壮酒对高脂饮食小鼠睾丸保护作用的研究

壮酒是由我院研制的一种高级保健酒,系纯粮白酒浸提狗骨、红花、枸杞子、薏苡仁、木瓜等中药制成。以往的研究表明:壮酒不仅具有强壮、抗炎、镇痛等功效,而且对高脂饮食小鼠具有一定的降血脂、防止肝脏脂肪样变以及升高血睾酮水平的作用(研究待发表)。在此基础上,我们进一步作了壮酒对高脂饮食小鼠睾丸形态结构和功能影响的研究。现将研究结果报道如下。1 材料与方法1.1 实验材料 昆明系小鼠,雄性,35～45g,30只。由本院实验动物室供给。壮酒:38％(V/V),湖北秭归楚峡酒厂生产,批号:96030。量取500ml,水浴蒸发去乙醇     

替硝唑的改进合成法

甲硝唑溴化后同乙基亚磺酸钠直接缩合制得替硝唑．总收率高达６６０％．     

同名异物中药毒性辨

部分同名异物中药 ,因其功效相似 ,临床上常相互替代应用 ,为医者大多考虑其功效之雷同 ,而疏于其毒性之差别 ,应用不当 ,易发生中毒不良反应。本文列举白附子、大戟、山慈菇、五加皮、山豆根等药名下的同名异物中药 ,辨析其毒性差异。认为中药著作、教材中 ,对同名异物而毒性各异的中药 ,应该分列叙述 ,临床处方药名书写也应正确规范。     

磷脂酶C对ADP诱导的兔血小板IP_3水平的影响

目的测定磷酯酶C(PLC)对ADP诱导的兔血小板三磷酸肌醇(IP3)的影响,从而进一步阐明PLC抗血小板聚集作用的机制。方法取家兔血除去红细胞制备血小板,血小板计数后分为8个组。第1组用生理盐水处理,第2组用ADP处理,第3组用ASP处理以ADP诱导激活,第4~8组分别用不同剂量的PLC处理并以ADP诱导激活。采用三氯醋酸法制备血小板IP3,再用放射免疫分析法分别测定IP3含量。结果家兔血小板经生理盐水处理后的IP3含量为0.29 pmol/108血小板,而经ADP处理后IP3含量为0.39pmol/108血小板。经ASP 668μmol.L-1、5、10、15、20和25 U PLC.ml-1各组处理,并以ADP激活的血小板,测得的IP3含量分别为0.19、0.08、0.15、0.25、0.04和0.18(pmol/108血小板)。ADP组比生理盐水组IP3有明显的提高,而ASP组、不同的PLC组比ADP组IP3有明显的降低(P<0.05)。结论PLC使得ADP激活后的兔血小板IP3水平下降,且无剂量依赖性,表明PLC具有降低血小板中IP3水平的作用,这可能是PLC抗血小板聚集作用的重要原因之一。     

上尿路结石对肾功能影响的研究

目的研究上尿路结石对病人肾功能的影响.方法随机收集对照组及上尿路结石病人尿液样本,测定N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿微量白蛋白(UMA)及肌酐(Cre),计算NAG/Cre、UMA/Cre比值,分析比较上尿路结石组与对照组之间的差异.结果上尿路结石组和对照组的NAG/Cre、UMA/Cre均有显著性差异(p＜0.001).结论上尿路结石对肾小管和肾小球的功能有显著影响.     

中国人常染色体隐性遗传性多巴反应性肌张力障碍TH基因突变分析

目的　研究中国人常染色体隐性遗传性 (autosomal recessive,AR)多巴反应性肌张力障碍(dopa- responsive dystonia,DRD)患者酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase,TH)基因的突变特点。方法　应用聚合酶链反应 -单链构象多态性技术和 DNA序列分析方法对 5个 AR- DRD家系的先证者和两例散发DRD患者进行 TH基因突变分析。结果　 TH基因第 1～ 2、5～ 11、13～ 14外显子的扩增产物未见异常电泳条带 ,DNA直接测序 TH基因的第 3、4、12外显子 ,结果未发现异常。结论　 TH 基因在中国人 AR-DRD家系中突变率不高 ,提示我国 AR- DRD患者具有遗传异质性 ,可能存在新的致病基因。     

α-synuclein基因过度表达诱导HEK293细胞α-synuclein蛋白病理性积聚

目的观察α-synuclein过度表达诱导HEK293细胞α-synuclein蛋白病理性积聚的作用。方法将消除终止密码子α-synuclein基因扩增产物连入pGEM T-easy载体，DNA测序证实后亚克隆入增强型绿色荧光蛋白pEGFP-N1质粒，通过限制性内切酶酶切鉴定重组质粒。采用脂质2000将野生型α-synuclein-EGFP真核表达载体转染HEK293细胞，48h后采用Axiovert200型倒置荧光显微镜、荧光免疫细胞化学观察其在细胞内的表达，HE染色观察细胞胞浆内嗜酸性小体的形成。结果消除终止密码子的扩增序列经测序证实并亚克隆入pEGFP-N1质粒后，限制性内切酶酶切鉴定质粒大小、酶切位点上均符合实验设计。将野生型α-synuclein-EGFP真核表达载体转染HEK293细胞，48h后荧光显微镜下观察细胞在波长488nm蓝色激发光下发出明亮的绿色荧光，其中某些细胞出现绿色荧光物质积聚；免疫荧光细胞化学检测，EGFP阳性细胞同时也表现为α-synuclein免疫反应阳性，某些细胞胞浆内可见α-synuclein免疫阳性产物聚集；HE结果发现一些细胞胞浆内出现圆形的嗜酸性小体形成，约占细胞总数的10．8％。结论野生型α-synuclein基因过表达可诱导α-synuclein蛋白在HEK293细胞内积聚，胞浆内嗜酸性小体形成。     

脑卒中后抑郁与血清细胞因子的相关性

目的:探讨血清细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-a与脑卒中后抑郁的相关性.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)对脑梗死(对照组)及脑梗死后抑郁(研究组)患者各32人在脑梗死后第7和28天分别检测血清IL-1β、IL-6及TNF-a水平.结果:对照组患者第7和第28天的IL-1β、IL-6、TNF-a水平差异无统计学意义(P＞0.05).脑卒中后抑郁组第28天的血清IL-1β、IL-6及TNF-a水平显著高于无抑郁的对照组(41.0±4.4/17.6±3.2,13.5±4.1/5.4±2.0,34.5±7.6/20.8±4.3,P＜0.01),亦显著高于研究组发病第7天的血清水平(17.3±3.5,5.7±2.0,21.1±4.3,P＜0.01);脑卒中后重度抑郁组血清IL-1β、IL-6及TNF-a水平(42.6±3.5,18.7±6.3、39.0±6.4)显著高于轻度抑郁组(28.7±2.5,6.8±1.7、26.4±3.2)及中度抑郁组(34.3±2.8,9.9±3.4、31.5±3.5,P＜0.01),中度抑郁组亦高于轻度抑郁组(P＜0.05).结论:IL-1B、IL-6及TNF-a可能在脑卒中后抑郁的发病机理中起着重要作用.     

浅议中药胶囊剂的吸潮与防潮

通过分析中药胶囊吸潮的途径,介绍中药胶囊防潮的常用方法及新技术应用。