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51.
贝叶斯方法是基于贝叶斯定理而发展起来的,用于系统阐述和解决统计问题的方法.贝叶斯方法的核心在于参数随机化,在先验概率的基础上通过参数的后验概率进行统计推断.医疗器械往往具备优良的先验信息,贝叶斯方法在器械临床试验中的应用贯穿试验设计和数据分析的各个阶段,贝叶斯方法在正确应用的前提下,临床试验的成本会比频率学派更小.贝叶斯分层模型与经典贝叶斯方法相比,对先验信息的可交换性要求更低,更为灵活的借取“部分”先验信息.本文以一项冠脉支架临床试验为例,应用贝叶斯分层模型方法,对实际结果与传统频率学派方法获得的结果进行比较,并进行相应的讨论. 相似文献
52.
53.
54.
呼吸操辅助治疗慢性阻塞性肺病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察呼吸操对慢性阻塞性肺病(COPD)患者肺通气及肺功能的影响.方法:将52例 COPD 患者随机分成两组,在抗炎及对症治疗条件下,观察组加入呼吸操锻炼,对照组不加入呼吸操锻炼;分别测定入院时及3个月后 PaO2、PaCO2、FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV.结果:加入呼吸操辅助治疗后,COPD 患者 PaO2升高、PaCO2 下降,肺功能显著提高.结论:呼吸操能改善 COPD 患者肺功能及缺氧,提高生活质量. 相似文献
55.
目的]探究脑小血管病(CSVD)患者血清8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)、趋化因子C-X3-C配体1(CX3CL1)水平与认知功能障碍的关系。 [方法]选取2021年5月—2022年5月本院收治的CSVD患者128例,依据蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分分为认知障碍组与无认知障碍组两组,测定两组血清8-OHdG、CX3CL1水平,应用Pearson相关性分析血清8-OHdG、CX3CL1水平与CSVD患者MoCA评分的关系,Logistic回归分析影响CSVD患者认知功能障碍的因素,并绘制ROC曲线研究血清8-OHdG、CX3CL1水平对CSVD患者认知功能障碍的预测效能。 [结果]认知功障碍组患者血清8-OHdG和CX3CL1水平分别高于无认知障碍组,但其MoCA评分低于无认知障碍组(均P<0.05)。血清8-OHdG、CX3CL1水平均与MoCA评分呈负相关(r=-0.715、-0.413,P<0.05)。血清8-OHdG水平,重度认知障碍组分别高于中度和轻度认知障碍组(均P<0.05),中度认知障碍组高于轻度认知障碍组(P<0.05)。CX3CL1水平,重度认知障碍组分别高于中度和轻度认知障碍组(均P<0.05),中度认知障碍组高于轻度认知障碍组(P<0.05)。8-OHdG诊断CSVD患者认知功能障碍的ROC曲线下面积(AUC)为0.866,灵敏度、特异度分别为76.53%和80.00%(均P<0.05);CX3CL1诊断CSVD患者认知功能障碍的AUC为0.868,灵敏度、特异度分别为86.73%和80.00%(均P<0.05);8-OHdG、CX3CL1二者联合诊断CSVD患者认知功能障碍的AUC为0.922,灵敏度、特异度分别为88.78%和86.67%(均P<0.05)。血清8-OHdG>2.69 μg/L、CX3CL1>179.18 pg/L均为CSVD患者认知功能障碍的影响因素(P<0.05)。 [结论]血清8-OHdG、CX3CL1水平与CSVD患者认知功能障碍呈正相关,两者可作为预测CSVD患者出现认知功能障碍的辅助指标。 相似文献
56.
58.
陈涛 《山西医科大学学报》1989,(4)
周某某男,46岁。临床诊断:风湿性心脏病。心电图见附图。本图为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ导联为同步导联描记。各导联P波消失代之以大小相等,间隔匀齐之F波。在Ⅱ,Ⅲ导联倒置,频率250次/分。F波均以2:1的房室传导下传心室,室率125次/分,三个导联均可见R-R间距长 相似文献
59.
目的 评价日本(ITARON)CRP试剂盒检测C反应蛋白(CRP)的可靠性。方法分别用ITARON试剂盒与西班牙BioSystems试剂盒、德国Human试剂盒同时对50例临床标本进行检测,并通过线性试验、准确性试验、重复性试验对IATRON试剂进行评价。结果IATRON与其它两种进口试剂的相关系数均为0.998,差异无显著性(P〉0.05);用IATRON试剂盒检测二种质控物的相对误差分别为3.33%及0.29%;重复性试验显示批内变异系数为2.48%,批间变异系数为2.72%;线性试验显示检测浓度在10mg/dl以内呈良好线性。结论 IATRON试剂测定CRP浓度具有较好的精密度,结果准确可靠,其性能符合临床使用要求。 相似文献
60.
陈涛 《菏泽医学专科学校学报》2000,(3)
讨论T3、T4 的水平与消化性溃疡之间的关系及其发病机理与临床意义。1 临床资料1.1 一般资料 将 80例消化性溃疡患者分为无并发症患者6 1例 ,年龄 18~ 70岁 ,有并发症组 19例 ,年龄 38~ 6 7岁。对照组 5 0例 ,均为我院健康查体者 ,年龄 19~ 6 0岁。1.2 方法 采用抽晨空腹静脉血 2ml,分离血清置 - 2 0℃冰箱待测。试剂盒由山东潍坊 3V公司提供 ,按说明书操作。测量仪器为上海日环仪器厂生产的SN - 6 82B全自动γ计数仪。各组数据均以X±SD表示 ,组间比较进行t检验。2 结果正常组T31.95± 0 .2 7(ng/ml) ,T4 132±… 相似文献