高效毛细管电泳法测定注射用哌拉西林／三唑巴坦的含量

建立注射用哌拉西林／三唑巴坦的HPCE含量测定方法。方法：测定条件为：运行缓冲液：25mmol/L的磷酸硼砂溶液和50mmol/L的SDS，pH9.0；操作电压20kV，检测波长200nm。结果：测定哌拉西林的线性范围为0．01－0．75mg/ml,日内RSD为0．66％，日间RSD为0．88％；三唑巴坦的线性范围为0．02－1．0mg/ml,日内RSD为0．71％，日间RSD为0．98％。哌拉西林的回收率为99．76％，三唑巴坦的回收率为98．2％。结论：该方法简便、经济、快速，准确可靠。     

高效毛细管电泳法测定麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量

目的：建立高效笔经管电泳法测定麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量方法。方法：运行缓冲液：50mmol.L^－1硼砂缓冲液（pH6．0）；操作电压20kV；检测波长230nm。结果：测定芍药苷的线性范围为0．0625－1．0mg.ml^-1，r＝0．9995；麻仁丸和除湿白带丸加样回收经分别为98．1％和99．4％。日内和日间精密度分别为1．6％和3．2％。测定了麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量。结论：该分析方法简便，快速，经济，准确。     

洛芬待因缓释片治疗术后疼痛的临床疗效观察

目的　观察洛芬待因缓释片治疗手术后疼痛的安全性和有效性。方法　采用随机、双盲对照法 ,分为治疗组 31例[年龄 (43± 1 3)岁 ,男 1 8例 ,女 1 3例 ] ,给予洛芬待因缓释片 2片 ;对照组 2 9例 [年龄 (41± 1 8)岁 ,男 1 6例 ,女 1 3例 ] ,给予磷酸可待因片 2片 (30mg)。结果　治疗组和对照组的临床有效率分别为 83 9%和 62 1 % (P >0 0 5) ,试验中未见不良反应发生。结论　洛芬待因缓释片治疗手术后疼痛的疗效确切 ,不良反应少 ,值得推广应用     

反相高效液相色谱法测定人血浆及尿液中甲磺酸帕珠沙星浓度

目的:建立血浆及尿液中甲磺酸帕珠沙星浓度的反相高效液相色谱分析方法。方法:用甲醇沉淀血浆蛋白,离心后取上清液进行色谱分析;尿样稀释后离心取上清液进样。分析柱为DiamonsilC18,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(含1%四丁基溴化铵)(8∶92,V/V),流速为1.4ml/min,激发波长320nm,发射波长400nm。结果:甲磺酸帕珠沙星在血浆和尿液中的检测浓度线性范围均为31.25～10000ng/ml(r=0.9999);在血浆、尿液中的相对回收率分别为97.77%～99.87%、98.31%～100.82%,RSD<1.0%～3.0%。结论:本方法准确可靠、操作简便,适用于甲磺酸帕珠沙星的临床药动学及常规血药浓度监测。     

高效毛细管电泳法测定麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量

 目的：建立高效毛细管电泳法测定麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量方法。方法：运行缓冲液：50 mmol·L^-1硼砂缓冲液（pH10.6）；操作电压20 kV；检测波长230 nm。结果：测定芍药苷的线性范围为0.0625～1.0 mg·ml^-1，r=0.9995; 麻仁丸和除湿白带丸加样回收率分别为98.1%和99.4%。日内和日间精密度分别为1.6%和3.2%。测定了麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量。结论：该分析方法简便，快速，经济，准确。     

毛细管胶束电动色谱法分离和定量5种喹诺酮类药物

建立了５种喹诺在药物的毛细管胶束电动色谱分离和尿样品的定量测定方法。测定条件为：运行缓冲液：５０ｍｍｏｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－１００ｍｍｏｌ／Ｌ溴化十六烷基三甲胺（１：１,ｐＨ４．５）,操作电压１２ＫＶ,检测波长２８０ｎｍ,２０ｍｉｎ内５种喹诺酮药物全部得到分离,并与毛细管区带电泳作了比较。尿液对样品的测定无干扰。线性范围为５．０～３５．０ｍｇ／Ｌ,最低检测浓度为２ｍｇ／Ｌ,ＲＳＤ小于１０％。     

基于支持向量机技术预测丙戊酸钠血药浓度

目的 基于支持向量机(SVM)技术,建立丙戊酸钠的血药浓度预测模型.方法 收集陆军军医大学第一附属医院2015年1月至2018年12月确诊为癫痫且服用丙戊酸钠缓释片的病人的血药浓度及16个血药浓度影响因素指标数据.利用随机数字表法将收集的206例病人共271个样本数据分为190个构成训练样本集以及81个构成测试样本集.基于SVM技术对190个训练样本进行训练,建立预测模型.再用外部验证法将81个测试样本的血药浓度模型预测值与实际观测值进行对比.结果 训练样本集和测试样本集中病人的各临床指标除胱抑素C外,其余指标差异无统计学意义(P≥0.05),训练样本集中病人胱抑素C为(1.17±1.23)mg/L,明显高于测试样本集中病人的(0.93±0.84)mg/L(P=0.012).基于SVM技术的血药浓度预测模型取得了较好的预测效果,模型预测值与实际观测值相对误差:小于5％的12个;5％～10％(含)的23个;10％～15％(含)的21个;15％～20％(含)的13个;20％～25％(含)的4个,超过25％的8个;平均相对误差为12.12％,相对误差小于20％(含)的样本占比达到85.18％.平均绝对误差为9.98 mg/L,绝对误差小于20 mg/L的样本占比达到95.06％.模型预测值与实际观测值的相关系数为0.788.结论 SVM技术在血药浓度预测方面具有良好的应用前景,基于该技术的丙戊酸钠血药浓度预测模型准确度较好,模型预测值与实际观测值的相关性较好,相对误差较小,可为临床制定个体化给药方案提供参考.     

利福昔明治疗急性细菌感染性腹泻94例的随机双盲多中心临床试验

目的:评价国产新药利福昔明胶囊治疗细菌感染性腹泻的有效性与安全性。方法:采用多中心随机双盲对照试验设计,分成2组。试验组(n=94)给利福昔明400 mg,对照组(n=109)给环丙沙星200 mg,均po,d 1,tid,d 2~5,bid。疗程均3~5d。结果:利福昔明与环丙沙星在症状及体征复常率、止泻率、止泻时间、粪便常规、粪便性状复常率和细菌清除率均无显著性差异;试验组与对照组总痊愈率分别为79%和88.1%(P>0.05),总有效率分别为94%和94.5%(P>0.05);试验组不良反应发生率为1.8%,对照组为5.0%(P>0.05),未发生严重不良反应。2组疗效与安全性的差异均无显著意义。结论:国产利福昔明胶囊治疗急性细菌感染性腹泻安全、有效,与环丙沙星胶囊相似。     

哮喘合剂中盐酸麻黄碱的含量测定

目的 :建立哮喘合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法 :用蒸馏法将麻黄碱从哮喘合剂中分离出来 ,采用溴麝香草酚蓝比色法测定。结果 :回收率为 1 0 0 1 % ,RSD为 1 1 8%。结论 :本法简便、准确 ,适于该制剂的含量测定