亚胺培南西司他丁钠治疗中重度细菌性感染的临床研究

目的评价国产注射用亚胺培南西司他丁钠（齐佩能）对中重度细菌性感染的临床有效性及安全性。方法采用随机开放、平行对照试验设计,以进口注射用亚胺培南西司他丁钠（泰能）作对照药物。结果齐佩能与泰能的临床有效率分别为86．42％和81．82％,细菌清除率分别为85．71％和87．18％,不良反应发生率为4．94％和3．41％,两组比较均无显著性差异（P〉0．05）。结论注射用亚胺培南西司他丁钠（齐佩能）治疗中重度细菌性感染疗效肯定且安全。     

双唑泰栓对大鼠混合感染性阴道炎的药效学观察

目的观察双唑泰栓对大鼠混合感染性阴道炎的疗效.方法用Wistar雌性大鼠建立白色念珠菌、阴道滴虫和大肠杆菌的混合感染阴道炎模型.设4个剂量组,每日阴道给药1次,连续6d,以大鼠阴道病原体转阴率的量效曲线(包括ED50)和阴道组织炎症治愈程度(%)的量效曲线(包括ED50)作为定量观察指标.结果病原体转阴率和治愈程度与对数剂量显示量-效关系(P<0.01),其ED50分别为57.64mg/kg和69.90mg/kg.结论双唑泰栓对大鼠混合感染性阴道炎的治疗效果确切.     

高效毛细管电泳法测定麻附胶囊中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

采用高效毛细管电流毛泳测定麻附胶囊中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。     

回顾性分析本院抗菌药使用与G~-菌耐药率变化的相关性

目的 回顾性分析本院抗菌药使用与G-菌耐药率变化相关性.方法 用纸片法,测定每季度住院患者分离的常见G-菌对不同抗菌药的耐药率;统计全院住院患者第3,4代头孢菌素类、氨基糖苷类、含B内酰胺酶抑制剂复合物类、碳青霉烯类、氟喹诺酮类和复方磺胺甲恶唑抗菌药的使用情况,并进行季度限定日剂量(DDD)累积数和每千人出院患者所消耗的DDD数的计算.结果 大肠埃希菌对头孢吡肟的耐药率、鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药率,与抗菌药的用量有显著正相关;耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的耐药率与碳青霉烯类和第3,4代头孢菌素的用量均呈显著正相关(均P<0.01).结论 各种抗菌药使用情况的变化对医院内G-细菌的耐药率有较大影响.     

抗生素直肠给药的实验研究及临床应用进展

介绍抗生素直肠给药的动物试验和临床应用状况，为抗生素直肠给药剂型的设计和制备提供新思路。     

利福昔明胶囊治疗急性细菌感染性腹泻的临床疗效观察

目的:评价利福昔明胶囊治疗急性细菌感染性腹泻的疗效和安全性。方法:采用随机双盲平行对照研究。利福昔明胶囊组,每次口服利福昔明胶囊0.4 g,首日t.i.d,以后b.i.d;对照环丙沙星胶囊组,每次口服环丙沙星0.2 g,首日t.i.d,以后b.i.d,疗程均为3-5 d。治疗前后查血、尿、大便常规、肝肾功能、心电图用于安全性评价。结果:利福昔明胶囊组治疗感染性腹泻16例,有效率93.8%,对照环丙沙星胶囊组治疗感染性腹泻19例,有效率89.5%,两组间疗效差异无显著性(P >0.05)。35例中有11例治疗前粪便细菌培养阳性,阳性率31.4%,治疗后细菌清除率为100%。利福昔明胶囊组未观察到不良反应和严重不良事件发生。结论:对治疗急性细菌感染性腹泻利福昔明胶囊具有与环丙沙星胶囊同等的疗效和安全性。     

乳酸司氟沙星葡萄糖注射液治疗细菌性感染的临床疗效观察

目的 评价乳酸司氟沙星葡萄糖注射液治疗细菌性感染的临床疗效。方法 41例病人，分为治疗组21例和对照组20例，分别应用乳酸司氟沙星葡萄糖注射液和氧氟沙星注射液，剂量分别为0．2g，qd和0．2g，q12h，iv，疗程7—14d。结果 乳酸司氟沙星和氧氟沙星的临床有效率分别为85．71％和85．0％，细菌清除率分别为72．73％和77．78％，两组不良反应发生率分别为9．52％和5．0％，试验中未见光敏反应及其他严重不良反应。结论 乳酸司氟沙星葡萄糖注射液可作为治疗细菌性感染有效、安全的抗菌素。     

高效毛细管电泳法测定槐花和槐角中芦丁的含量

目的　测定槐花和槐角中芦丁的含量。方法　采用高效毛细管电泳法。运行缓冲液为 5 0mmol·L-1硼酸缓冲液和 5 0mmol·L-1SDS ,pH 8 0 ;操作电压 2 0kV ;检测波长 2 6 0nm。结果　芦丁的线性范围为 0 0 16～ 0 75mg·ml-1,r=0 9995 ;加样回收率为 98 16 %～ 99 0 5 % ;方法精密度为 2 4 9%～ 2 76 %。结论　分析方法简便、快速、经济、准确     

中国成人肝移植受体微乳化环孢素A吸收期血药浓度与药物暴露量的相关性研究

目的通过分析中国成人肝移植受体微乳化环孢素A(cyclosporine microemulsion，Neoral)吸收期不同采样点血药浓度与药物暴露量的相关性，探讨用服药后2h浓度(C2)代替吸收期药物暴露量(AUC0-4)进行治疗药物监测的可能性。方法通过定期测定22例中国成人肝移植受体口服Neoral前及服药后1、2、3、4h的血药浓度，用直线回归分析计算不同采样点与AUC0的相关系数。结果服药后2h浓度(C2)与AUC0-4的相关性最高，相关系数r=0.96，谷浓度(C0)与AUC0-4的相关性最差，r=0．67,并且C2与AUC0-4相关性的稳定性最好，随访期间r^2一直维持在0．91以上。结论 C2与Neoral吸收期药物暴露量的相关性最高，并且这种相关性的稳定性最好。可以考虑使用C2作为单一采样点代替AUC0-4进行Neoral治疗药物监测。