全文获取类型
收费全文 | 388篇 |
免费 | 34篇 |
国内免费 | 10篇 |
专业分类
儿科学 | 2篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 32篇 |
临床医学 | 56篇 |
内科学 | 114篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 8篇 |
特种医学 | 12篇 |
外科学 | 4篇 |
综合类 | 93篇 |
预防医学 | 31篇 |
眼科学 | 2篇 |
药学 | 52篇 |
中国医学 | 16篇 |
肿瘤学 | 8篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 16篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 15篇 |
2020年 | 15篇 |
2019年 | 19篇 |
2018年 | 14篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 19篇 |
2014年 | 21篇 |
2013年 | 20篇 |
2012年 | 30篇 |
2011年 | 20篇 |
2010年 | 26篇 |
2009年 | 13篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 23篇 |
2006年 | 26篇 |
2005年 | 24篇 |
2004年 | 22篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
排序方式: 共有432条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
1902年,英国两位著名生理学家Bayliss和Starling发现胃肠激素(gut hormone)--促胰液素.胃肠激素是指产生于消化道的一组小分子或肽类活性物质,分子量<10000,无二级以上构型,除5-羟色胺等少数活性物质外,绝大多数胃肠激素是多肽,因此又称胃肠肽.除表皮生长因子和转化生长因子等多肽由胃肠组织细胞或免疫细胞产生外,绝大多数胃肠激素是由散在分布于胃肠黏膜中的内分泌细胞或胃肠神经组织(黏膜下神经丛、肌间神经丛)产生的[1].本文就胃肠激素的组织形态与功能研究进展作一综述. 相似文献
62.
目的:观察野生刺梨超氧化物歧化酶(SOD)提取液对大鼠慢性四氯化碳肝损伤的保护和治疗。方法:36只雄性Wistar大鼠以四氯化碳皮下注射制造慢性肝损伤模型。预防组9只在造模同时给予刺梨SOD提取液灌胃,6周后处死。治疗组9只在造模后同样给药6周后处死。相应设立未预防对照组9只和未治疗对照组9只,作比较研究。结果:预防组血清ALT明显低于未预防组(P<0.05);治疗组血清AST明显低于未治疗组(P<0.05)。肝组织匀浆脂质过氧化指标中预防组MDA水平明显低于未预防组(P<0.05),GSH-Px水平明显高于未预防组;治疗组GSH-Px水平明显高于未治疗组(P<0.05)。肝组织病理学观察,证明预防组HAI积分明显低于未预防组(P<0.05);治疗组与未治疗组HAI积分在统计学上无显著性差异。结论:口服野生刺梨SOD制剂对大鼠慢性四氯化碳肝损伤有一定防护作用,但其治疗作用尚不肯定。 相似文献
63.
64.
目的建立高效液相色谱法测定兔肌肉组织中的克林霉素,并对止血带下肌肉组织中克林霉素的分布特征进行研究。方法色谱条件为乙腈-四氢呋喃-磷酸盐缓冲液(30∶1∶70,pH=5)为流动相;柱温:40℃;流速:0.8mL·min^-1;替硝唑为内标,LunaC18柱(250mm×4.6mm,5μm)进行分离,检测波长为205nm。测定静脉注射克林霉素30,60,90,120min后上止血带分别阻断血液循环30,60,90min实验组与未止血对照组的肌肉组织中药物含量。结果克林霉素在10.58-264.5μg·mL^-1内线性关系良好,日内RSD≤2.58%,日间RSD≤4.20%。实验组克林霉素含量与对照组比较,P〈0.01;相同止血时机,不同止血时间药物含量比较,P〉0.05;不同止血时机(30,60,90,120min)药物含量比较,P〈0.01;给药后60min上止血带阻断肢体血液循环,克林霉素在肌肉组织的含量最高,为39.30μg·g^-1。结论方法准确可靠、简便、重复性好;实验组克林霉素含量与对照组有显著性差异;围手术期预防感染,上止血带时机是影响克林霉素组织分布的主要因素,给药后60min止血,药物可充分分布到肌肉软组织中,提高预防感染效果。 相似文献
65.
目的探讨分级细化护理管理制度在护理管理中的应用效果。方法随机抽取实施细化分级护理制度前后的患者300例,分为观察组和对照组各150例,比较护士的护理措施完成情况及两组患者护理质量合格率、疾病知识知晓率、满意度。结果采用分级护理前后两组各项护理措施完成例数差异均有统计学意义(P〈0.05);两组患者的护理质量合格率、疾病知识知晓率及患者满意度比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论分级细化护理管理制度可以有效改善各项护理措施的完成、提高护理质量、患者对疾病的知晓程度及患者满意度,因此值得在临床推广应用。 相似文献
66.
67.
自身免疫性肝炎的肝组织病理学可表现各异,界面性肝炎伴淋巴-浆细胞浸润、“玫瑰花环”样结构及穿入现象是相对特征性表现,但非特异性。以上组织学表现需结合临床资料排除其他原因引起的肝炎才能诊断。主要阐述了自身免疫性肝炎的特征性组织学表现和特殊类型自身免疫性肝炎的组织学表现,讨论了组织学在自身免疫性肝炎的诊断与鉴别诊断中的价值。 相似文献
68.
目的观察甲基化抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对肺癌SPC-A1细胞增殖、细胞划痕和凋亡的影响,探讨抑癌基因分泌型卷曲相关蛋白1(secreted frizzled related protein 1,SFRP1)和O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA-methyltransferase,MGMT)基因启动子区DNA甲基化mRNA和蛋白在其中的表达和意义。方法CCK-8法检测不同浓度的5-Aza-CdR对人肺癌SPC-A1细胞增殖影响,划痕实验测定5-Aza-CdR对SPC-A1细胞迁移能力的影响,Hoechst 33258染色检测(0、3、10、30μmol·L-1)5-Aza-CdR处理肺癌SPC-A1细胞24h后细胞凋亡情况,RT-PCR、Western blot法检测SPC-A1细胞中SFRP1和MGMT的mRNA、蛋白表达。结果5-Aza-CdR可以浓度梯度的抑制肺癌SPC-A1细胞增殖,IC 50为21.2μmol·L-1;5-Aza-CdR(3、10、30μmol·L-1)作用48 h后,肺癌SPC-A1细胞划痕愈合分别为对照组的(92.4±2.6)%、(83.6±4.2)%、(76.7±4.5)%;5-Aza-CdR处理肺癌SPC-A1细胞后,出现典型的细胞凋亡形态学改变;不同浓度5-Aza-CdR(3、10、30μmol·L-1)处理SPC-A1细胞24 h后,SFRP1、MGMT mRNA和蛋白表达增加(P<0.05)。结论5-Aza-CdR可抑制肺癌SPC-A1细胞增殖,抑制肺癌细胞划痕修复和促进凋亡,可能与升高MGMT和SFRPl的甲基化表达有关。 相似文献
69.
目的 探讨抗氧化剂白藜芦醇(Res)对低浓度H2 O2处理的佐剂性关节炎(AA)大鼠成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖的抑制作用.方法 弗氏完全佐剂足趾皮下注射SD雄性大鼠,建立AA模型,14 d后股动脉放血处死AA大鼠,取血清检测氧化应激指标,组织块培养法培养大鼠滑膜细胞,CCK-8法观察不同浓度的H2O2对FLS的增殖影响,Western blot法检测氧化应激相关蛋白去乙酰化酶3(SIRT3)、锰超氧化物歧化酶(MnSOD)蛋白的表达.结果 AA模型大鼠血清氧化应激指标升高,体外实验表明,随着Res的浓度增加,低浓度H2O2处理的AA大鼠FLS增殖受抑制,SIRT3、MnSOD蛋白表达降低.结论 Res可减轻AA大鼠体内的氧化应激状态,机制与降低抗氧化应激蛋白SIDT3、MnSOD的表达有关. 相似文献
70.