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31.
32.
目的阿片类与非甾体抗炎药的复方制剂已被广泛用于缓解各类疼痛。可待因作为中枢镇痛药既可单独使用也可与其他非甾体抗炎药联合应用。观察洛芬待因(布洛芬/可待因)缓释片治疗癌痛和手术后疼痛的安全性和有效性。方法采用双盲、双模拟、自身交叉对照法,18例癌痛患者均接受洛芬待因缓释片400/26mg、可待因片30mg、安慰剂3次服药。60例术后疼痛患者随机分为两组,分别接受洛芬待因缓释片400/26mg和可待因片30mg的治疗。结果纳入疗效分析的合格病例共78例,洛芬待因缓释片的临床镇痛效率与可待因片相当,两药无显著性差异(P>0.05),但对于术后疼痛患者洛芬待因缓释片平均镇痛持续时间长于可待因,两药有显著性差异(P<0.05)。试验中未见不良反应发生。结论洛芬待因缓释片治疗癌痛和手术后疼痛的疗效确切,不良反应少。 相似文献
33.
姜黄属中药抗氧化成分及其性能的实验分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨姜黄、郁金和莪术等3种姜黄属中药抗氧化、降血脂、抗肿瘤等作用的主要活性成分姜黄色素的提取、分离方法及其紫外吸收特点。方法:采用有机溶媒法提取、分离其中的姜黄色素成分,然后用柱色谱法获取3种色素单体;用薄层层析法对各成分进行纯度鉴定,同时应用紫外光谱扫描分析色素成分的紫外吸收特点。结果:①姜黄色素是3种姜黄属中药的共有成分。以姜黄含量为最高。②乙醚脱脂效果明显优于石油醚。③柱色谱法可获取纯度很高的多种色素单体。④3种姜黄色素单体的紫外吸收图谱基本相同,其特征性吸收峰均位于420~425nm处。结论:有机溶媒法与柱色谱法相结合是提取姜黄抗氧化成分一色素及其单体成分的有效方法;3种主要色素成分相似的紫外吸收特点。 相似文献
34.
目的考察国产头孢呋辛酯片与参比制剂(西力欣片)在健康人体内的生物等效性。方法采用高效液相色谱法测定血浆中头孢呋辛的质量浓度。通过对20名男性健康受试者单次交叉口服500mg头孢呋辛酯的受试制剂和参比制剂,计算其药代动力学参数及相对生物利用度。结果受试制剂和参比制剂的0~t药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(20.206±4.571)μg(/mL·h)和(20.098±4.849)μg(/mL·h),峰浓度(Cmax)分别为(5.764±1.164)μg/mL和(5.757±1.331)μg/mL,达峰时间(Tmax)分别为(2.225±0.573)h和(2.100±0.598)h,血浆半衰期(t1/2)分别为(1.319±0.166)h和(1.376±0.184)h,受试制剂的相对生物利用度为106.2%。结论受试制剂头孢呋辛酯片与参比制剂生物等效。 相似文献
35.
加替沙星分散片生物等效性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究加替沙星分散片在健康志愿者体内的药物动力学特征及相对生物利用度。方法采用双交叉试验设计自身对照试验法,将20名健康志愿者随机分成2组,单次空服加替沙星分散片(受试制剂)或加替沙星片(参比制剂)400mg,采用高效液相色谱法测定其血药浓度。结果试验制剂和参比制剂的达峰时间(Tmax)分别为(1.813±0.949)h和(1.413±0.718)h,峰浓度(Cmax)分别为(3958.814±598.317)ng/mL和(4098.321±838.365)ng/mL,0-t药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(42330.694±5478.929)ng·h/mL和(42927.761±5237.192)ng·h/mL。受试制剂的相对生物利用度为(98.9±8.9)%。结论受试制剂加替沙星分散片与参比制剂生物等效。 相似文献
36.
37.
法罗培南对质粒介导β-内酰胺酶的稳定性及抑酶作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究青霉烯类抗生素法罗培南对14种标准β-内酰胺酶(TEM-1、TEM-2、TEM-3、TEM-5、SHV-1、SHV-2、SHV-4、SHV-5、PSE-1、PSE-2、PSE-3、OXA-1、OXA-2和OXA-3)的稳定性及抑酶作用。方法采用紫外分光光度法,以其它p内酰胺抗生紊(亚胺培南、美罗培南、头孢噻啶、头孢西丁、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢哌酮、氨曲南、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦)为对照。结果所有抗生紊对超广谱β-内酰胺酶(TEM-3、TEM-5、SHV-2、SHV-4和SHV-5)的IC50低于1.9μmol/L;但对广谱酶TEM-1、TEM-2和SHV-1的IC50超过100μmol/L。法罗培南对OXA-1、OXA-2和OxA-3的IC50低于1.0μmol/L。法罗培南、亚胺培南、美罗培南和头孢西丁对14种标准β-内酰胺酶均稳定。结论法罗培南对14种β-内酰胺酶的抑制作用强于亚胺培南和美罗培南。 相似文献
38.
抗生素序贯疗法与药物经济学 总被引:38,自引:2,他引:36
抗生素自被应用于临床那天起,医药工作者就在实践中不断地摸索如何合理使用的问题。随着药物经济学的不断发展和人们认识的不断提高,成本-效果分析越来越受到药物经济学家的重视,在此前提下,许多新的抗生素治疗方案被提出,如大家所熟悉的OD疗法(OnceDaily,1日1次给药),其优越性已被大量的临床试验所证实[1];而另一种新的抗生素治疗方案———序贯疗法(Sequentialantimicrobialtherapy,SAT)也开始被广泛地研究。本文就SAT作一简要的介绍,并探讨其与药物经济学的关系,评价其临床应用前… 相似文献
39.
胆道疾病对左旋氧氟沙星的胆药浓度的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察左旋氧氟沙星(LVFX)在胆道手术后患者的胆药浓度及其影响因素。方法:13例施行胆道手术并行T-管引流的患者poLVFX200mg,q8h,连服5d,用HPLC法测定LVFX在血浆、胆汁中的药物浓度。结果:胆囊结石降低胆汁中药物浓度;胆道梗阻程度与胆汁药物浓度有密切相关性,梗阻程度愈高,药物浓度愈低。结论:胆道疾病(特别是结石性胆道疾病)所造成的胆道梗阻状态在很大程度上影响LVFX在胆道的浓度,梗阻状态下低胆汁药物浓度将不利于感染的治疗。 相似文献
40.
加替沙星氯化钠注射液随机双盲对照治疗细菌性感染临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价加替沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法:39例病人,分为治疗组20例和对照组19例,分别应用加替沙星氯化钠注射液和左氧氟沙星注射液,剂量均为0.2g,bid,静脉滴注给药,疗程7~14天。结果:加替沙星和左氧氟沙星的临床有效率分别为88.89%和88.24%,细菌清除率分别为93.33%和87.5%,两组不良反应发生率均为20%,试验中未见光敏反应及其他严重不良反应。结论:加替沙星氯化钠注射液可作为治疗细菌性感染有效、安全的抗菌药。 相似文献