置支架,而其余16例的支架则采用传统的横穿Oddi括约肌的方法,两组均采用Tan-nenbaum10Fr支架。结果:支架置于Oddi括约肌之上组开放期的中值为255d(其中四分位间距为212~454d,极差39~454d),而经O ddi括约肌放置组为82d(四分位的间距为48~131d,极差22~196d),差异有统计学意义(P=0.0… 相似文献
7.
8.
9.
目的通过对一起蜡样芽孢杆菌食物中毒的调查分析,探讨其发病原因及预防措施。方法采用流行病学调查,结合病人临床表现及实验室检查结果,进行分析。结果在肛拭粪便样本、剩菜中均检出蜡样芽孢杆菌。结论这是一起由蜡样芽孢杆菌引起的细菌性食物中毒。 相似文献
10.
DMD患者骨骼肌抗肌萎缩蛋白表达与临床病理改变 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨抗肌萎缩蛋白(dystrophin)免疫组织化学检查的临床价值及与Duchenne型肌营养不良(DMD)临床病理改变之问的相关性。方法通过组织学观察和免疫组织化学方法,对36例DMD患者骨骼肌dystrophin的表达情况、临床表现和肌肉病理改变进行观察分析。结果发现25例年龄在4岁以上的患儿多有比较典型的DMD临床表现,而11例4岁以下患儿症状比较轻。肌肉病理显示15例早期改变,17例中期改变,4例晚期改变,病理改变的严重程度与年龄相关。免疫组化染色显示36例患者的肌肉标本均有严重的dystrophin缺失,其中9例完全缺失,10例部分肌纤维膜有微弱着色,17例极少数肌纤维膜清楚着色,dystrophin的表达分级与病理改变分期及年龄无明显相关。结论检查dystrophin在肌纤维膜上的表达对DMD具有特异性诊断价值,但临床病理改变的严重程度主要与年龄和病程有关。 相似文献