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41.
对197例原发性肝癌、良性肝胆疾病和胃肠道恶性肿瘤病人进行AFP异质体、γ-GTP-Ⅱ、5'-NPD-V、Ⅵ、GPDA及AFP测定.结果:联合检测肿瘤标志物的检出率为98.10%,在AFP<400μg/L组阳性率为96.27%.联合应用二种及三种标志物时,在AFP>400μg/L组,以AFP异质体+GPDA、AFP+GPDA+γ-GTP-Ⅱ的检出率最高,分别为97.61%和100%;在AFP<400μg/L组,以AFP异质体+5'-NPD-V、Ⅵ和AFP异质体+γ-GTP-Ⅱ+5'-NPD-V、Ⅵ检出率最高,分别为93.55%和96.77%.  相似文献   
42.
自从Marsall和Warren从胃粘膜中分离出幽门弯曲菌(CP)以米,许多作者通过培养,活组织的Warthin Starring银染法(W.S法)等检测胃组织中的CP,探讨CP与慢性胃炎(CG)及消化性溃疡(PU)的关系。我们曾改良W.S法,进一步缩短了染色时间,提高了染色质量。但以上方法耗时,价昂,培养条件要求高,在临床上推广应用有一定困难。CP特征之一是它具有强大的尿素酶活性,据此我们于1988年2~7月自行配制尿素酶试剂,对215例受检者进行胃窦活检组织微量法尿素酶活性试验,快速检测胃组织的CP,并与改良的W.S法及兰州军区军医学校CP快速诊断药盒(简称药盒)作比较,探讨快速诊断幽门弯曲菌性胃炎的简易方法。材料与方法一、研究对象 215例因上腹不适行纤维胃镜检查,于距幽门5 cm以内的胃窦部钳取标本二块,其中98例活检三块,一块送病  相似文献   
43.
44.
节段性肠炎又名克隆(Crohn)氏病,于1932年Crohn氏等首先报告,定名为限局性回肠炎,1933年Harris等命名为局限性肠炎,1934年Colp首先发现结脑肉芽肿性病变,1933年Crohn等也注意到结肠的类似病变,直到1952年Well开始命名结肠克隆氏病。1960年Lockhart-Mummery等从临床、放射线检查和病理学所见的特征明确的将溃疡洼结肠炎与大肠克隆氏病区别开来。1963年Linder等称肉芽肿性结肠炎,  相似文献   
45.
共收摘1983年该系统文献236篇,其中实验研究2篇、实验室检查26篇、诊断技术23篇、内窥镜临床应用23篇、病例报告43篇、临床经验119篇。本文着重介绍有关诊断技术,和几种疾病的研究概况。一、实验研究  相似文献   
46.
陈振侬  唐莲凤 《广西医学》1989,11(5):282-283
我院于1987年6~12月应用美国雅伦公司生产的VE81105型和VE81205型胃镜检查621例患者,检查结果分析如下。临床资料本组病例均因上腹不适或胀痛感,反酸嗳气,上消化道出血,进餐堵塞感等症状来检查。男性415例,女性206例,年龄15岁~77岁。检查结果621例胃镜检查的结果:(一)慢性胃炎:本组检出慢性胃炎302例,  相似文献   
47.
采用三种细菌学方法检测90例溃疡病患者活检粘膜的幽门弯曲菌,检出率分别为改良Warthin-Starry银染法为90%;尿素酶试验为71%;细菌培养为49%.对分离出的幽门弯曲菌行药敏试验,结果:该菌对大部分抗生素药物敏感或中度敏感.提示,幽门弯曲菌感染与溃疡病的发生有一定的关系.  相似文献   
48.
儿童与成人幽门螺杆菌感染的差异   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染在儿童与人成的差异。方法:60个家庭133例伴有上消化道症状的儿童及其一级亲属接爱胃镜检查,Hp诊断依据血清抗Hp-IgG抗体,胃组织尿素酶试验,组织Warthin-Starry嗜银染色及PCR扩增结果。采用PCR直接扩增胃黏膜中的Hp尿素酶C(UreC)基因(820bp),并对扩增产物分别采用限制性核酸内切酶HhaⅠ与AluⅠ酶切消化,结合两种酶切类型得出Hp的酶切类型(PCR-RFLPc)。结果:儿童与亲属Hp 检出率分别为57.8%与59.4%,两者无显著性差异(x^2=0.0001,P=0.9905);PCR-RFLPc共确定22个Hp独立的酶切类型,儿童珉春一级亲属感染相同类型Hp的家庭共26个,儿童与成人胃黏膜的炎症反应无显著性差异(P>0.05),但儿童胃黏膜淋巴滤泡形成率显著高于成人(P<0.05),成人Hp感染胃黏膜肠化、萎缩及不典型增生发生率高于儿童,其中成人Hp感染胃黏膜萎缩发生率显著高于儿童(P<0.05)。结论:儿童与成人Hp感染存在免疫反应上的差异,儿童时期感染Hp,可能导致成人期胃黏膜萎缩等癌前病变发生率增加。  相似文献   
49.
本文报告23例蓝氏贾第鞭毛虫病的临床分析,其中6例由随机抽样普查十二指肠引流液139例所发现,另21例为住院患者。经引流液检查确诊者26例,粪检仅3例阳性。说明十二指肠引流液检查对诊断该病有实用价值。临床表现以胆道感染型及肠炎型居多,应引起临床医师的重视。  相似文献   
50.
黑色素斑——胃肠多发性息肉综合征,Peutz 氏首先于1921年叙述本病为家族性疾病,1944年 Jeghers 氏观察到若干病例并进一步获得证实,故称为 Peutz—Jeghers 氏综合征。该病特点有:①局限性皮肤粘膜色素沉着,主要表现在口唇及颊部粘膜,少数见于其它处皮肤;②除小肠多发性息肉外,其  相似文献   
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