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氢醌乳膏(又名褪色霜)为皮肤脱色剂,临床主要用于色素性皮肤病,如黄褐斑雀斑、黑变病等。氢醌(对苯二酚)为光感性物质,性质不稳定,在碱性或金属离子存在的条件下易氧化变质。在实际工作中发现,依照《中国医院制剂规范》(简称《规范》)处方制得的氢醌乳膏,膏剂容易破相,贮藏过程中颜色容易加深变成黄褐色,从而影响本品的外观和临床疗效。本文通过比较两种不同基质及附加剂制成的氢醌乳膏稳定性差异,寻找出一种更适合于配制氢醌乳膏的基质及附加剂。 相似文献
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目的:筛选复方珍珠口疮口崩片的制剂处方和制备工艺,建立HPLC法测定制剂中没食子酸的含量。方法:以口感、外观和崩解时限为指标,采用单因素试验法筛选最佳处方。采用HPLC法测定制剂中没食子酸的含量,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温30℃,测定波长270 nm,流动相采用甲醇-1%磷酸(15∶85),流速1.0 ml/min。结果:按最佳制备工艺制得的复方珍珠口疮口崩片外观及口感良好,在1 min内能崩解完全。HPLC法测定没食子酸在0.048-0.768 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%。结论:复方珍珠口疮口崩片达到设计要求。建立的含量测定方法简便、快速、准确及重现性良好。 相似文献
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目的建立快速、灵敏的托莫西汀人体内血药浓度的高效液相色谱串联质谱测定法,并对12名健康志愿者口服盐酸托莫西汀胶囊后在人体内的药动学过程进行研究。方法 12名健康志愿者单剂量口服给药20 mg后,分别于给药前和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24 h采集血样。用高效液相色谱串联质谱法测定血浆中托莫西汀的浓度,并采用DAS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量口服给药盐酸托莫西汀胶囊20 mg后,其平均血药质量浓度-时间曲线拟合符合二室模型,T1/2、Tmax、Cmax、AUC0-24、AUC0-∞分别为(4.55±0.79)h、(1.33±0.48)h、(225.18±48.53)μg.L^-1、(971.34±219.52)μg.L^-1.h和(992.60±229.93)μg.L^-1.h。结论建立的托莫西汀人体内血药浓度测定方法灵敏、可靠、简便,盐酸托莫西汀胶囊单剂量给药后在中国健康人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。 相似文献
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目的:观察分析氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床。方法86例痛性糖尿病周围神经病变的患者,随机分成研究组和对照组各43例,对照组患者使用普瑞巴林治疗,研究组在对照组的基础上联合使用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果研究组的临床疗效明显比对照组高,结果具有统计学意义( P <0.05);研究组汉密顿抑郁量表评分( HAMD)、疼痛简明记录表评分( BPI)、视觉模拟评分( VAS)改善情况明显优于对照组,结果具有统计学意义( P<0.05);两组患者均为出现严重不良反应,给予对症处理,一周后症状消失。结论氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变疗效显著,不良反应发生率低,安全性高,值得推广。 相似文献
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目的了解该院门诊处方中抗菌药物的使用情况,不断提高合理用药水平。方法随机抽查2011年3~5月门诊处方21450张,筛选出含抗菌药物处方,根据药品说明书及相关文献资料,对抗菌药物不合理应用的处方进行分类、统计及分析。结果门诊抗菌药物的使用率为30.5%,其中抗菌药物不合理使用处方236张,占抗菌药物处方的3.61%。结论该院门诊抗菌药物的使用率偏高,须进一步加强抗菌药物的临床应用管理,规范抗菌药物临床应用行为。 相似文献
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