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目的:观察止痉散不同工艺制剂的急性毒性,为评价其毒性等级及拟定临床安全剂量提供依据。方法:采用急性毒性实验方法,每天3次大剂量(A组42.84g生药/kg、B组47.64g生药/kg、C组48.00g生药/kg)给小鼠灌胃止痉散不同工艺(烘焙法、微波中火、微波高火)制剂,连续观察小鼠行为活动等指标和毒性反应程度,并在实验结束时处死小鼠进行剖检,以获得止痉散不同工艺制剂的初步毒性资料。结果:连续观察14天,小鼠无明显行为异常,也未出现死亡,求不出LD50;本实验小鼠对止痉散不同工艺制剂的最大耐受量分别相当于临床拟用剂量的642.3、714.2、719.6倍。结论:本实验设定的止痉散不同工艺制剂对小鼠无明显急性毒性作用,止痉散不同工艺烘焙法、微波中火、微波高火所得制剂急性毒性无明显差异。 相似文献
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目的探讨穿心莲内酯对高血脂症新西兰兔的抗氧化及胆固醇代谢的作用。方法SPF级新西兰家兔42只,雌雄各半.随机分为7组:空白对照组、模型对照组、非诺贝特组、血脂康组、穿心莲内酯高、中、低剂量组,除空白对照组给予普通饲料饲养外,其余各组每天给予高脂饲料50g,造模喂养4周,4周后按照分组继续进行高脂饲料喂养,各给药组按剂量灌胃给予相应药物.空白对照组、模型对照组同法灌胃给予等体积蒸馏水,连续给药4周。末次给药后1h耳动脉采血,按试剂盒进行血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、氧化低密度脂蛋白(OK—LDL)含量,胆固醇酯转运蛋白(CETP)活性、磷脂转运蛋白活性(PLTP)的测定。结果与模型组比较,穿心莲内酯高、中、低剂量组SOD活性有明显提高,MDA、OX—LDL及CETP含量均有明显降低,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论穿心莲内酯对高脂血症新西兰免的抗氧化能力及CETP活性具有明显的改善作用。 相似文献
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目的:观察冠心微丸(丹参、三七、降香等)对急性心肌缺血模型大鼠心电图和心肌酶的影响.方法:70只SPF级SD大鼠(雌雄各半),随机均分为正常对照组、模型对照组、硝苯地平组(2.7 mg·Kg-1,临床等效剂量)、冠心丹参胶囊(0.053 7g生药·Kg-1,临床等效剂量)、冠心微丸高剂量(0.107 5g生药·Kg-1)、中剂量(0.053 7g生药·Kg-1,临床等效剂量)和低剂量(0.026 9g生药·Kg-1),预灌胃给药8d,垂体后叶素(Pit)iv.复制急性心肌缺血大鼠模型,于造模5min后十二指肠灌注给药1次,测大鼠心电图、血清心肌酶的含量.结果:Pit注射30s-90s后造模大鼠均出现不同程度的心率减慢(P<0.01)、T波幅值减小、ST段幅值减小或增加、PR与QT间期延长,以及血清肌酶肌酸激酶(CK)(P<0.05)和心乳酸脱氢酶(LDH) (P<0.05)含量异常增加;给药后,各给药组大鼠上述心电图和心肌酶异常均有所改善,硝苯地平组、冠心丹参组、冠心微丸高、中、低剂量组大鼠心率均回复(P<0.01),冠心微丸高、中剂量组血清LDH和CK含量均显著降低(P<0.05).结论:冠心微丸可改善Pit所致大鼠急性心肌缺血后心电图和心肌酶的异常,其抗急性心肌缺血效应较原剂型有所提高. 相似文献
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目的 考察不同溶媒对姜黄素在大鼠体内药动学的影响.方法 SD大鼠随机分成2组,分别按剂量200 mg/kg灌胃给予姜黄素水混悬液和姜黄素PEG-400混合溶剂(PEG 400-吐温80-纯水,体积比5:1:4)溶液,采用LC-MS/MS法测定血浆中姜黄素的血药浓度,采用DAS2.0软件对数据进行分析.结果 LC-MS/MS测定时,姜黄素血药浓度在1~1000 ng/mL范围内线性关系良好,提取回收率为92.76%~109.75%;灌胃姜黄素水混悬液和姜黄素PEG-400混合溶剂在大鼠体内的Tmax、Cmax等药动学参数之间的差异无统计学意义;在姜黄素水混悬液组出现重吸收峰,致其AUC显著高于姜黄素PEG-400混合溶剂组(提高93%,P<0.05).结论 LC-MS/MS测定姜黄素血药浓度方法灵敏、重复性良好;2种溶媒不影响大鼠灌胃姜黄素的Tmax、Cmax;相比PEG-400混合溶剂组,水混悬液组大鼠体内姜黄素吸收明显增多. 相似文献
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